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国際特許分類[A61P41/00]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 外科的療法において使用される医薬,例.癒着防止剤または硝子体代替物 (400)

国際特許分類[A61P41/00]に分類される特許

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治療的に有効な量の、SCH530348のようなトロンビン受容体アンタゴニストを患者に投与する工程を含む、経皮的冠動脈インターベンション処置または末梢経皮的インターベンション処置を受ける患者において、有害臨床事象を予防する方法が開示される。当該処置の1時間前と短い間に、約40mgの負荷投与量のSCH530348を投与することは、治療的に有効なレベルの血小板凝集を引き起こし得る。いくつかの実施態様において、当該有害臨床事象は、心筋梗塞、緊急の血管再生、または入院を必要とする虚血である。 (もっと読む)


【課題】癌および他の様々な血管形成依存性疾患を含む疾患を治療するための組成物および方法の提供。
【解決手段】生物適合性、膨潤可能、実質的に親水性、非毒性、かつ実質的に球形であり、塞栓形成薬剤療法に使用される生物活性治療因子(薬剤、ワクチンまたはそれらの組合せ)を効率的に送達できるポリマー材料担体を含む、注射可能な組成物。さらに、注射可能組成物を使用する、特に新脈管形成および非新脈管形成依存型疾患の治療のための塞栓形成遺伝子療法の方法。 (もっと読む)


本発明は、不均一に分布したRGDモチーフを含み、細胞付着を伴う幾つかの用途、たとえば細胞培養作業、および足場依存性細胞の細胞培養を伴う用途、ならびに多様な医療用途にも特に有用な、組換えゼラチンに関する。 (もっと読む)


本発明は、細胞付着を伴う幾つかの用途、たとえば細胞培養作業、および足場依存性細胞の細胞培養を伴う用途、ならびに多様な医療用途にも特に有用な、組換えCBEゼラチン、およびCBEモノマー配列のマルチマーを有する組換えゼラチンに関する。 (もっと読む)


グルタミンの腹腔内投与を経て持続放出をもたらす放出プロファイルを有するグルタミン源処方物は、術後癒着形成を減少させる。 (もっと読む)


【課題】全身投与により内臓癒着に対して予防及び/又は治療効果を発揮できる医薬を提供することにある。
【解決手段】内臓癒着の予防及び/又は治療のための全身投与用の医薬であって、下記の一般式(I):


〔R1〜R5は水素原子、アルキル基、又はアルキル置換シリル基を示し、Xは-CONH-又は-NHCO-を示し、Aは置換基を有していてもよいカルボン酸置換芳香族基又は置換基を有していてもよいトロポロニル基を示す〕で表される化合物又はその塩を有効成分として含む医薬。 (もっと読む)


【課題】本発明は、使用用途に応じて厚みや密度等を調整することができるタンパク質フィルムの製造方法、及び、それにより得られ、水分を含んでも殆ど変形しないタンパク質フィルムを提供すること。
【解決手段】本発明は、節足動物が産出するタンパク質、水及び溶解促進剤を混合してタンパク質水溶液とする溶解工程と、タンパク質水溶液中の溶解促進剤を除去してタンパク質液を得る除去工程と、タンパク質液中のタンパク質をゲル化させるゲル化工程と、ゲル化したタンパク質を含むタンパク質液を透水性の弾性容器に投入し、該弾性容器の両側面から挟圧することにより、タンパク質液中の水を強制的に排出させると共に、ゲル化したタンパク質をフィルム状に成形するフィルム成形工程と、を備えるタンパク質フィルムの製造方法である。 (もっと読む)


【課題】TAFIa阻害剤に分類される化合物およびアテローム性動脈硬化症、癒着、皮膚の傷、ガン、線維疾患、炎症疾患のほか、体内のブラジキニンのレベルを維持するか上昇させることが好ましい疾患を治療または予防するための医薬品を、TAFIa阻害剤を利用して調製する方法も提供する。
【解決手段】(2S)-5-アミノ-2-[(1-n-プロピル-1H-イミダゾール-4-イル)メチル]ペンタン酸またはその薬理学的に許容可能な塩による医薬品及びそれらを調製した方法。 (もっと読む)


周手術期間に使用される創傷癒合を促進させる薬物の製造のための高張液組成物の使用であって、前述の組成物は、塩化ナトリウム、重炭酸ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム及びグルコン酸カルシウムから選ばれる一種或は多種の物質1.5%〜6.9%(w/v)と、ヒドロキシエチル澱粉、デキストラン、カルボキシメチル澱粉、ポリビニルピロリドン及びゼラチン誘導体から選ばれる一種或は多種の物質3%〜18%(w/v)と、残量の通常用注射液とからなり、組成物において、塩化ナトリウムが1.5%(w/v)以上で、且つナトリウムイオンの濃度が6.9%(w/v)の塩化ナトリウム溶液におけるナトリウムイオンの濃度に相当する濃度以下である条件を満足する。当該高張液組成物は、手術前、手術中、手術後に輸液として滴注され、投与量が100〜1500ml/人/日で、使用後、創傷の癒合を促進させることができ、使用が安全で便利で、各種の手術創傷或は外傷創傷(面)及び吻合口に幅広く使用できるなどの利点がある。 (もっと読む)


【課題】いかなる組織、部位であっても確実に癒着を阻止できる医用材料の提供。
【解決手段】生体親和性基材からなる構造物を骨格とし、そこに多価アルコールを40重量%以上含有癒着阻止用医用材料。該生体親和性基材としては、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、シリコーン樹脂、フッ素含有ポリマーから選ばれる生体内非分解吸収性物質、またはコラーゲン、セルロース、カルボキシメチルセルロース、キチン、キトサン、澱粉、アミロース、アミロペクチン、デキストリン等の多糖類、ポリビニールアルコール、ポリエチレングリコール、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリ酪酸、ポリグリコール酸、ポリカブロン酸、ポリメチレン・カーポネート等の生体内分解吸収性物質から選ばれる基材であることが好ましい。該多価アルコールとしては、ポリエチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、グリセリン等が好ましい。 (もっと読む)


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