本発明は、式(Ｉ)
【化１】


で示される新規の少なくとも３,５−ジ置換ピラゾロ[１,５−ａ]ピリミジン[式中、記号Ｒ^１〜Ｒ^４は本明細書に定義のとおりである]またはその互変異性体またはそのＮ−オキシド、または(好ましくは、医薬的に許容される)その塩もしくは水和物もしくは溶媒和物、並びに関連する実施態様に関する。当該化合物はそれ自体タンパク質キナーゼ阻害剤として有用であり、従って、例えば、ＰＩ３−キナーゼ関連タンパク質キナーゼファミリーのキナーゼ、とりわけ、脂質キナーゼおよび／またはＰＩ３キナーゼ(ＰＩ３Ｋ)および／またはｍＴＯＲおよび／またはＤＮＡタンパク質キナーゼおよび／またはＡＴＭおよび／またはＡＴＲおよび／またはｈＳＭＧ−１の阻害に応答する疾患の処置に有用である。
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本発明は、細胞の生存を高める組成物及び方法を提供する。このような組成物は、少なくとＧＭ−ＣＳＦ受容体リガンド及び抗アポトーシス部分（例えばＢｃｌ−２タンパク群の構成要素）を包含するキメラポリペプチドを特徴とする。一態様では、このキメラポリペプチドはＧＭ−ＣＳＦ−Ｂｃｌ−ｘＬキメラポリペプチドである。本発明は更に、細胞死のリスクがある細胞における細胞生存を高めるか又は細胞死を抑制するためにキメラポリペプチドを使用する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】癌（特に、乳房、結腸、肺、前立腺、腎臓、膵臓、脳、骨、卵巣、精巣、又はリンパ系器官の癌）、自己免疫疾患、移植片拒絶反応、移植片対宿主病、ウイルス感染症（ＨＩＶを含む）、又は寄生体感染症の新規かつ効果的な治療方法の提供。
【解決手段】少なくとも１種の化学療法剤及び少なくとも１種の免疫複合体の治療有効量を患者に投与する治療方法であって、該免疫複合体が少なくとも１種の細胞結合物質及び少なくとも１種の有糸分裂阻害剤を含む方法。該細胞結合物質としては、モノクロナール抗体またはその断片（CD56抗原、ヒト化N901、ヒト化C242、Fv、Fab、Fab'又はF(ab')2など）が好ましい。該有糸分裂阻害剤としては、メイタンシノイド、ビンカアルカロイド、ドラスタチン、クリプトフィシンが好ましい。該化学療法剤としては、癌の治療の場合、タキサン化合物、白金化合物、エピポドフィロトキシン化合物、カンプトテシン化合物が好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＢＭＰ−２の活性を維持する方法を提供することを課題とする。またその方法を応用した剤を提供することを課題とする。
【解決手段】ヘパラン硫酸及び／又はヘパリンを共存させることを特徴とする、ＢＭＰ−２の活性の維持方法を提供する。またヘパラン硫酸及び／又はヘパリンを有効成分として含んでなる、ＢＭＰ−２の活性維持剤を提供する。またヘパラン硫酸及び／又はヘパリンを有効成分として含んでなる、細胞増殖促進剤及び細胞の分化促進剤を提供する。前期細胞は骨芽細胞、軟骨芽細胞、セメント芽細胞、骨髄由来間葉系幹細胞及び歯根膜由来細胞からなる群から選ばれる１又は２以上の細胞であることが好ましい。また前記細胞促進剤は骨若しくは軟骨の形成促進剤又は再生促進剤に用いられることが好ましく。さらに歯周組織の形成促進剤又は再生促進剤として用いられることがさらに好ましい。 （もっと読む）

5-置換キナゾリノン化合物、並びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、包接化合物、立体異性体及びプロドラッグを提供する。これらの化合物の使用方法、及び医薬組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、免疫抑制剤として有用であり、尚且つ、炎症状態、アレルギー性疾患、及び免疫疾患の治療と予防に有用である特定の縮合環化合物、又は、その薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、若しくはプロドラッグに関する。 （もっと読む）

【課題】副甲状腺ホルモンに関連する新規ペプチド類似体の提供。
【解決手段】本発明は、PTHrPの１以上のアミノ酸残基をそれに相当するPTHの残基へ置換することにより、効力あるPTH-2受容体アゴニストまたはアンタゴニストに変換された新規PTHrP類似体に関する。また、これらPTHrP類似体を用いる、PTH-2受容体の変更された作用を伴う種々の病状を治療する方法も記載する。 （もっと読む）

本発明は、3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形、それらの結晶形を含む医薬組成物及び剤形、それらの結晶形の製造方法、並びに早期翻訳終止又はナンセンス介在性mRNA崩壊の調節により改善される疾患の治療、予防又は管理のためのそれらの使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＴＧＦ−βの過剰な発現を抑制することによって、組織の細胞外マトリックス（例えば、コラーゲン）の異常な蓄積状態である線維症を治療する薬剤組成物の提供。
【解決手段】ＴＧＦ−βの過剰な発現を抑制する化合物として、治療上有効な量のソマトスタチン、もしくは下記に代表される群から選択されるソマトスタチンアゴニストまたはその製薬上許容できる塩からなる薬剤組成物。
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式Iの化合物が提供され、式中、X₁およびX₂はHまたはヒドロキシ保護基から独立に選択される。そのような化合物は薬学的組成物の調製において用いられ、様々な生物学的状態の治療において有用である。

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