国際特許分類[A61K31/46]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン;その誘導体,例.アトロピン,コカイン (372)
国際特許分類[A61K31/46]に分類される特許
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MCH拮抗効果を有する新規アルキン化合物及び前記化合物を含有する薬物
本発明は、下記一般式Iのアルキン化合物
(式中、基A、B、W、X、Y、Z、R1及びR2は、請求項1に示される意味を有する)に関する。本発明は、少なくとも1種の本発明のアルキンを含有する薬物にも関する。開示される薬物は、そのMCH受容体拮抗活性の結果として、代謝障害及び/又は摂食障害、特に脂肪過多症及び糖尿病の治療に好適である。
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ケモカイン受容体CCR5のモジュレーターとしてのピペリジン誘導体
式(I):
【化1】
の化合物、それらを含む組成物、それらの製造方法、および医学的治療(例えば温血動物においてCCR5受容体活性を調節する)におけるその使用。
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ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびその使用方法を提供する。 (もっと読む)
肥満細胞トリプターゼインヒビターとしての[4−(5−アミノメチル−2−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−1−イル]−(4−ブロモ−3−メチル−5−プロポキシ−チオフェン−2−イル)−メタノンヒドロクロリド
本発明は、式I:
【化1】
の化合物、または前記化合物のプロドラッグ、薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物に及ぶ。さらに、本発明は、薬学的有効量の式Iの化合物および薬学的に受容可能な担体を含有する医薬組成物に関する。さらに、本発明は、トリプターゼインヒビターとしての式Iの化合物の使用に関し、トリプターゼを含有する組成物に化合物を導入する工程を包含する。さらに、本発明は、トリプターゼインヒビターの改善が必要な生理学的症状を患っているか、または被っている患者を処置するための式Iの化合物の使用に関し、治療有効量の請求項1に記載の化合物を患者に投与する工程を包含する。本発明はまた、式Iの化合物の製造に関する。
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神経性止血法
被験体のコリン作動性抗炎症経路の活性化による、この被験体の出血時間を減少させる方法が開示される。このコリン作動性抗炎症経路は、迷走神経の直接的または間接的刺激によって活性化され得る。このコリン作動性抗炎症経路はまた、有効量のコリン作動性アゴニストであるアセチルコリンエステラーゼインヒビターの被験体への投与によっても活性化され得る。例えば、本開示により、迷走神経の電気的刺激によって実験マウスにおいて出血時間が減少することが示された。 (もっと読む)
新規なシクロアルキル含有5−アシルインドリノン、その製法及びその医薬品としての使用
本発明は、下記一般式(I)のシクロアルキル含有5-アシルインドリノン
【化1】
(式中、R1〜R3は、請求項1〜6の定義どおりである)、並びにその互変異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー、混合物及び塩に関し、これらは有益な薬理学的特性、さらに詳しくはタンパク質キナーゼに対する阻害効果、さらに詳しくはグリコーゲンシンターゼキナーゼ(GSK-3)の活性に対する阻害効果を有する。
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アルカロイド製剤
本発明は、1又は複数のアルカロイドと1又は複数の電子伝達剤の1又は複数のリン酸塩誘導体との反応生成物を含むアルカロイド製剤を提供する。 (もっと読む)
抗コリン作用薬及びPEGSUNERCEPTを基にした新規な医薬組成物
本発明は、抗コリン作用薬とPEGSUNERCEPTとを基にした新規な医薬組成物、その製造方法ならびに呼吸器系疾患の治療のための該組成物の使用に関する。 (もっと読む)
5−HT4レセプターアゴニストとしてのインダゾール−カルボキシアミド化合物
本発明は、新規のインダゾールカルボキシアミド5−HT4レセプターアゴニスト化合物を提供する。本発明はまた、そのような化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物、5−HT4レセプター活性に関連する疾患を処置するためにそのような化合物を用いる方法、ならびにそのような化合物を調製するために有用な、プロセスおよび中間体を、提供する。1つの実施形態において、式(I)の化合物:
、この化合物の薬学的に受容可能な塩、この化合物の溶媒和物、またはこの化合物の立体異性体が提供される。
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アミノ−置換三環系誘導体および使用方法
式(I)の化合物[式中、AおよびBはアミン置換側鎖であり;Y1およびY2は各種三環系核を形成しており;XaおよびXbは本明細書で定義のようにC、CHまたはNであり;Rxは存在しても良い置換基である。]。式(I)の化合物および組成物が想到され、さらには式(I)の化合物および他の三環系誘導体が関与するα7nAChRリガンドによって予防または改善される状態または障害の治療方法も想到される。アミノ置換三環系誘導体の使用方法も、本明細書に記載されている。
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