国際特許分類[A61P21/00]の内容
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国際特許分類[A61P21/00]に分類される特許
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循環器および神経疾患の患者における細胞治療および組織再生の衝撃波による改良方法
【課題】細胞治療を受けている循環器疾患または神経疾患の患者における細胞治療を改良する方法の提供。
【解決手段】上記患者における患部組織へ幹および/または前駆細胞を漸増させることを目的とする治療手段として衝撃波を用いる。本発明はまた、循環器または神経疾患の患者における組織再生を改良する方法、および患者における循環器または神経疾患の治療方法に関する。本発明はまた、循環器疾患または神経疾患の患者の治療用医薬組成物を製造するための幹および/または前駆細胞の使用であって、患者に幹および/または前駆細胞を投与する前、中または後に衝撃波による治療を施すことを特徴とする。
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テトラゾール及びオキサジアゾロン置換β−アミノ酸誘導体
本発明は、式I又はIIで表される新規テトラゾール及びオキサジアゾロン置換β−アミノ酸誘導体、それらを含む医薬組成物並びに種々の中枢神経系その他の障害の治療に対する使用に関するものであり、
【化1】
式中Gは、
【化2】
のいずれかであり、かつ、R1からR4は、明細書に定めるとおりである。本発明のシクロプロピルβ−アミノ酸誘導体は、アルファ2デルタ・リガンド(α2δリガンド)として活性を表す。このような化合物は、カルシウム・チャンネルのα2δサブユニットに対して親和性がある。
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疼痛治療のための化合物
鎮痛剤、特に抗痛覚過敏剤としての下記式:
[式中、RはC1−4アルコキシ、およびXはHまたはOHである]
の使用を記載する。
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酒石酸ラドスチジルの製剤
医薬組成物を含む酒石酸ラドスチジルの製剤、その製造方法、およびその使用について開示する。 (もっと読む)
尿素誘導体および疼痛治療におけるバニロイド受容体拮抗剤としてのそれらの使用。
式(I):
[式中、P、P’、W、R1、R2、n、p、q、r、sおよびtは明細書で定義されたものである]
の化合物、もしくはその医薬上許容される塩または溶媒和物、かかる化合物の調製方法、かかる化合物を含む医薬組成物、疼痛治療におけるバニロイド受容体(VR1)拮抗剤としてのそれらの使用。
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高純度置換キノキサリンの調製
本発明は、対応するジアニリンの環化による置換キノキサリンIの調製のための改良された方法を含む。
【化1】
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GDF−8に対する中和抗体およびそれらの使用
成長分化因子8(GDF−8)に対する新規の抗体(特にヒト抗体)および抗体フラグメント(in vitroおよび/またはin vivoでGDF−8活性を阻害するものが含まれる)を開示する。筋肉もしくは骨の変性障害またはインスリン代謝障害の診断、防止、または治療方法も開示する。Myo29、Myo28、およびMyo22と呼ばれる新規のヒト抗GDF−8抗体およびこれ由来の抗体および抗原結合フラグメントも提供する。本発明の抗体は、多数の有用な特性を有する。 (もっと読む)
N−アルキル−ヒドロキサム酸−イソインドリル化合物およびその薬学的使用
本発明は、新規N-アルキル-ヒドロキサム酸-イソインドリル化合物、これらの化合物を含む薬剤組成物、ならびに様々な疾患および障害、例えばPDE4に関連した疾患を治療または予防するためにこれらの化合物および組成物を使用する方法を包含する。
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アデノシン受容体アゴニストの治療上の使用
癌、炎症、自己免疫疾患、虚血再灌流損傷、てんかん、敗血症、敗血症ショック、神経変性(アルツハイマー病を含む)、筋肉疲労または筋肉痙攣の予防、治療または改善のための、式(I):
[式中、RはC1−4アルコキシおよびXはHまたはOHである]
の化合物の使用を記載する。化合物は非常に低い投与量でも有効であり、またそれゆえに重大な副作用が観察されない量で投与することが可能である。
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テトラヒドロインドロン及びテトラヒドロインダゾロン誘導体
式(I)の化合物及び製薬上許容される塩を開示する[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y、及びX1〜X4が本明細書中に定義する通りである]。式(I)の化合物は、癌、炎症、関節炎、血管形成などの細胞増殖に関連する疾患及び/又は状態の治療に有用である。また、本発明の化合物を含む薬剤組成物及びこのような化合物を用いて前述の状態を治療する方法も開示する。
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