【課題】ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する製剤において、粉体の流動性及び圧縮成形性を改善し、水溶性薬物などの活性成分を徐放化する。
【解決手段】活性成分、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、無水リン酸水素カルシウムの噴霧乾燥造粒品、および必要により結晶セルロースを含む粉体成分を打錠し、徐放性製剤を得る。活性成分には塩酸フェニルプロパノールアミンなどの水溶性活性成分も含まれる。ＨＰＭＣのメトキシ基含量は１９〜２４重量％，ヒドロキシプロポキシ基含量は４〜１２重量％程度であってもよい。各成分の割合は、ＨＰＭＣ１００重量部に対して無水リン酸水素カルシウム５〜１００重量部、結晶セルロース１〜５０重量部である。徐放性製剤は、徐放部と速放部とで構成してもよい。 （もっと読む）

本発明は、サルメテロールとシクレソニドを含有する医薬品組成物並びに、医学における、特に呼吸器系疾病の予防及び治療におけるかかる医薬品組成物の使用に関する。 （もっと読む）

熱安定性及び溶解度に優れておりかつ吸湿性がないので、多様な細菌感染性疾患の治療に有効な化合物の提供することを目的とし、結晶形アジスロマイシンＬ−リンゴ酸一水和物、その製造方法及びこれを含む医薬組成物により解決される。
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式（Ｉ）の化合物は、ヒスタミン−３受容体リガンドによって予防または改善される状態または障害を治療する上で有用である。ヒスタミン−３受容体リガンドを含む医薬組成物、そのような化合物および組成物を用いる方法、ならびに式（Ｉ）の範囲に含まれる化合物の製造方法も開示される。

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式Ｉ：
【化１】


(式中、R¹、m、X、n、p、q、Y、ZおよびArは明細書中に定義される) で表されるピペリジン化合物、当該化合物の製造に用いられる方法および中間体、当該化合物を含有する医薬組成物、ならびに治療および医薬の製造におけるそれらの使用。本発明化合物はヒスタミンH3およびH4により仲介される疾患の治療に有用である。
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本発明は、２，６−キノリニル誘導体、それらを調製するための方法、それらを含む医薬組成物及び医薬品としてのそれらの使用に関する。例えば、本発明による化合物は、喘息、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、結膜炎、食物アレルギー；皮膚炎、乾癬、じんま疹、痒み及び湿疹を含む炎症性皮膚障害、関節リウマチ；クローン病及び潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、多発性硬化症及び他の自己免疫障害並びにアテローム性動脈硬化の治療に有用である。 （もっと読む）

式（Ｉ）で表され、式中、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は請求項１に定義の通りである新規な化合物は、凝固因子Ｘａの阻害剤であり、血栓塞栓性疾患の予防および／または治療のため、および腫瘍の処置のために用いることができる。

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本発明は、２−オキソ−１−ピロリジン誘導体、これらを製造する方法、これらを含む薬剤組成物及び薬剤としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉ（Ｉ）を有するフラノピリジン化合物およびこの立体異性体、この互変異性体、この溶媒和物、薬剤として許容されるこの塩およびこの誘導体、ならびにこのプロドラッグに関する。

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式（Ｉ）


で表される化合物、セロトニンレセプターおよび／またはセロトニン再取り込みに関連する疾患の処置のための医薬の製造のための、特に抗不安薬、抗うつ薬、神経遮断薬および／または抗高張薬としての、および／または強迫性障害（ＯＣＤ）、睡眠障害、遅発性ジスキネジア、学習障害、年齢依存性記憶障害、摂食障害、例えば過食症もしくはＩＢＳおよび／または性的機能不全に正に影響するための医薬の製造のための、この使用。この化合物は、５−ＨＴ_１Ａレセプターに結合する。
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