本発明は、薬学的用途のための抗癲癇剤（特に、カルバマゼピン）の微粒子懸濁液処方物に関する。本発明はまた、薬学的用途のための免疫抑制剤（特に、シクロスポリン）の微粒子懸濁液処方物に関する。上記粒子は、１つ以上の界面改変剤でコーティングされる。上記組成物は、１つ以上の界面改変剤でコーティングされた上記薬剤の固体粒子を含有する。上記界面改変剤は、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤および界面活性生物学的改変剤から選択され得る。
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本発明は、生物学的利用能が改善されたナノ粒子アゼニルニジピンまたはその塩または誘導体を含む組成物に関する。この組成物のナノ粒子アゼニルニジピン粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有し、高血圧症および関連疾患の治療において有用である。

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【課題】 均質な機能性を発揮できる診断用及び治療用の磁性粒子含有医薬を再現性良く生成できる磁性粒子含有医薬用原薬を提供する。
【解決手段】 平均粒径が５〜３０ｎｍであり、飽和磁化が３５〜９０Ａｍ^２／ｋｇ、保磁力が０〜６．０ｋＡ／ｍであり、粒度分布の変動係数が１０％以下である磁性酸化鉄微粒子からなる凍結体あるいは乾燥粉体であることを特徴とする磁性粒子含有医薬用原薬は、微細な磁性酸化鉄粒子を生成した後、反応溶液から反応時に副生した水可溶性副生塩類を常法により水洗除去して磁性酸化鉄微粒子のコロイド水溶液を精製し、次に凍結することによって得ることができる。さらに、減圧下での乾燥により磁性粒子含有医薬用乾燥原薬を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、抗ＦVIII抗体を生じていない対象の血友病Ａまたは血友病Ｂの治療のための組成物の調製における、ＦIXaおよびＦVIIIの使用に関する。本発明はさらに、抗ＦVIII抗体を生じていない対象の血友病Ａまたは血友病Ｂの治療における、同時の、同時で別々の、または順次的な使用のための、ＦIXaを含む組成物およびＦVIIIを含む組成物に関する。 （もっと読む）

肺炎及び気管支収縮を阻害するためにエアロゾル化により送達するための製剤用のコルチコステロイドと置換されたフェニルホスファート（β−アゴニスト誘導体）の相互プロドラッグが記載されている。この相互プロドラッグは、噴霧により又は乾燥粉末吸入器により産生された主に１から５μの質量中位平均直径を有するエアロゾルによって、気管の炎症及び気管支収縮を治療するために、好ましくは、５．０と７．０の間のｐＨを有する１／４通常生理的食塩水中に溶解された小容積溶液（１０から５００μＬ）中に製剤化される。 （もっと読む）

本発明は、疾患、例えば、非癌性増殖性疾患、神経変性疾患、糖尿病、高血圧など、の治療用のキット、方法及び組成物を提供する。ここで前記組成物は、種々の投与経路による、薬学的に許容可能な担体又は賦形剤中に、例えばＮＤＧＡ等を含む、少なくとも１つのカテコールブタンの実質的に純粋な調合物を含む。
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【課題】疎水性ドーパントを含有し、引き続きそこから放出するための粒子の製造方法を開示する。
【解決手段】親水性相及び親水性相に分散された疎水性相からなり、乳剤を提供し、及び、前記ドーパントをその中に含有する粒子を形成するように、前駆体物質を触媒存在下反応させる工程を含む粒子の製造方法。該疎水性相は前駆体物質及び前記ドーパントを含有している。 （もっと読む）

本発明は、生理活性化合物を投与するための担体であって、１種又は２種以上のＣ_１−Ｃ_４アルコール、そのポリオール又はそのポリマーと、水と、１種又は２種以上のジ及び／又はモノ−（電子移動剤）ホスフェート誘導体、又はそれらの複合体とを含んでなる担体に関する。本担体は生理活性化合物、特に化粧成分を含む薬剤の投与に使用できる。 （もっと読む）

安定化放射性医薬品製剤を開示する。安定化放射性医薬品製剤を製造し、使用する方法もまた開示する。本発明は、放射線治療用および放射線診断用化合物、およびそれらを含む製剤の放射安定性を改善する安定剤に関する。具体的には、本発明は標的の放射線診断用および放射線治療用化合物の製造および安定化に有用な安定剤に関し、好ましい具体的態様にて、ガストリン放出ペプチド受容体（ＧＲＰ−受容体）に標的される放射線診断用および放射線治療用化合物の製造および安定化に関する。 （もっと読む）

本発明は、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫、癌、および緑内障の治療を含む、様々な眼科学的疾患、障害、および病状の治療に有用な親油性薬物を送達するための方法および組成物を提供する。 （もっと読む）