外科的癒着の治療のためのコネキシン調節、ならびに関連した方法、組成物、および物品。本発明は、対象における術後癒着を予防または軽減する方法を提供し、この方法は、手術部位で患者に有効量の抗コネキシンポリヌクレオチドを投与する工程を含む。一実施形態では、抗コネキシンポリヌクレオチドは、手術切開部位で投与される。一実施形態では、抗コネキシンポリヌクレオチドは、手術中および／または手術後に投与される。一実施形態では、抗コネキシンポリヌクレオチドは、（１）コネキシンタンパク質の発現を下方調節する、（２）ギャップジャンクションの形成を低減することによって、細胞間連絡を阻害する、（３）手術または外科的修復の部位での外科的癒着を予防または低減するのに、全体的または部分的に有効である。 （もっと読む）

組織損傷の改善および／または組織修復の促進および／または対象への医療デバイスの使用または植え込みに関連した合併症（例えば、炎症や再狭窄など）の制限または抑制に役立つ医療デバイスが要望されている。損傷組織および／または炎症の防止、改善、または治療に役立つ、そして／または組織修復の促進に役立つ、ならびに腫脹、過形成または他の異常な細胞配置、成長および／または増殖、および／または組織損傷の防止、改善、または治療に役立つ医療デバイスを提供することが望ましいであろう。このようなデバイス、その製造方法および使用を本発明は提供する。具体的には、対象への導入に適した抗コネキシン剤を含む医療デバイスである。 （もっと読む）

本発明はパラセタモールとイブプロフェントとを含む医薬用経口懸濁剤に関する。本発明は更に、パラセタモールとイブプロフェントとを含む治療上有効な量の医薬用経口懸濁剤を対象に投与することによって、手術前、手術時、又は手術後の疼痛を治療する方法に関する。 （もっと読む）

ヒトおよび非ヒト動物における癒着を治療および／または予防するための組成物、物品、デバイス、および方法。本発明はまた一般に、癒着を予防および／または軽減するための、１または複数の抗コネキシンペプチド、抗コネキシンペプチド模倣剤（例えば、アルファ−１抗コネキシンペプチド、アルファ−１抗コネキシンペプチド模倣剤）および／またはギャップジャンクション改変剤）ギャップジャンクション改変剤（例えば、コネキシンカルボキシ末端ポリペプチドおよびコネキシンリン酸化化合物を含むヘミチャネル閉鎖化合物）と組み合わせて、１または複数の抗コネキシンポリヌクレオチド（例えば、アルファ−１コネキシンオリゴデオキシヌクレオチドなど）の使用にも関する。 （もっと読む）

混合による相互侵入の前に架橋されているｘ種の同一でも又は異なっていてもよいポリマーの均質混合体で構成されており、単一相の親水ゲルの形態であり、上記架橋されているポリマーは、水に不溶性であり且つ互いに混和性であり、且つｘが２〜５となることを特徴とする生分解性の単一相結着性親水ゲル。一実施態様において、本発明の親水ゲルは、ｘ種のポリマーが、同一の又は異なった架橋度を有し、ｘ種のポリマーの少なくとも一つは、架橋度ｘ１を有し、且つｘ種のポリマー少なくとも一つは、架橋度ｘ２を有し、ｘ１は、ｘ２以上であることを特徴とする。本発明は、本発明の親水ゲルの製造方法及びそれらの使用、例えば増粘組成物の配合又はしわの充填のための組成物の配合のための使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】ジェル状のプロテーゼを利用した、簡易な美容外科手術に好適な美容外科用注入容器体を提供すること。
【解決手段】本発明の美容外科用注入容器体は、ポリアクリルアミドを含有するジェル状プロテーゼが、密閉性注入容器に充填されてなることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明の１つの態様は、哺乳動物における胃腸粘膜切除のための内視鏡手術における、精製逆感熱性ポリマーを含む組成物の使用に関する。本発明の別の態様は、精製逆感熱性ポリマーを含む有効量の組成物を哺乳動物における胃腸粘膜の１領域に粘膜下投与するステップと、胃腸粘膜の該領域を外科切除するステップを含む、胃腸の粘膜切除方法に関する。本発明のさらに別の態様は、精製逆感熱性ポリマーを含む組成物、注射器およびそれらの使用説明書を含む、哺乳動物における胃腸の内視鏡的粘膜切除において使用するためのキットに関する。 （もっと読む）

【課題】血液透析用血管アクセスおよび他の血管移植片の機能不全を予防、抑制（阻止）または治療するための治療用インプラント、装置および方法を提供する。
【解決手段】本発明は一般に脈管または移植片の外側に配置される人工器官であり、薬剤-溶出マトリックス材料から抗増殖性薬剤または作用物質を溶出させる装置である。血管周囲抗増殖薬剤投与方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】手術後の瘢痕化抑制剤又は硝子体可視化剤として有用なトラニラスト含有製剤において、従来の経口連続投与に比べて、同等又はそれ以上の効果をゲル状懸濁剤または微細化懸濁液の提供。
【解決手段】粒子径分布の中心が１μｍ〜４μｍであり、９０％メジアン径が５μｍ以下であるトラニラスト又はその薬理学的に許容される塩と、ヒアルロン酸ナトリウム及びコンドロイチン硫酸ナトリウムの少なくとも一方を含有するゲル状懸濁剤。該ゲル状懸濁剤は、塗布剤で手術後の瘢痕化抑制剤として有用である。トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩と、ヒアルロン酸ナトリウム及びコンドロイチン硫酸ナトリウムの少なくとも一方を生理食塩水に混合し、微粉化することにより得られるトラニラストの粒子径分布の中心が１μｍ〜４μｍであり、９０％メジアン径が５μｍ以下である微粉化懸濁液。該微粉化懸濁液は、硝子体可視化剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】標的化された送達系が臨床状況において使用可能となるように、改良されたベクター、改良されたベクターの製造のための系を提供する。
【解決手段】標的化された送達ベクターを生成するための方法および組成物を提供する。このようなベクターは、新生物障害を処置するために有用である。さらにまた、治療効果が達成されるように臨床状況において標的化された送達ベクターを投与するためのプロトコルを提供する。本開示は「標的化された」ウィルスおよび非ウィルスの粒子、例えばレトロウィルスベクター粒子、アデノウィルスベクター粒子、アデノ関連ウィルスベクター粒子、ヘルペスウィルスベクター粒子および擬似型ウィルス、例えば水疱性口内炎ウィルスＧタンパク（ＶＳＶ−Ｇ）に関るものに関し、そして、ビロソームの部分としてウィルスタンパクを含有する非ウィルスベクターまたは他のプロテオリポソーム遺伝子転移ベクターに関する。 （もっと読む）