本発明は、少なくとも１種類のウイルスに関連する疾患を処置する方法を提供する。本方法は、本発明に記載されている化合物を治療上有効量投与するステップを含む。本発明の一部の態様において、本方法は、免疫抑制剤を必要とする対象の少なくとも１種類のウイルスに関連する疾患を処置するための少なくとも１種類の免疫抑制剤を更に含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒト神経成長因子（ＮＧＦ）と相互作用または結合し、これによりＮＧＦの機能を中和する抗体を提供する。本発明はまた、前記抗体の薬学的組成物およびＮＧＦ機能を中和する方法、特に薬学的有効量の抗ＮＧＦ抗体を投与することによってＮＧＦ関連障害（例えば、慢性疼痛）を処置する方法も提供する。抗ＮＧＦ抗体を用いてサンプル中のＮＧＦの量を検出する方法も提供される。本発明によって、本発明のモノクローナル抗体を産生する、最も好ましくは細胞培養培地に分泌する細胞も提供される。本発明の抗体は、疼痛の処置および管理での使用に加えて、神経障害性および炎症性の疼痛関連応答の処置にも有用である。 （もっと読む）

本発明は、工学操作された多価多重特異性結合タンパク質、作成方法、及び特に疾患の予防、診断及び／または治療におけるその使用に関する。
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【課題】本発明はプロテインの三次元構造の改変法を提供する。
【解決手段】宿主コドン使用頻度に従って標的タンパク質をコードするアミノ酸コドンを選択し、次に三次元構造を調節することができる組合せ、及び一連の宿主を導入することができる異なるベクターへのコンストラクトを選択する。続いて、プロモータのコード配列と標的タンパク質を組み合わせた後に、塩基対の組合せをモニターすることにより、ベクタープロモータを選択する。最後に、標的タンパク質を発現させるために適した発現宿主を選択し、再生して精製し、活性と三次元構造を測定する。 （もっと読む）

ヒトを含む動物においてＢ型肝炎ウイルス感染症を調節するため、及びＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）及びＢ型肝炎ウイルスに関連する病態を治療するために有用なアンチセンスオリゴマー。より具体的には、動物におけるＨＢＶを治療するための修飾ヌクレオシドを含むアンチセンスオリゴマー、より具体的には、動物におけるＨＢＶを治療するため、より具体的にはヒトにおけるＨＢＶを治療するための、ロックド核酸（ＬＮＡ）としても知られている２’Ｏ−４’Ｃ−メチレン−架橋糖、又は他の２’Ｏ−４’Ｃ架橋糖を有するヌクレオチドを含むアンチセンスオリゴマー。 （もっと読む）

本発明は、操作された多価および多重特異的な結合タンパク質、これらの作製方法に関し、特に疾病の予防、診断および／または治療におけるこれらの使用に関する。
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【課題】既知の抗Ｂ型肝炎ウィルス活性を持つ、相乗的に有効量の薬剤を組合せて、あるいは交互に投与することより成る、ヒトのＢ型肝炎ウィルス感染の治療方法の提供。
【解決手段】ＦＴＣをｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ、ｆａｍｃｉｃｌｏｖｉｒまたはＢｉｓ−ＰＯＭ−ＰＭＥＡと組合せて、あるいは交互に投与することより成る、Ｂ型肝炎ウィルス感染の治療方法。さらに、Ｌ−ＦＭＡＵをＤＡＰＤ、ｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ、またはＢｉｓ−ＰＯＭ−ＰＭＥＡと組合せて、あるいは交互に投与することより成る、Ｂ型肝炎ウィルス感染の治療方法。また、ＤＡＰＤをＢｉｓ−ＰＯＭ−ＰＭＥＡと組合せて、あるいは交互に投与することより成る、Ｂ型肝炎ウィルス感染の治療方法。 （もっと読む）

本発明はＩＬ−１β結合蛋白質、ＩＬ−１βと結合するキメラ抗体、ＣＤＲ移植抗体及びヒト化抗体を記載する。本発明の結合蛋白質はＩＬ−１βに対する親和性が高く、ＩＬ−１β活性を中和させる。本発明の結合蛋白質は全長抗体、あるいはそのＩＬ−１β結合部分であり得る。本発明の結合蛋白質の作製方法と使用方法も記載する。本発明のＩＬ−１β結合蛋白質はＩＬ−１β活性が有害である疾患又は障害に罹患したヒト対象等においてＩＬ−１βを検出するため、及びＩＬ−１β活性を阻害するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、エンテカビルの新規な製造方法及びこれに用いられる新規中間体に関するものであって、本発明によれば、目的とするエンテカビルを新規中間体から高収率で、大量に且つ容易に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】
ＭＶＡにおける発現のために最適化されたプロモーターを提供すること
【解決手段】
本発明は、特に改変ワクシニアウイルスアンカラ（ＭＶＡ）のようなワクシニアウイルスにおける遺伝子および／またはコード配列の発現のためのプロモーターに関する。本発明はさらに、前記プロモーター、発現カセットを含むベクターならびに医薬調合物およびワクチンに関する。 （もっと読む）