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国際特許分類[A61K9/14]の内容

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【課題】 顆粒を重質なものとし流動性に富ませ、ハードカプセルに充填する場合に用量を高くでき、高速打錠時に重量偏差が少なくするとともに、得られた製剤の舌触りが改善され、流動層造粒を行う場合の流動停止などの問題を減少させる低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと、それを含む固形製剤及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】 パルプをアルカリ溶液に浸漬してアルカリセルロースを調製する工程と、酸化プロピレン等のヒドロキシプロピル化剤と反応させ、その生成物を完全溶解状態とする工程と、酸で中和して晶出させる工程と、洗浄工程と、乾燥工程と、乾式レーザー回折法により測定される体積平均粒子径が25ミクロン未満、ゆるめ嵩密度が0.29g/ml以上0.40g/ml未満であり、かつ固め嵩密度が0.55g/ml以上である粉砕物を得るための粉砕工程とを含む方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 抗菌剤を容易に、かつ安全に患部に塗布することができる抗菌剤塗布用の抗菌剤スプレー容器を提供する。
【解決手段】 容器1中に基材に抗菌性金属3を担持させた抗菌剤袋2と水4を収納し、これにスプレー噴出口6と水中管7を有するスプレー機構5と蓋8を取りつけてなるものである。 (もっと読む)


【構成】 最適化された直接圧縮錠剤処方物は重量部で約10〜約45%の2−ブチル−4−クロロ−1−〔〔2′−(1H−テトラゾール−5−イル)ビフェニル−4−イル〕メチル〕−5−ヒドロキシメチルイミダゾール、約20〜約40%の微結晶セルロース、約10〜約30%のラクトース、約0.5〜約0.9%のステアリン酸マグネシウム及び約5〜約35%のプレゲルデンプンからなる。
【効果】 この処方物は標的細胞上のそのレセプターでアンギオテンシンIIの作用を阻害し、血圧上昇を妨げる。 (もっと読む)


【目的】新規薬物含有高分子重合物微粒子製剤を提供する。
【構成】凝集防止剤で膜状にコーティングされた薬物含有高分子重合物微粒子製剤、および薬物を含む高分子重合物溶液と、凝集防止剤の水溶液とをそれぞれ別のノズルを用いて噴霧乾燥器中で噴霧・接触させることを特徴とする、凝集防止剤で膜状にコーティングされた薬物含有高分子重合物微粒子製剤の製造方法
【効果】本発明製剤は、薬物の含量が高くしかも薬物の初期放出量の少なく、粒度分布がせまい、粒度のそろった優れた微粒子製剤である。 (もっと読む)



【構成】 粉粒状の薬物及び粉粒状の水不溶性高分子が粉粒状の水溶性低融点物質と溶融造粒されている。
【効果】 口中における味のマスキング性に特に優れ、さらに、溶出性、外観、強度、安定性等粒状製剤として優れた品質を有する。 (もっと読む)


【目的】薬物の放出速度を任意にコントロールできる、徐放性製剤用の生体内分解型高分子重合物を開発する。
【構成】(A)ポリ乳酸および(B)グリコール酸と一般式(I)
【化1】


(式中、Rは炭素数2から8個のアルキル基を表わす)で示されるヒドロキシカルボン酸との共重合物を10/90〜90/10の重量比で混合してなる徐放性製剤用基剤。
【効果】本発明の徐放性製剤用基剤を用いることにより、薬剤の放出期間を任意に調節でき、初期過剰放出が少なくでき、さらに所望の放出期間を通じて薬剤が安定に放出される。 (もっと読む)


【目的】 持効性の生物分解性微粒子状物およびその調製方法。
【構成】 活性物質としての治療上活性なペプチドおよび担体物質としてのポリ(ラクチド−コ−グリコリド)を含有し、500NL/時以上の噴霧流速で60℃以下の温度において噴霧乾燥することにより得られる持効性の生物分解性微粒子状物。 (もっと読む)


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