国際特許分類[A61K31/37]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として酸素のみを持つもの,例.フンギクロミン (7,711) | ラクトン (1,384) | 6員環を持つもの,例.δ−ラクトン (485) | クマリン,例.プソラレン (125)
国際特許分類[A61K31/37]に分類される特許
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納豆のたれ
【課題】納豆の有する機能性をさらに高め、納豆のたれに水溶性イソフラボンを適量添加することで、年々増加し続ける生活習慣病の予防に役立てる。納豆は夕食時に食べることで効果を発揮する。
【解決手段】納豆のたれに機能性を持たせることを目的として、水溶性イソフラボンを納豆のたれに適量添加する。そのことにより、納豆の有する機能性を高めることになる。これからの高齢化社会の食生活を考える上で、機能性を高めた納豆は高齢者の不可欠商品になる。
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複素環メチルスルホン誘導体
βアミロイド蛋白の産生分泌を阻害する化合物の提供。
一般式(1)
【化1】
(式中、R1は置換基を有していてもよい複素環式基を示し、R2は置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、R3は置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、R4は水素原子またはC1−6アルキル基を示し、Xは−S−、−SO−または−SO2−を示す。)
で表される化合物、そのN−オキシド、そのS−オキシド、その塩またはそれらの溶媒和物、およびこれを含有する医薬。
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1日2回服用型経口投与製剤
【課題】L−システインとアスコルビン酸を含有した製剤において、しみ、そばかす、日やけ、かぶれなどによる色素沈着症に対する治療効果を最大限に発揮することのできる経口投与製剤を提供すること。
【解決手段】L−システインまたはその塩とアスコルビン酸またはその塩とを含有し、L−システインの1回投与量が90〜150mgであることを特徴とする1日2回服用型経口投与製剤。
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βセクレターゼインヒビターおよびγセクレターゼインヒビターの抗脈管形成特性および抗腫瘍特性
本発明は、新脈管形成に関連する腫瘍または増殖性障害を処置する方法に関し、その方法は、アミロイド前駆体タンパク質プロセシングに関与するセクレターゼを阻害するγ−セクレターゼおよびβ−セクレターゼを投与する工程を包含する。特に、方法は、腫瘍または増殖性障害を処置するためか、あるいは腫瘍、増殖性障害または炎症性障害に関連する新脈管形成を阻害するために、キャリアおよびセクレターゼAPPプロセシングを阻害する少なくとも1つのγ−セクレターゼインヒビターまたはβ−セクレターゼインヒビターを含む、単位投与量形態の組成物の治療有効量をそのような処置または新脈管形成阻害を必要とする動物またはヒトに投与することによって、そのような処置または新脈管形成阻害を必要とする動物またはヒトにおいて提供される。 (もっと読む)
イオンチャンネル開口薬としての新規なクマリン誘導体
本発明は新規なクマリン誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてそれらをイオンチャンネル、例えばカリウムチャンネルなどに関係した疾患の治療で用いることに向けたものである。 (もっと読む)
アンドロゲンアンタゴニストとして有用なベンジル尿素およびチオ尿素誘導体
本発明は、新規なクラスの式(I)の6−ベンジル尿素/チオ尿素−キノリン−2−オン誘導体および2−オキソ−6−ベンジル尿素/チオ尿素−クロメン誘導体に向けられる。これらの化合物は、アンドロゲンアンタゴニストであり、脱毛症、ざ瘡およびアンドロゲン受容体の不適切な活性化と関係した他の症状の治療に有用である。
【化14】
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光線療法組成物および方法
【課題】光線療法において、罹患部の偶発的放射線曝露を最小限に抑えながら、患者が有効なPUVA治療を受けることのできる治療法を提供する。
【解決手段】本発明の光線療法用組成物は、皮膚罹患部に保護を提供するUVB吸収剤を含む。局所塗布するので、経口投与による副作用がない。また、本発明の方法は、UVBおよび/またはUVA吸収剤を含有する組成物を、罹患部周囲の領域に投与することによって、望ましくない偶発的UVBおよびUVA放射線も軽減する。
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ワルファリン感受性を予測するVKORC1の遺伝的変異
我々はVKORC1遺伝子のプロモータにおける多型がワルファリン感受性と相関することを発見した。この多型はワルファリン用量要求性における個体間および民族間の両方を説明することができる。さらに、その多型はプロモータ活性とも相関する。したがって、被験者のVKORC1遺伝子のプロモータ配列または活性が、その被験者に対して処方されるべきワルファリンの量を予想するために使用されることができる。関連する方法および成分が提供される。
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チロシナーゼ活性抑制剤、及び皮膚外用剤
【課題】優れた効果を有するチロシナーゼ活性抑制剤、またかかるチロシナーゼ活性抑制剤を美白有効成分として含有する皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】アルデヒドC−14、アルデヒドC−16、イソプロピルキノリン、β−ナフチルメチルエーテル、ギ酸フェニルエチル、クマリン、桂皮酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、ジメチルベンジルカルビノール、ヌートカトン、及びメチルアトラレートから選択される1種もしくは2種以上の化合物をチロシナーゼ活性抑制剤、またかかるチロシナーゼ活性抑制剤を美白有効成分として皮膚外用剤に配合する。
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抗変異原性剤
【課題】変異原の活性を抑制できる新規な抗変異原性剤を提供する。
【解決手段】イエロー・バタイの抽出物を有効成分とする式1で示す抗変異原性剤。
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