一つの実施態様は挿入物を提供し、該挿入物は非分解性ハイドロゲルマトリックス及び該マトリクックスに接触するクリンダマイシン塩酸塩を含み、該挿入物は哺乳類の膣内、頬側、又は直腸内の使用に適する。また、該挿入物を使用し生産する方法も提供される。 （もっと読む）

マトリックスの重量に対してａ）０．５〜４０％の好ましい量の少なくとも１種のポリアクリル酸誘導体、ｂ）３０〜９０％の好ましい量の少なくとも１種のセルロースエーテルおよびｃ）２〜５０％の好ましい量の少なくとも１種の崩壊剤を含む親水性マトリックスを開示する。このマトリックスは、外陰膣カンジダ症、細菌性膣症またはトリコモナス症などの膣障害の治療用の固体生体付着性制御放出製剤を製造するために、少なくとも１種の製薬上許容できる有効成分と組み合わせて用いる。マトリックスは固体製剤に製剤の重量に対して約５〜６０％、好ましくは２０〜４０％の量で、有効成分は約２〜７０％、好ましくは５〜５０％の量で用いる。 （もっと読む）

本発明は、ナトリウムチャネル遮断薬に関する。本発明はまた、これら本発明のナトリウムチャネル遮断薬を用いる種々の治療方法を含む。
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本発明は、粘膜炎、口内炎、前庭炎、アフタ性潰瘍、およびベーチェット症候群のごとき粘膜表面の炎症、潰瘍および痛みの治療のためのコバラミンの分子を活性成分として含有する、粘膜表面の局所治療または予防のためのトローチ、パッチ、ゲル、または粘液に関する。再発性のアフタ性潰瘍の発症頻度、期間および痛みを減らすため、歯に接着する接着ディスク形態で生物活性コバラミンが適用される。 （もっと読む）

本発明は、萎縮性膣炎に関連する症状の治療のためのトリフェニルエチレン誘導体化合物を含む新規の薬学的組成物、および該組成物の使用の方法を提供する。薬学的組成物は、トリフェニルエチレン誘導体化合物の単独または併用療法における膣内投与のために調製される。好ましくは、トリフェニルエチレン誘導体はタモキシフェンである。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＸは明細書において定義の通りである。〕
の化合物、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物、医薬組成物の製造方法および治療におけるそれらの使用を提供する。
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式（Ｉ）の種々の化合物が、与えられている。また、上の化合物を含んでいる複数の医薬組成物が、与えられている。加え、ある１哺乳類におけるマクロファージ転移阻害因子（ＭＩＦ）活性を阻害していくとの複数の方法が、与えられており、ある１哺乳類における炎症を処置していくかもしくは防いでいくとの複数の方法のようである。更に、敗血症（ｓｅｐｓｉｓ、ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ）および／または内毒素ショックを持っているある１哺乳類を処置していくとの複数の方法が、与えられている。また、自己免疫疾患を持っているある１哺乳類を処置していくとの複数の方法、および、ある１腫瘍を持っているある１哺乳類を処置していくとの複数の方法が、与えられている。
【化１】

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本発明は少なくともアミノ酸配列ＫＸＫＸ₁Ｘ₂ＸＫＧＸを含む分子又はそのアナログに関し、ここでＸはいずれかのアミノ酸残基であり、Ｘ₁及びＸ₂はＫ又はＲであり、及びここで前記分子は約１０〜約１００アミノ酸残基の長さを有する。本発明はまた前記分子を含む組成物及び細菌、ウイルス、酵母を含む真菌、及び寄生虫の如き微生物と闘うための本発明に係る分子及び／又は組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、インビボで安定であり、かつ標的RNAと会合した場合にA型へリックスを形成する能力を保持する化学修飾低分子干渉RNA（siRNA）を特徴とする。この特徴を有するsERNAは特にSOD1を標的化するための有効な治療剤である。

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【課題】プロゲステロン受容体に特異的に結合する新規な複素環誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式：


［式中、Ｒ^１は水素原子、炭素数１〜６の低級アルキル基、Ｘはカルボニル基、チオカルボニル基、イミノ基又は無置換又は同一若しくは相異なって炭素数１〜６の低級アルキル基を１又は２有していても良いメチレン基、Ｙは無置換又は置換基を有していても良いフェニル基、チエニル基、フリル基、ピロール基又はイミダゾール基、Ｚは−ＮＲ^２基又は−ＣＲ^３Ｒ^４基を表す。Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は水素原子、アリル基又は炭素数１〜６の低級アルキル基を表し、Ｒ^３及びＲ４は連結して環構造を形成していても良い。］で表される複素環誘導体。 （もっと読む）