本発明者等はビスホスホネートの各種薬理作用の研究を行っていたところ、意外にも代表的なビスホスホネートであるミノドロン酸が悪性黒色腫の増殖を良好に抑制し、悪性黒色腫を移植したマウスの生存率を向上させることを見出し本発明を完成した。即ち、本発明は、ビスホスホネート、特にミノドロン酸若しくはその塩を有効成分として含有する悪性黒色腫治療剤に関するものである。本発明のビスホスホネート、殊にミノドロン酸又はその塩を有効成分として含有する悪性黒色腫治療剤は、悪性黒色腫の増殖を抑制し、患者の生存率を向上させることが期待されることから、悪性黒色腫の治療に有用である。 （もっと読む）

ヒトＣＣケモカイン受容体４に対する遺伝子組換え抗体あるいはその抗体断片、または薬剤のいずれかの単独投与よりも高い治療効果を与える医薬を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヘパラナーゼ活性の調節に関連する疾患、特に乳癌、肺癌、前立腺癌、結腸癌又は膵癌のような癌を治療するためのエノキサパリンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ホスホン酸含有T3様物質、その立体異性体、医薬的に許容しうる塩、共結晶およびプロドラッグ、ならびにプロドラッグの医薬的に許容しうる塩および共結晶である化合物、ならびにその製造、および肥満、NASH、高コレステロール血症および高脂血症などの代謝性疾患ならびにアテローム性動脈硬化症、冠動脈心疾患、糖耐性障害、代謝性症候群および糖尿病などの関連症状の予防および／または治療のためのその使用に関する。

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本発明は、精神医学的／神経学的障害、特に統合失調症の処置に適した組み合わせに関する。該組み合わせは、少なくとも１個のＡＭＰＡ受容体アンタゴニストおよび(ａ)バルビツレートおよびその誘導体、ベンゾジアゼピン、カルボキサミド、ヒダントイン、スクシンイミド、バルプロ酸および他の脂肪酸誘導体および他の抗癲癇剤から選択される抗癲癇剤、(ｂ)通常の抗精神病薬および(ｃ)非定型抗精神病薬から成る群から選択される少なくとも１個の化合物を含む。 （もっと読む）

高コレステロール血症の治療に有効な４−ビアリーリル−１−フェニルアゼチジン−２−オンを開示する。前記化合物は、一般式（Ｉ）の化合物であり、式（ＩＩ）はアリール又はヘテロアリール残基を表し、Ａｒはアリール残基を表し、Ｕは２〜５の原子鎖を表し、前記Ｒは置換基を表す。

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本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ^１は、アリールまたはヘテロアリールであり；Ｒ^２は、（Ｃ_１〜Ｃ_５）−アルキルまたはフェニルであり；Ｒ^３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_５）−アルキル、Ｏ−（Ｃ_１〜Ｃ_５）−アルキル、またはフェニルであり；Ｒ^４は、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、フェニル、ピリジル、またはインドリルである）の化合物およびその医薬的に許容される塩に関する。この化合物は、β−セクレターゼの阻害に関する疾患の治療または予防に、とりわけ、アルツハイマー病の処置に使用できる。
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癌の予防および治療のための方法および組成物が、提供されている。治療有効量のＧａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍの抽出物、Ｓａｌｉｖａ ｍｕｌｔｉｏｒｒｈｉｚａの抽出物、およびＳｃｕｔｅｌｌａｒｉａ ｂａｒｂａｔａの抽出物のうちの２つ以上、ならびに必要に応じて治療有効量のＨｉｐｐｏｐｈａｅ ｒｈａｍｎｏｉｄｅｓの抽出物を含有する組成物が、提供されている。組み合わせ治療におけるこれらの化合物の使用の新規の相乗効果が、開示されている。治療有効量の少なくとも１つの化学療法因子をさらに含有する実施形態がまた、提供されている。 （もっと読む）

本発明は、ピリドキサール5’リン酸（PLP）依存性酵素の血清半減期を長くするように、宿主におけるin vivoメチオニン枯渇時間を長くするように、およびこの酵素の免疫原性が低下するように、前記酵素を修飾する方法に関する。修飾されるべき好ましいPLP依存性酵素はメチオニナーゼ、好ましくは組換えメチオニナーゼ（ｒMETアーゼ）である。本発明はさらに、修飾されたPLP依存性酵素を含んでなる組成物、およびそれを使用する方法に関する。

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本発明は、インスリン様成長因子−１受容体（ＩＧＦ−１受容体）アゴニストおよび抗癌化学療法剤を投与することを含む癌治療の方法を提供する。また、抗癌化学療法剤にカップリングされたＩＧＦ−１受容体リガンドを含む癌治療のための化合物をも提供する。また、抗癌化学療法剤にカップリングされたインスリン受容体リガンドを含む癌治療のための化合物をも提供する。 （もっと読む）