本発明によれば、微結晶性セルロースを含有しないか又は実質的に含有しない医薬品球状物の製造において、球状化助剤としてモノステアリン酸グリセリン及び高分子接着剤を用いる。上記球状物は、一種以上の治療効果のある活性薬剤を含有することができ、該活性薬剤は、促進温度条件及び促進湿度条件下で貯蔵された場合に分解を受けないか又は実質的に受けない。上記球状物に被膜が塗布されてもよく、被膜がある場合、該被膜は放出制御被膜が好ましい。 （もっと読む）

本発明は、有効量の家禽ワクチン薬剤および該家禽ワクチン薬剤用の支持量のキャリアを含む、吸入による家禽へのワクチン接種のための乾燥粉末組成物であって、該キャリアは、還元糖または非還元糖と生体適合性ポリマーとの組み合わせを含み、該乾燥粉末組成物は、２〜３０μｍの平均粒径および１．１〜４．０の粒径多分散性を有する粒子の形態である、乾燥粉末組成物を提供する。本発明はまた、該乾燥粉末組成物を生成するための方法および吸入による家禽のワクチン接種のためのシステムに関する。
（もっと読む）

【課題】経口的に摂取することにより生体リズムを調節し、しかも睡眠を誘発、促進し、起床時のすっきり感の向上や疲労低減に有効な健康食品および該健康食品からなる睡眠誘発用サプリメントを提供する。
【解決手段】ココヤシの花序から採取した樹液を発酵してなるココ酢を主成分とする健康食品。又、このココ酢を濃縮し、この濃縮成分を主成分とし、製剤用助剤を加えた粉末剤、錠剤、ドリンク剤またはカプセル剤の形態からなる健康食品。 （もっと読む）

【課題】流動性に優れ、適度な打錠硬度を有し、高いグルコサミン類含量を有するグルコサミン類含有錠剤の製造方法、該方法によって得られるグルコサミン類含有錠剤、並びに流動性、形状維持性に優れたグルコサミン類含有顆粒を提供する。
【解決手段】グルコサミン及び／又はその塩類と、Ｎ‐アセチルグルコサミンとを含有するグルコサミン類混合物を、造粒加工して顆粒とした後、該顆粒を打錠成形することにより、グルコサミン類含有錠剤を得る。上記グルコサミン類混合物は、グルコサミン及び／又はその塩類と、Ｎ‐アセチルグルコサミンとの質量比が、（グルコサミン及び／又はその塩類）：（Ｎ‐アセチルグルコサミン）で、８：２〜２：８であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、エストロゲン受容体モジュレーターである式Ｉの薬理活性物質の医薬製剤および錠剤組成物、ならびにそれらの調製プロセスに関する。
【化４】

（もっと読む）

【課題】 電解還元法以外の方法で、ｐＨが水道水基準の範囲内で、通常の水道水のように、多量に飲用しても問題がなく、多量の水素ガスを含有し、酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−５５０ｍＶの還元水を得る方法及び装置の提供。
【解決手段】 耐圧タンクの内部上部に、上向きに開口した容器を配置し、該耐圧タンクに水素ガスを充満させて耐圧をかけ、前記容器の上部から、開口部中央に向けて水を噴射し、この噴射水に水素ガスを巻き込ませ、多量の水素ガスを含んだ気泡を発生させ、耐圧タンクの水素ガスの耐圧により、気泡状の水素を水に溶解させ、この水中に多量の水素を含有させる。 （もっと読む）

骨粗鬆症は、高齢化社会における主要な課題の１つである。骨粗鬆症は、個体群の年配者、特に閉経後の女性において骨折をもたらす。従来の医薬には、骨疾患を治療するための使用に対する潜在性を有する多くの天然の生薬がある。これまで、ブテア種の抗骨粗鬆症（骨形成）活性に関する文献として報告されていない。この植物の抗骨粗鬆症活性を試験することが考察された。したがって、本発明は、骨障害の予防又は治療のためのブテア・モノスペルマの抽出物由来の医薬組成物、それらの調整法及び使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）ヒアルロン酸、及びジアミン、ポリアミン又はその組合せを含んで成る液体溶液を、イミンを形成するのに適切なpHで混合し；（ｂ）前記イミンを、アミンに、ヒアルロン酸の誘導体を生成するのに適切なpHで還元し；そして（ｃ）前記ヒアルロン酸の誘導体を回収することを含んで成る、ヒアルロン酸誘導体の調製方法に関する。本発明はまた、ヒアルロン酸、及びジアミン、ポリアミン又はその組合せを含んで成る、単離されたヒアルロン酸誘導体にも関する。 （もっと読む）

対象体のインフルエンザウイルス感染症、又はそれに関連する疾患、障害又は機構を治療するための方法が開示され、これは、前記対象体に対して、治療的有効量の、一般式(I)のカテコールブタン又は薬学的に許容可能なそれらの塩、を投与する工程を含み、ここで、R₁及びR₂は、それぞれ独立的に、水素、低級アルキル、低級アシル、アルキレンを表し、或いは、-OR₁及び-OR₂は、それぞれ独立的に、その未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩を表し、R₃、R₄、R₅、R₆、R₁₀、R₁₁、R₁₂及びR₁₃は、それぞれ独立的に、水素又は低級アルキルを表し、そしてR₇、R₈及びR₉は、それぞれ独立的に、水素、-OH、低級アルコキシ、低級アシルオキシ、未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩、又は、任意の隣接する二つの基はアルキエンジオキシ(alkyene dioxy)とすることができ、但し、ここで、R₇、R₈及びR₉のいずれか１つが水素を表す時、-OR₁、-OR₂とR₇、R₈及びR₉のその他の二つは同時には-OHを表さない。
（もっと読む）

医薬製剤は、５０〜９０重量％のアンドログラフィス・パニクラタの粉末抽出物および５〜５０重量％の粉末ブロッキング剤を含有する。この製剤は、孔形成剤、フィラー、滑沢剤、またはグリダントをさらに含有することができる。この医薬製剤を調製するための方法、およびこの医薬製剤を用いて炎症性疾患または癌を治療するための方法も記載されている。 （もっと読む）