国際特許分類[A61K31/675]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | リン化合物 (1,985) | 環構成異種原子として窒素を持つもの,例.ピリドキサール リン酸塩 (541)
国際特許分類[A61K31/675]に分類される特許
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補体活性を阻害することによる同種移植片の生存の延長
同種移植した細胞、組織または臓器の生存を延長する方法が提示される。これらの方法は、同種移植レシピエントに、補体活性のインヒビターを一種以上の免疫抑制剤と一緒に投与することに関する。補体活性のインヒビターは、長期的に投与される。これらの方法は、同種移植片の慢性的な拒絶を予防することを補助するように決定された。これらの方法は、レシピエントが、前同種移植片に感作されるか、同種移植片とレシピエントとの間にABO不適合が存在する場合に、さらに使用され得る。
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セルロースおよびアクリル系ポリマー、ならびに感染症の治療におけるその使用
本発明は、アニオン性セルロースまたはアクリル系ポリマー、またはそのプロドラッグ、または前記アニオン性セルロース系ポリマーもしくはアクリル系ポリマーもしくはいずれかのプロドラッグの薬剤として許容される塩を使用する、ウイルス、細菌、または真菌感染症の治療または予防の方法を提供する。本発明は、さらに、アニオン性セルロースまたはアクリル系ポリマー、そのプロドラッグ、または前記アニオン性セルロース系ポリマーもしくはプロドラッグの薬剤として許容される塩を含む薬剤組成物も提供する。本発明は、さらに、アニオン性セルロースまたはアクリル系ポリマー、またはそのプロドラッグ、または前記アニオン性セルロース系ポリマーもしくはアクリル系ポリマーもしくはいずれかのプロドラッグの薬剤として許容される塩と、1つまたは複数の抗感染症薬とを使用する、ウイルス、細菌、または真菌感染症の治療または予防のための併用療法を提供する。本発明は、さらに、上述の方法、薬剤組成物、および併用療法で使用することができる、本発明のアニオン性セルロースまたはアクリル系ポリマーも提供する。本発明のアニオン性セルロースまたはアクリル系ポリマーは、約3から約14の範囲のpHの水溶液中に分子分散され、かつほとんど解離されている。
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血管損傷剤として使用する3,4−ジ置換マレイミド
本発明は、血管損傷剤として使用される新規な式(I)
の化合物に関し、式(I)において、R1、R7、R8、R9、AR1、AR2、AR3、p、qおよびrは本明細書に記載したとおりである。本発明はまた、式(I)の化合物の製造方法、医薬としてのそれらの使用(血管新生または血管新生に関連する疾患状態の処置方法も含む)、および式(I)の化合物を含む医薬組成物にも関する。
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血管形成及び細胞の増殖を制御するための方法
本発明は、概ね、有効な血管形成阻害量のトロンビン阻害薬を投与することにより患者における血管形成を阻害する方法に関し、トロンビン阻害薬を単独で投与することにより、又はトロンビン阻害薬を抗癌剤又は細胞毒性物質と同時投与することにより、非制御の細胞増殖によりもたらされる疾患状態を処置することに関する。特に、本発明の方法に用いるトロンビン阻害薬は、ヒルディンである。 (もっと読む)
癌の処置のための5,10−メチレンテトラヒドロ葉酸の使用
本発明は、癌の処置における5,10−メチレンテトラヒドロ葉酸(「5,10−CH2−THFA」)の新規の使用および組成物を提供する。本発明は、5,10−CH2−THFAが、腫瘍増殖の速度を低下させ生存期間を増加させる5−フルオロウラシル(5−FU)の効力を増加させつつ、5−FUの患者に対する毒性を低下させるという驚くべき結果に基づく。本発明は、5−FU、5,10−CH2−THFA、および1つ以上の付加的な抗癌薬を含む癌患者の処置のための方法および組成物を提供する。このような方法および組成物は、現在の治療様式と比較して増加した効力および低下した毒性を提供し得る。
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新規ベンゾチアゾール及びその医薬としての使用
本発明は、新規化学的化合物、特に新規ベンゾチアゾール誘導体に関し、該化合物を含有する組成物に関し、及び医薬としてのこれらの使用に関する。
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CTL/CTLDの細胞炭水化物認識ドメインへターゲティングするための炭水化物誘導体化リポソーム、および治療的に活性な化合物の細胞内送達
HIVのような感染作因で感染または感染に服し得る病原体保有細胞へ活性剤を優先的に細胞内送達するための方法。活性剤は外表面にCTL/CTLD特異性アンカーのようなターゲティングリガンドを有する脂質−活性剤コンプレックスの一部である。ターゲティングシステムも開示される。そのようなターゲティングシステムはそれらの外表面にフコースおよびポリフコースのようなターゲティングリガンドを含有する脂質−活性剤コンプレックスよりなる。活性剤はCon−AおよびMHLのような植物レクチンおよび他の薬物を含む。そのような方法およびターゲティングシステムはHIVおよび他の感染および非感染病の処置に使用することができる。 (もっと読む)
ピペラジンおよび置換ピペラジンのプロドラッグ抗ウイルス剤
本発明は、下式のプロドラッグ化合物(I)、その医薬組成物、およびHIV感染の処置でのその用途を提供する。また本発明は、該プロドラッグ化合物(I)の製造に用いる下式の中間体化合物(II)をも提供する。
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HIV感染治療に有用なヌクレオシドホスホネート誘導体
本発明は、一般式(1)のヌクレオシドホスホネート誘導体を投与し、HIV感染を治療する方法に関する。 (もっと読む)
血管新生を伴う疾病の治療のためのo−ATPの使用
抗血管新生活性を有する医薬の製造のためのo−ATPの使用及び腫瘍治療において同時、別個又は連続使用するための、細胞毒性又は細胞増殖抑制化合物、代謝拮抗物質、アルカロイド、抗生物質、アルキル化剤、ペプチド、生物学的応答モジュレータ及びサイトカインから選択される抗腫瘍物質との組み合わせ、あるいは薬剤とスタチンを低下させる脂質から選択される抗アテローム性動脈硬化性物質との組み合わせでo−ATPを含有する治療剤。 (もっと読む)
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