ペプチド−ペプチダーゼ阻害剤コンジュゲート分子を開示する。これらのコンジュゲート分子は、代謝性及び心血管系の疾患、障害及び症状の治療用及び予防用の薬剤として有用である。かかる疾患、症状及び障害としては、限定されないが、高血圧、異脂肪血症、心血管疾患、摂食障害、インシュリン耐性、肥満及びあらゆる種類の真性糖尿病、並びに他の糖尿病関連の障害が挙げられる。
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本発明は、式（Ｉ）
【化１】


［式中、ｎ、ｍ、ｐ、ｓ、ｔ、Ｒ^１、Ｒ^２、ＡおよびＺは、定義する意味を有する］
で表される化合物、それらをｐ５３−ＭＤＭ２相互作用の阻害剤として用いることばかりでなく前記式（Ｉ）で表される化合物を含有して成る製薬学的組成物も提供する。
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本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、可変基は本明細書で定義した通りである。]
の化合物；該化合物の製造方法；およびＰＤＥ４介在疾病状態の処置における該化合物の使用を提供する。
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本発明は、細胞治療剤(cell therapy product)を生産及び保存するための設備モジュール
に関する。本発明は、個別の特定の機能を有した複数の別々に分けて予め組み立てられた
ユニットを含み、かつ汚染発生を少なくするために互いに分離して区切られた入口と出口
を有し、細胞治療剤を生産することができるＣＴモジュール１と、個別の特定の機能を有
した複数の別々に分けて予め組み立てられたユニットを含み、かつ汚染発生を少なくする
ために互いに分離して区切られた入口と出口を有し、造血母細胞、骨髄細胞、及びその他
の細胞を適切な処理を通して長期間保存することができるＢＣモジュール２と、で構成さ
れる。本発明は、患者に移植できる品質等級(grade)の細胞治療剤を短時間に低生産コス
トで容易に生産できるとともに、患者にすみやかに臨床適用できるようにしたものであっ
て、個別の特定の機能に対応した特定のユニットからなるプレハブ式で提供され、それに
より、所定のサイズの空間が確保された場所であればどこででも簡易に設置して使用でき
る。これにより、本発明は、生産物の品質と信頼性を著しく向上して消費者の満足度を高
めることができる。 （もっと読む）

本発明は、完全長野生型ＴＧＦ−β３のアミノ酸残基（５８）と（６７）との間のアルファヘリックス形成ドメインが、少なくとも１つのアルファヘリックス安定化置換を含む、ＴＧＦ−β３、またはそのフラグメントあるいは誘導体を提供する。また本発明は、完全長野生型ＴＧＦ−β３の位置（６３）のグリシン残基が、プロリンで置換される、ＴＧＦ−β３、またはそのフラグメントあるいは誘導体も提供する。さらに、本発明は、完全長野生型ＴＧＦ−β３の位置（１２）のグルタミン酸残基の置換および／または完全長野生型ＴＧＦ−β３の位置（５２）のアルギニン残基の置換を含む、ＴＧＦ−β３、またはそのフラグメントあるいは誘導体を提供する。また本発明は、そのようなＴＧＦ−β３を使用した、薬剤および治療方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞治療剤設備の使用方法及びこれを利用したネットワークに基づくフランチ
ャイズマーケットビジネス方法に関する。本発明は、個別の特定の機能を有した別々に予
め製作された複数のユニットから組立てられ、汚染発生を少なくするために互いに分離し
て区切った入口と出口を有する細胞治療（ＣＴ：Cell Therapy)モジュール１によって、
細胞治療剤を生産し、及び個別の特定の機能を有した複数の別々に予め製作されたユニッ
トから組立てられ、汚染発生を少なくするために互いに分離して区切った入口と出口を有
する細胞と組織バンキング（ＢＣ：Banking of Cell and Tissue)モジュール２によって
、造血母細胞、骨髄細胞、及びその他の細胞を適切な処理を通して長期間保存する、こと
からなる細胞治療剤設備の使用方法である。本発明は、モジュール化された細胞治療剤生
産設備及びこれを運営する方法、及び細胞治療剤設備、細胞治療剤生産技術、及びライセ
ンスを含む医療細胞システムの使用方法及びビジネス方法を提供する。本発明は、前記の
細胞治療剤設備の使用を介して、患者に移植できる品質等級の細胞治療剤を短時間に低生
産コストで容易に生産できるとともに、患者にすみやかに臨床適用できる。加えて、本発
明は、個別の特定の機能に対応した特定のユニットを持つプレハブ式で設備モジュール提
供することによって、所定のサイズの空間が確保された場所であればどこででもこのよう
な設備モジュールを簡易に設置し使用できるようにする。それ故に、本発明は、生産物の
品質と信頼性を著しく向上して消費者の満足度を高めることを可能にする。 （もっと読む）

【課題】脊髄損傷患者に嗅神経鞘細胞または該細胞を含む粘膜組織を移植することにより脊髄を再建する再生治療するに際して、その再生治療効果を増強させる薬剤を提供する。
【解決手段】脊髄損傷患者に嗅神経鞘細胞または該細胞を含む粘膜組織を移植することにより脊髄を再建する再生治療における効果増強剤であって、ＨＧＦタンパク質またはそれをコードする核酸を有効成分とすることを特徴とする効果増強剤。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


に従う化合物、それらを製造するための方法、方法の中間体化合物およびＡＲＤＳ、肺気腫、気管支炎、気管支拡張症、ＣＯＰＤ、喘息もしくは鼻炎のような疾患を処置するのに使用のための医薬品の製造における化合物の使用に関する。化合物は、ベータ２アドレナリン作動性受容体アゴニストである。
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本発明は、形質転換成長因子ベータ、またはその機能的アナログを、二量体の生物活性型に折り畳むための方法に関する。該方法は、２−（シクロヘキシルアミノ）−エタンスルホン酸（ＣＨＥＳ）、またはその機能的アナログ、および低分子量スルフヒドリル／ジスルフィド酸化還元系を含有する溶液に、可溶化した折り畳まれていない単量体成長因子を添加するステップを伴う。その後該溶液を、二量体の生物活性のある形質転換成長因子ベータの生成に適した条件下でインキュベートする。
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【課題】アポトーシス及び／又は炎症に関連する神経変性疾患の予防及び／又は治療において有効な新規化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で示される新規な化合物の提供。


（但し、Ｒ^１は任意に置換された炭素環又はヘテロ環基であり、Ｒ^２は任意に置換された５若しくは６員のヘテロ環基又は任意に置換された６員の炭素環基であり、Ｅは水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−６アルコキシ又はＣ_１−６アルキルであり、Ｇは水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−６アルコキシ又はＣ_１−６アルキルであり、Ｌは水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−６アルコキシ又はＣ_１−６アルキルである。） （もっと読む）