本発明は、インフルエンザ、とりわけ、鳥類流感、および差し迫る世界的な流行過程における鳥類流感より派生したウイルス株の、予防および処置のための薬剤の調製を目的とする、キステゥス（Cistus）属植物由来の抽出産物の使用に関連する。

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本発明は、ｄｅｓ−アスパラギン酸−アンジオテンシンＩ、その誘導体、その機能部分及び／又は類似体の医薬品における使用に概して関する。特に、本発明は、ウイルス感染症の治療及び／又は予防、低血糖症を誘発すること、及び／又は高血糖症を抑制すること、及び／又は低血糖症関連状態の治療へのｄｅｓ−アスパラギン酸−アンジオテンシンＩ、その誘導体、その機能部分及び／又は類似体の使用に関する。
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単離ペプチドを提供する。配列番号1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46および47からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む単離ペプチドであって、前記アミノ酸配列が14アミノ酸長を超えない単離ペプチド。これらのペプチドを含む組成物、およびウイルスの検出におけるその使用法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザワクチン、特にイヌインフルエンザワクチンに関する。このワクチンは、組換えポックスウイルスワクチン又は不活化ワクチンのいずれでもよい。本発明はさらに、動物、特にイヌをインフルエンザから防御するために用いるインフルエンザ抗原、エピトープ又は免疫原をコードし、発現させる組換えポックスウイルスベクターを包含する。
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【課題】粘膜アジュバントとして働くプロテオソームを含む改良された形態のワクチン及びその製造法の提供。
【解決手段】界面活性剤の存在下、少なくとも１の感染性蛋白質抗原とプロテオソーム製剤を２：１乃至２超：１の重量比で混合し、界面活性剤をダイアフィルトレーション又は限外濾過により除去して得られるプロテオソーム−抗原組成物をワクチンに配合する製造方法。当該製造方法により製造されたワクチン。好ましくは、インフルエンザＨＡを含むインフルエンザ・ワクチンが例示される。 （もっと読む）

式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ又はＩｈ（式中、Ｘ及びＹは、いずれも窒素であるか、一方が窒素であり、他方がＣＲ^gであり、Ｗ、Ｄ、Ｅ、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ^gは、明細書で定義するとおりである）の化合物。また、主題化合物を製造する方法及びその化合物をｐ３８ＭＡＰキナーゼ媒介疾病の処置で使用する方法が開示される。
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本発明は、アルブミン融合タンパク質を含む。本発明のアルブミン融合タンパク質をコードしている核酸分子がまた、本発明に含まれ、また、これらの核酸を含むベクター、これらの核酸ベクターで形質導入した宿主細胞、および本発明のアルブミン融合タンパク質を作製する方法、およびこれらの核酸、ベクター、および／または宿主を用いる方法も同様に含まれる。さらに、本発明は、アルブミン融合タンパク質を含む薬理学的組成物、および本発明のアルブミン融合タンパク質を用いて、疾患、疾病または状態を処置、予防または軽減する方法を含む。
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インフルエンザウイルスヘマグルチニン（HA）分子の免疫原性は、HA配列中のアミノ酸の置換によって高めることができる。特定のHA残基（例えばH5 HAの223位のアスパラギン）の置換は、レセプター特異性及び／又は抗体-抗原結合を改変することによってヘマグルチニン阻害（HI）アッセイの感度を高める。そのような置換を含むHA分子は、診断用参照ウイルス及び改善されたインフルエンザワクチンの開発に有用であろう。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^１は、アリール、または窒素を１個含有しかつ場合により１から３個の酸素、硫黄または窒素を含有していてもよい飽和、部分不飽和または完全不飽和の５員もしくは６員の単環式もしくは８員から１２員の二環式複素環式環系であり、ここで、前記環系は場合により置換されていてもよく、Ｌは、直接結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ_１−４アルカンジイル−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^５ａ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^５ａ−Ｃ_１−４アルカンジイル−であり、Ｒ^２は、水素、−ＯＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^５ａＮＲ^５ｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ^５ｃ、−ＮＲ^５ａＲ^５ｂ、−ＮＨＲ^５ｃ、−ＮＨＳＯ_ｐＮＲ^５ａＲ^５ｂ、−ＮＲ^５ａＳＯ_ｐＲ^８または−Ｂ（ＯＲ^６）_２であり、Ｒ^３およびＲ^４は、水素またはＣ_１−６アルキルであるか、或はＲ^３とＲ^４が一緒になってＣ_３−７シクロアルキル環を形成していてもよく、ｎは、３、４、５または６であり、ｐは、１または２であり、アリールは、フェニル、ナフチル、インダニルまたは１，２，３，４−テトラヒドロナフチルであり、これらは各々が場合により置換されていてもよく、Ｈｅｔは、窒素、酸素および硫黄から各々独立して選択されるヘテロ原子を１から４個含有する５員もしくは６員の飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和複素環式環であり、これは場合によりベンゼン環と縮合していてもよく、そしてここで、前記基Ｈｅｔは、全体として、場合により置換されていてもよい］で表されるＨＣＶ阻害剤およびこれらのＮ−オキサイド、塩および立体化学異性体形態物、化合物（Ｉ）を含有させた製薬学的組成物、および化合物（Ｉ）の製造方法。また、式（Ｉ）で表されるＨＣＶ阻害剤とリトナビルの生物学的利用性組み合わせも提供する。
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【課題】 Ｐ３８ＭＡＰキナーゼのモジュレーターとして有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】 式
【化１】


（式中Ｒ₁は任意に置換されてもよいアルキル等、Ｒ₂は任意に置換されてもよいアリールアルコキシ、Ｒ₃はＨ、ハロゲン、任意に置換されてもよいアルコキシカルボニル等、Ｒ₄はＨ、任意に置換されてもよいアルキル、Ｒ₅は任意に置換されてもよいアリール、アリールアルキル等である）の化合物及びその医薬上許容し得る塩が提供される。 （もっと読む）