式（Ｉ）の化合物、その塩、そのプロドラッグ、その代謝産物、そのような化合物を含有する薬剤組成物、ｒａｆ，ＶＥＧＦＲ，ＰＤＧＦＲ，ｐ３８およびｆｌｔ−３によって仲介される病気を処置するためのそのような化合物および組成物の使用。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）のオキシインドール、プロテインキナーゼの活性化剤または阻害剤としてのそれらの使用、それらを製造する方法、疾患を治療する薬物を調製するためのそれらの使用、ならびに医薬組成物を製造するためのそれらの使用に関する。
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この発明はワクチンの分野に関し、特にpH7.0の低い等電点の抗原を含むワクチンに関し、特にB型インフルエンザ菌の莢膜多糖又はオリゴ糖（PRP）に関する。免疫原性組成物及びこのような組成物を作る方法は、ポリアニオン性ポリマー（例えばPLG-ポリ-L-グルタミン酸）を組成物に添加することによって、驚くべきことに、PRPが免疫干渉から保護されることにより提供される。 （もっと読む）

インフルエンザＡ型及びＢ型に対するペプチドベースの抗インフルエンザ製剤を開示する。ペプチドはインフルエンザベースのエピトープに由来する。本製剤は、特定残基に変異性が存在するように処方することができるペプチド混合物に基づく。本製剤は、ヒト、トリ、マウス又はウマにおけるインフルエンザを予防するためのワクチンの製造に使用することができる。 （もっと読む）

キラルな予備重合されたモノマーに由来するモノマー残基から構成される光学活性なポリマーであって、予備重合されたモノマーのキラリティーを重合時に維持するポリマーが開示される。これらのポリマーは、容易に入手可能なキラルなモノマーに由来するモノマー残基から構成されることが可能であり、かつ、所定の特徴（例えば、キラリティー、生分解性および機能性など）を有するように設計されることができる。これらのポリマーの治療効果のある薬剤として、および／または、活性な薬剤を標的化された身体部位に送達するために、および／または、活性な薬剤の持続した放出のための、治療効果のある薬剤の担体としての使用がさらに開示される。これらのポリマー、ポリマーを含有する組成物および医療用デバイス、およびこれらのポリマーと様々な薬剤とのコンジュゲートを調製するプロセスもまた開示される。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）のペプチジルニトリルまたはその医薬的に許容される塩もしくはプロドラッグは、カテプシンＣとしても知られるジペプチジル−ペプチダーゼＩ（ＤＰＰ−Ｉ）を選択的に阻害することができる。該発明化合物は、炎症、２型糖尿病、喘息、重度のインフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルス感染、ＣＤ８ Ｔ細胞阻害、炎症性腸疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎、パピヨン−ルフェーベル症候群、ハイム−ムンク症候群、歯周病、歯周炎、関節リウマチ、ハンチントン氏病、シャーガス病、アルツハイマー病、敗血症または標的細胞のアポトーシスにおける適用の治療のための活性成分として有用である。
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炎症性疾患または関連する疾患の処置または防止に有用である免疫グロブリンおよびＴ細胞レパートリーの産生および改変に必要とされるタンパク質を標的化する外部ガイド配列（ＥＧＳ）が記載される。炎症性疾患または関連する疾患の処置のためのＥＧＳの投与に適した処方物が記載される。この処方物は、吸入を介して、注射を介して、または経口投与され得る。この処方物は、軟膏剤、ローション剤、クリーム、ゲル、滴剤、坐剤、スプレー剤、液剤、散剤、顆粒剤、水剤、懸濁剤、カプセル剤、および錠剤の形態であり得る。薬学的に受容可能なキャリア中のＥＧＳの有効量を投与することによって炎症性疾患または関連する疾患を処置する方法もまた記載される。 （もっと読む）

本発明は、キュプレドキシン、特に緑膿菌アズリン、および／または緑膿菌シトクロムc₅₅₁、ならびにウイルス感染、特にヒト免疫不全ウイルス(HIV)による哺乳類細胞の感染の阻害におけるそれらの使用に関する。本発明は、ウイルス感染、特にヒト免疫不全ウイルス(HIV)による感染を阻害する能力を保持しているキュプレドキシンならびにシトクロムcの変異体および誘導体にも関する。本発明は、哺乳類細胞におけるウイルスおよび細菌感染を研究するための研究方法にも関する。 （もっと読む）

一般的には、本発明は、遺伝子治療、免疫学およびワクチン技術の分野に関する。さらに特定すると、本発明は、複製コンピテントアデノウイルス（RCA）を含まないアデノウイルスベクターを迅速に高力価で生成できる新規な系に関する。また本発明は、これらのRCA不含アデノウイルスベクター、該RCA不含アデノウイルスベクターを含む免疫原性組成物もしくはワクチン組成物の調製法、これらのアデノウイルスベクター内で目的の異種核酸を発現させる方法、ならびに、これらのアデノウイルスベクターを用いて免疫原性応答を誘起する方法に関する。
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対象から単離されたときから約６〜９６時間にわたり１℃〜３４℃の温度においてインキュベートされた単球から樹状細胞の作製のための方法が提供される。インキュベート時間経過後、単球は樹状細胞へ分化するように誘導されうる。本発明の方法により作製された成熟樹状細胞は、対象から単離されたときから少なくとも６時間にわたり１℃〜３４℃において保持されなかった単球から作製された成熟樹状細胞と比較して、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＭＨＣクラスＩ分子、またはＭＨＣクラスII分子のうち１種以上を高レベルで有している。本発明の方法により作製された樹状細胞は、ワクチンの製造およびＴ細胞の刺激に有用である。
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