国際特許分類[A61K31/675]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | リン化合物 (1,985) | 環構成異種原子として窒素を持つもの,例.ピリドキサール リン酸塩 (541)
国際特許分類[A61K31/675]に分類される特許
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ホスホネート誘導体としてのイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼインヒビター
治療薬として、また、他の工業目的のために用途を有する抗ウイルス、抗炎症および抗組織/臓器移植拒絶特性を備えたリン置換ミコフェノラート誘導体が開示されている。これらの組成物は、腫瘍の成長、ウイルス感染、炎症、または組織/臓器移植拒絶を阻止し、および/または癌、ウイルス感染、炎症および組織/臓器移植拒絶の治療または予防のために治療的に有用であるだけでなく、癌、ウイルス感染、炎症および組織/臓器移植拒絶を検出するアッセイで有用である。 (もっと読む)
Rafキナーゼインヒビターとしての置換ベンゾアゾールおよびその使用
ヒトまたは動物被験体におけるRafキナーゼ活性を阻害する式(I)で示される新規置換ベンゾアゾール化合物、組成物および方法が提供される。前記の新規化合物、組成物は、Rafキナーゼが介在する疾患、例えば癌を治療するために単独でまたは少なくとも1種の追加薬剤と組み合わせて使用し得る。別の局面において、本発明は、治療を必要とするヒトまたは動物被験体のRaf関連疾患を治療する方法であって、前記被験体に、該被験体において腫瘍増殖を小さくするかまたは防止するのに有効な量の式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)または(VI)で示される化合物を投与する工程を包含するヒトまたは動物被験体のRaf関連疾患を治療する方法を提供する。
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癌の処置のためのRafキナーゼのインヒビターとしての、2,6−二置換キナゾリン、キノキサリン、キノリンおよびイソキノリン
ヒトまたは動物においてRafキナーゼ活性を阻害する、式(I−IV)
を有する新しい置換キナゾリン、キノキサリン、キノリンおよびイソキノリン化合物類、組成物および方法が提供される。上記新しい化合物類組成物類は単独で、またはRafキナーゼ介在性疾患、例えば癌などを処置するための少なくとも1種類の追加的因子と組合わせて使用される。上記置換基は請求項において定義される。本発明は、この種の処置を必要とするヒト被験体または動物被験体を治療する方法であって、上記式(I)−(VIII)の化合物の治療的有効量を単独で、またはその他の抗癌剤と組み合わせて前記被験体に投与することを含む方法を提供する。
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新たな用途の薬学的調製物およびその調製物を製造するためのプロセス
本発明は、非経口投与のための、保存安定性の濃縮および/または高濃縮(過飽和)水性薬学的イフォスファミド調製物中へのイフォスファミドの溶解度を増大するための、メルカプトエタンスルホネート−ナトリウム(メスナ)の使用、ならびにそれらを製造するためのプロセスに関する。溶解度増加剤としてメスナを使用することによって、約10%(重量/容積)〜50%(重量/容積)の濃度範囲のイフォスファミドの物理的特性に関して、保存安定性濃度のイフォスファミドを、うまく製造することができる。 (もっと読む)
2−メチレン−19−ノル−ビタミンD誘導体及びビスホスフォネートの組み合わせを含む医薬組成物及び方法
本発明は、治療を必要とする患者に2アルキリデン−19−ノル−ビタミンD誘導体とビスホスフォネートの組合せを投与することを含む、医薬組成物及び治療方法に関する。特に、本発明は、治療を必要とする患者に2−メチレン−19−ノル−20(S)−1a,25ジヒドロキシビタミンD3及びビスホスフォネートを投与することを含む、医薬組成物及び治療方法に関する。 (もっと読む)
細胞増殖を制御するためのCHK1インヒビターの使用
本発明は、Chk1活性化剤(例えば、化学療法剤)とChk1インヒビターの投与のスケジューリングを必要とする改良された異常細胞増殖の阻止方法に関する。少なくとも1種のChk1活性化剤が、増殖細胞において細胞周期停止の実質的な同期化を誘導するのに十分な量および時間で投与される。実質的な細胞周期の期の同期化が達成されるとすぐに、少なくとも1種のChk1インヒビターが、前記の細胞周期停止を解除し且つ治療剤による細胞死を誘導するために投与される。本発明は、Chk1活性化剤とChk1インヒビターに関して有用であり、癌性および非癌性の異常細胞増殖の治療または予防に用途が見出される。 (もっと読む)
プロリルオリゴペプチダーゼ阻害剤
一般式(1)
(上記式中、Qは−(CH2)n−(nは0〜3を示す)を示し、Rは水素原子、アルキル基、アリール基などを示し、Xはカルボニル基などを示し、Y及びZは水素原子、スルホン酸基、アシル基、アルキル基、アリール基などを示し、Qは−(CH2)n−(nは0〜3を示す)を示す。)
で表される化合物α−アシルアミノ−N−(ジアミノホスフィニル)ラクタム誘導体、若しくはその薬理学的に許容される塩を有効成分とするプロリルオリゴペプチダーゼ阻害剤。
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高眼圧症を治療するための眼用組成物
本発明は、緑内障または患者の眼における眼内圧の上昇につながる他の状態を治療するための、構造式Iの強力なカリウムチャンネルブロッカー化合物またはこれらの処方に関する。本発明は、哺乳動物種、特に、ヒトの眼に神経保護効果をもたらすためのこのような化合物の使用にも関する。 (もっと読む)
免疫抑制された患者のためのワクチン免疫治療
有効量の天然サイトカイン混合物(NCM)、有効量のシクロホスファミド(CY)、または有効量のインドメタシン(INDO)を投与することにより癌を治療する免疫治療方法または相乗的な抗癌治療であって、NCM、CYまたはINDOは単独でまたは組み合わせて投与される。リンパ節の未熟な樹状細胞の分化および成熟を促進し;その提示を可能にし;ならびに転移の進行を妨げることによる抗転移治療法。治療結果を予測するための診断用皮膚試験としてNCMを用いる方法。樹状細胞(DC)を前治療する方法ならびに洞組織球増殖症または陰性NCM皮膚試験により特徴付けられる単球欠損を治療する方法。内因性または外因性の腫瘍抗原に対する免疫応答を誘発するための組成物および方法。
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チミジンホスホリラーゼの遷移状態構造および阻害剤
チミジンホスホリラーゼの遷移状態構造が、遷移状態阻害剤のデザインのための青写真として提供される。チミジンホスホリラーゼの遷移状態の電荷および形状に似ている幾つかのチミジンホスホリラーゼ阻害剤が、提供される。チミジンホスホリラーゼを阻害する方法、ガンを処置する方法、および血管新生を阻害する方法も提供され、これらの方法は、チミジンホスホリラーゼの該遷移状態阻害剤を利用する。 (もっと読む)
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