【課題】難分解性有機ハロゲン化合物の分解処理を促進できる手段を見いだし、これを使用し て難分解性有機ハロゲン化合物を迅速に分解処理する方法を提供すること
【解決手段】難分解性有機ハロゲン化合物を、アルカリの存在下に脱ハロゲン化して無害化するに際し、再生絶縁油を用いて希釈する事 （もっと読む）

【課題】活性が高く、温和な反応条件で、かつ、少量の使用であっても収率よく鈴木−宮浦カップリングを進行させることができる、新規のパラジウム触媒とこれを用いたビアリール系化合物又はヘテロビアリール系化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒及び塩基の存在下において、芳香族ハロゲン化物と芳香族ボロン酸とを反応させてビアリール系化合物を製造するに際し、パラジウム触媒として、［１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム］ＰＦ_６に溶解した酢酸パラジウムをジエチルアミノプロピル残基で表面修飾した無定形アルミナの空孔内に固定化させてなるパラジウム触媒を用いた。 （もっと読む）

【課題】反応性の低い芳香族塩化物を原料として製造された置換芳香族グリニャール試薬を遷移金属化合物の存在下で反応させて対称ビフェニル化合物を製造する際におけるビフェニル化合物の収率を改善し、生成物の取得を容易にすること。
【解決手段】置換芳香族芳香族化合物からなるグリニャール試薬を遷移金属化合物と反応させてビフェニル化合物を製造する溶媒にテトラヒドロピランを用いる。 （もっと読む）

【課題】新規なカップリング反応を提供すること。
【解決手段】１又は２個の脱離基が芳香族環に結合している芳香族化合物（Ａ）と、これと同一の芳香族化合物（Ａ）とを下記条件でカップリング反応させるか或は、１又は２個の脱離基が芳香族環に結合している芳香族化合物（Ａ）と１又は２個の脱離基が芳香族環に結合しているこれとは相異なる芳香族化合物（Ｂ）とを下記条件でカップリング反応させることを特徴とする共役芳香族化合物の製造方法。
［条件］
触媒量の二価ニッケル化合物、
式（ａ）


（式中、Ａｒは１又は複数個の基で置換されていてもよいフェニル基を表す。）
で示される二座リン配位子及び亜鉛の共存下に実施するカップリング反応。 （もっと読む）

【課題】二量化した芳香族化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）


で示される芳香族ハロゲン化合物を触媒、水、還元剤及び塩基の存在下に脱ハロゲンカップリングさせて、式（２）


で示される二量化した芳香族化合物を製造するにあたり、該触媒として、パラジウム及びニッケルを担体に担持させた触媒を用いることを特徴とする二量化した芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（１）で示され、その式中のＲ′及びＲ′′が無関係にアルキル基、シクロアルキル基及び２−フリル基から選択され、又はＲ′及びＲ′′は一緒になって結合されて、リン原子と共に、少なくとも３つの炭素原子を含む炭素−リン単環又は炭素−リン二環を形成し、前記アルキル基、シクロアルキル基及び炭素−リン単環は、非置換であるか、又はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基及びアリールオキシ基の群から選択される少なくとも１つの基によって置換されており、Ｃｐ^sは、部分的に置換もしくは完全に置換されたシクロペンタジエン−１−イル基であって、縮合環系をもたらす置換を含む基であり、かつ前記シクロペンタジエン−１−イル基の１位での置換は、そのシクロペンタジエン−１−イル基が縮合環系の一部でないか又はインデニル基の一部である場合には必須であるホスフィン化合物に関する。また特許請求の範囲に記載したものは、これらのホスフィンを、触媒反応において配位子として用いる使用並びにこれらのホスフィンの製造である。
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【課題】 ベンゼン環を含んでなる芳香族化合物を、パラジウム塩を含む触媒の存在下に、分子状酸素の存在する雰囲気中で、酸化カップリング反応させてビフェニル類を製造する方法において、改良された製造方法を提供すること。
【解決手段】 ベンゼン環を含んでなる芳香族化合物を、パラジウム塩と、酸化銅（I）と、パラジウム塩と錯体を形成する配位子化合物との存在下に、且つ分子状酸素の存在する雰囲気中で、酸化カップリング反応させることを特徴とするビフェニル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】構造が簡単であり、容易に低コストで製造でき、回収再利用性の点などで優れた、より実用的なポリマー担持金属錯体触媒および該触媒の調製に好適な触媒用配位子の提供。
【解決手段】スチレンモノマー（１ａ）：２５〜９０モル％と、ｐ−ホスフィン基含有スチレン（２ａ）：１〜７０モル％と、ジビニルベンゼン（３ａ）：１〜３０モル％（但し、全モノマー（（１ａ）＋（２ａ）＋（３ａ））＝１００モル％）とを共重合させてなるリン含有スチレン系共重合体（Ａ）と、式（Ｂ）：「Ｍ−Ｘ_qＬ_r」（ＭはＰｄなどの遷移金属原子やそのイオン、Ｘはハロゲンイオンなど、Ｌはトリフェニルホスフィンなどの配位子、ｑ，ｒは０以上の整数）で表される金属塩または遷移金属錯体とを接触させてなり、該錯体（Ｃ）中における、遷移金属原子または遷移金属イオンＭの遷移金属換算量が０．１〜２０重量％であるポリマー担持遷移金属錯体。 （もっと読む）

本発明は、ポリマー塩を提供する。このポリマー塩のモノマー単位は剛直なリンカー基で連結された２つの窒素含有複素環式基を含む。この複素環式基の窒素原子は、そのポリマー塩から生成されるポリマーカルベンが金属原子と錯体形成できるように配置されている。本発明はまた、ポリマー塩から生成することができ、Ｓｕｚｕｋｉカップリング反応で使用することができるポリマー金属錯体をも提供する。このポリマー塩は、シアノ化反応のための不均一系有機触媒として使用することができる。 （もっと読む）

【課題】耐熱性に優れる新規な有機化合物、発光効率が高い有機電界発光素子の提供。
【解決手段】１，３，５−置換ベンゼン、あるいは２，４，６−置換トリアジン誘導体。置換基はオルト位に置換基を有するフェニル基である。例えば、式（５）の化合物で、発光素子の発光材料として用いられる。
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