有効量の天然サイトカイン混合物（ＮＣＭ）、有効量のシクロホスファミド（ＣＹ）、または有効量のインドメタシン（ＩＮＤＯ）を投与することにより癌を治療する免疫治療方法または相乗的な抗癌治療であって、ＮＣＭ、ＣＹまたはＩＮＤＯは単独でまたは組み合わせて投与される。リンパ節の未熟な樹状細胞の分化および成熟を促進し；その提示を可能にし；ならびに転移の進行を妨げることによる抗転移治療法。治療結果を予測するための診断用皮膚試験としてＮＣＭを用いる方法。樹状細胞（ＤＣ）を前治療する方法ならびに洞組織球増殖症または陰性ＮＣＭ皮膚試験により特徴付けられる単球欠損を治療する方法。内因性または外因性の腫瘍抗原に対する免疫応答を誘発するための組成物および方法。
（もっと読む）

抗腫瘍剤としてデフィブロチド単独又は抗腫瘍作用を有する他の活性成分との組み合わせの使用が記載される。 （もっと読む）

式Ｉ
【化１】


［式中、Ｒ_１、Ｒ_２、ｎおよびｍは明細書中に記載の通りである］
で示される化合物、その製造方法、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物。

（もっと読む）

本発明は、ＨＩＶに感染した患者の処置またはＨＩＶ伝染もしくは感染の予防のために有用な、ＴＭＣ２７８と命名されるピリミジンを含有するＮＮＲＴＩと、ヌクレオシド逆転写酵素インヒビター、例えばエントリシタビン、ラミブジンもしくはアバカビルおよび／またはヌクレオチド逆転写酵素インヒビター、例えばテノフォビルとの組み合わせ物に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分としてのスペルミン及びスペルミジンの、食事用、医薬用又は美容用の組成物の調製への使用に関するものであって、皮膚及び皮膚の付随物の健康及び美容用にヒトへ適用するものに関する。また、ヒトに投与する医薬用、食事用又は美容用の関連する組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、電位依存型のナトリウムチャネルの阻害剤として有用な式（Ｉ）の化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物、および種々の障害の治療においてこれらの組成物を使用する方法を提供し、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｘ^１〜Ｘ^４、ｘ、および環Ａは、本願において定義される通りである。これらの化合物および薬学的に受容可能な組成物は、種々の疾患、障害または病気を治療するかその重篤度を軽減するのに有用である。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、本明細書中に定義のいずれかの意味を有する）のキナゾリン；それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびｅｒｂＢ、具体的には、ＥＧＦ受容体チロシンキナーゼの阻害に感受性である腫瘍の予防または処置に増殖抑制薬として用いるための薬剤の製造におけるそれらの使用に関する。

（もっと読む）

本発明は、感染性ウイルスに対して活性を有する新規の化合物を提供する。本発明の化合物は、レトロウイルス逆転写酵素を阻害し得、従って、このウイルスの複製を阻害する。これらの化合物は、ヒトレトロウイルス（例えば、後天性免疫不全症（エイズ）および／または関連疾患をもたらすヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−１株またはＨＩＶ−２株）あるいはヒトＴ細胞白血病ウイルス（ＨＴＬＶ−ＩまたはＨＴＬＶ−ＩＩ））に感染したヒト患者を処置するのに有用である。本発明はまた、一般に、細胞内部での治療化合物の蓄積または保持にも関する。さらに詳細には、本発明はＨＩＶ感染細胞中に高濃度の活性代謝産物分子を獲得することに関する。細胞内ターゲティングは、細胞内部での生物活性剤の蓄積または保持を可能にする方法および組成物によって達成され得る。このような有効なターゲティングは、種々の治療処方物および手順に適用され得る。 （もっと読む）

本発明は、リン置換抗癌化合物、このような化合物を含む組成物、このような化合物の投与を含む治療方法、ならびにこのような化合物の調製に有用なプロセスおよび中間体に関する。本発明は、抗癌化合物の新規のアナログを提供する。このような新規の抗癌化合物アナログは、抗癌化合物の全有用性を有し、任意選択的に細胞蓄積を提供する。さらに、本発明は、癌治療または癌に対する治療活性のための組成物およぶ方法を提供する。本発明は、一般に、細胞内への治療化合物の蓄積または保持に関する。本発明は、より詳細には、癌細胞内の高濃度のリン酸含有分子の達成に関する。このような有効なターゲティングを、種々の治療処方物および手順に適用することができる。 （もっと読む）

【目的】 優れた肌荒れ防止・改善効果を有し、しかも安全性の高い皮膚外用剤を提供する。
【構成】 アデノシン三リン酸−二ナトリウムと、トラネキサム酸とを配合し、さらに好ましくはニンジン抽出液を配合する。 （もっと読む）