【課題】 アテローム性動脈硬化症などの動脈硬化疾患及び、糖尿病性腎臓病症を含む慢性進行性血管瘢痕疾患（ＣＰＶＳＤ）にかかった哺乳動物患者を治療するための医薬組成物で、このような疾患の進行を停止又は少なくとも実質的に遅延させ、既に形成された瘢痕及び病変の軽減及び／又は減少をもたらすものを提供する。
【解決手段】 上記の患者に投与される本発明の組成物は、有効量のペントザンポリスルフェート（ＰＰＳ）又は製薬学的に受容可能なその塩を含有する。ＰＰＳ又はＰＰＳ塩の１日の総投薬量として、患者の体重１ｋｇ当たり約５〜約３０ｍｇの範囲、又は、成人患者に１日当たり約３５０〜約２０００ｍｇを含む経口投与形態である組成物が好ましい。 （もっと読む）

【解決手段】環状シリコーンオイル、高級脂肪酸塩、ワックス、高級アルコール及び非イオン性界面活性剤を含有する非水系油性軟膏基剤。環状シリコーンオイルの含有量は、３０〜８５重量％であることが好ましい。前記非水系油性軟膏基剤に、薬理活性物質０.００１〜２０重量％を配合してなる皮膚外用軟膏剤。
【効果】 本発明の非水系油性軟膏基剤及び皮膚外用軟膏剤は、皮膚への塗布時のべたつきがなく、のびが良く、使用感に優れている。また、薬理活性物質の経皮吸収性に優れ、副作用の軽減も可能である。さらに、薬剤としての安定性に優れている上、外観が白色クリ−ム状であるため、従来のクリ−ム剤と同等以上の美観を有している。 （もっと読む）

【構成】 最適化された直接圧縮錠剤処方物は重量部で約１０〜約４５％の２−ブチル−４−クロロ−１−〔〔２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル〕メチル〕−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、約２０〜約４０％の微結晶セルロース、約１０〜約３０％のラクトース、約０．５〜約０．９％のステアリン酸マグネシウム及び約５〜約３５％のプレゲルデンプンからなる。
【効果】 この処方物は標的細胞上のそのレセプターでアンギオテンシンIIの作用を阻害し、血圧上昇を妨げる。 （もっと読む）

【構成】 界面活性剤とソルビン酸またはその塩を含有することを特徴とするビタミンＥまたはそのエステルの点眼剤である。
【効果】 防腐効果が十分にあり、しかも眼組織に対する障害や眼刺激性の少ないビタミンＥ点眼剤を提供することができる。 （もっと読む）

【構成】 粉粒状の薬物及び粉粒状の水不溶性高分子が粉粒状の水溶性低融点物質と溶融造粒されている。
【効果】 口中における味のマスキング性に特に優れ、さらに、溶出性、外観、強度、安定性等粒状製剤として優れた品質を有する。 （もっと読む）

本発明は治療上有効な量のL−DOPAエチルエステル、治療上有効な量のデカルボキシラーゼ阻害剤、増量剤、崩壊剤、および滑沢剤を含んでなる分散性医薬組成物に関する。また、本発明は本明細書に記載される医薬組成物を製造する方法も提供する。 （もっと読む）