【課題】
非イオン型ヨウド系化合物を効率よく内包するリポソームを含み、安全性の高いX線造
影剤を提供すること。
【解決手段】
本発明のＸ線造影剤は、脂質膜内外の水相に、造影物質として水溶性の非イオン型ヨウド系化合物、ならびに１種類以上の生理的に許容される製剤助剤を含有するリポソームを含み、
該リポソームが、リン脂質およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）基を有する脂質を含む脂質膜成分と、超臨界二酸化炭素を、40〜65℃、10〜30MPaの条件下に混合すること
により作製され、かつ実質的に有機溶剤を含まないものであり、
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）基を有する脂質のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）基の分子量が100以上2000未満であり、脂質膜成分中のポリエチレングリコール（ＰＥ
Ｇ）基を有する脂質の割合が、１５以上８０mol%以下であることを特徴としている。 （もっと読む）

ＨＥＲ２のような増殖因子受容体を発現する細胞を標的とするリガンドを持つリポソームを含んでなるイムノリポソーム組成物。イムノリポソームのＨＥＲ２発現細胞への結合は、封入された薬剤を細胞質へ送達するためにイムノリポソームのインターナリゼーションを生じる。 （もっと読む）

(a)トリグリセリド、(b)モノ−及び/又はジグリセリド、及び(c)細胞膜脂質の混合物を８０重量％以上含む脂質相、(d)該脂質相に溶解又は分散した１種又はそれ以上の薬理学的活性薬剤；(e)水及び／又はエタノール；及び(f)吸収制御量の微粒子状薬学的賦形剤を含む経口投与用の錠剤。顆粒、直腸投与用の座薬、及び該顆粒を充填したカプセルもまた開示される。錠剤、座薬及び顆粒の製造法、並びに該顆粒の使用、及びそれらのコーチング法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】
薬物の内包率が高いリポソーム含有製剤の提供。
【解決手段】
（i）圧力容器内で45〜60℃、10〜30MPaの条件下、超臨界二酸化炭素、リポソーム膜構成成分および薬剤液もしくは水を混合して懸濁液を得る工程、
（ii）次いで、該圧力容器内を減圧して二酸化炭素を排出することにより、薬物を内包するリポソーム粒子が分散された水性分散液を調製する工程、
（iii）該水性分散液と、薬剤液とを混合する工程、ならびに
（iv）得られた混合液を蒸気滅菌する工程
を有する製造方法による。
工程(i)において、薬剤液を用いて混合した場合に、工程(iii)における薬剤液は、リポソーム内に内包された薬物の濃度よりも1.2〜10倍の高濃度であることが望ましい。
工程(iii)において、薬剤液と混合する前に、該リポソーム粒子を粉体としてから、得
られた粉体と該薬剤液とを接触させてこれらを混合してもよい。 （もっと読む）

本発明は、抗腫瘍剤として有用なコレスタノール配糖体の効果を最大限に発揮し得る製剤を提供するものである。 すなわち、本発明は、抗腫瘍活性を有し、糖としてＧｌｃＮＡｃ−Ｇａｌ−、ＧｌｃＮＡｃ−Ｇａｌ−Ｇｌｃ−、Ｆｕｃ−Ｇａｌ−、Ｇａｌ−Ｇｌｃ又はＧａｌ−を有するリポソーム化可能な疎水性化合物の配糖体、リン脂質及び正電荷供与物質を含有するリポソームに関する。 （もっと読む）

【課題】
水溶性化合物を効率よく内包したリポソーム含有製剤を提供すること。
【解決手段】
脂質膜内外の水相に、水溶性化合物、好ましくは非イオン型ヨウド系化合物および１種類以上の生理的に許容される製剤助剤を内包するリポソームを含有する製剤である。該リポソームは超臨界二酸化炭素法により作製され、実質的に１枚膜〜10枚膜の脂質膜からなるリポソームであり、そのうち２〜数枚膜で構成されるリポソームが少なくとも７０％を占めている。また、上記化合物のリポソームへの内包率は25〜35％である。該リポソーム膜構成成分には、少なくとも40〜70℃に融点を持つポリエチレングリコール化リン脂質が含まれ、実質的に有機溶剤を含まないことを特徴とするＸ線造影剤である。 （もっと読む）

【課題】
医薬化合物の内包率が高いリポソーム含有製剤を提供すること。
【解決手段】
リポソーム含有製剤は、 脂質膜内外に医薬化合物および１種類以上の生理的に許容される製剤助剤を含有するリポソームを含み、実質的に有機溶剤を含まないことを特徴とし、そのリポソームは、実質的に１枚膜〜10枚膜の脂質膜からなり、その脂質膜構成成分には、40〜65℃の範囲に転移温度のあるリン脂質が少なくとも１種含まれ、超臨界二酸化炭素と該リポソーム膜構成成分、医薬化合物および製剤助剤とを混合し、該圧力容器内を減圧して二酸化炭素を排出することによりその医薬化合物が内包されたリポソームの水性分散液を得て、これをリン脂質の転移温度〜（該転移温度＋10）℃で、0.1〜3時間インキュベートし、一定の粒径分布とするろ過操作を経ることにより調製される。 （もっと読む）

エマルションを製造する方法であって、エマルションの所望の最終ｐＨを決定すること、油、界面活性剤、安定剤、および水不溶性医薬を混合すること、混合物のｐＨを調節すること、および混合物をホモジナイズすることを含み、混合物の開始ｐＨ、ホモジナイザーの回転速度、およびホモジナイゼーションを行う温度を、所望のｐＨを与えるように調節する方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】
内包率が高く、しかも、安定的に保持でき、かつ安全性に問題がなく、しかも長期保存も可能なリポソームの製造方法を提供する。
【解決手段】
[1]圧力容器内で、45〜60℃の温度条件下、溶解助剤の存在下に、リン脂質、およびステ
ロール類を含むリポソーム膜構成成分と、水溶性薬剤の水溶液と、超臨界二酸化炭素とを混合したのち、
該圧力容器内を減圧して二酸化炭素を排出することにより水溶性薬剤が内包されたリポソームの水性分散液を調製し、
ついで該分散液を、0.1〜1μmの孔径を有する濾過膜で、50〜90℃の温度条件下、およ
び0.01〜0.8MPaで加圧濾過することを特徴とする、薬物を内部に含有するリポソーム含有製剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
多価アルコールを効率よく内包したリポソーム含有製剤を提供すること。
【解決手段】
脂質膜内外の水相に分子量が500〜950の多価アルコールを含有するリポソームを含むリポソーム含有製剤である。該リポソームは超臨界二酸化炭素法により作製され、実質的に１枚膜〜10枚膜の脂質膜からなるリポソームであり、そのうち２枚膜〜数枚膜で構成されるリポソームが少なくとも70％を占めている。該リポソーム膜構成成分には、少なくとも転移温度を有する脂質が含まれ、多価アルコールのリポソームへの内包率を25〜35％まで上昇させており、実質的にクロル系溶剤を含まないことを特徴とするリポソーム含有製剤である。 （もっと読む）