【課題】遷移金属触媒を強固に固定することができ、その固定された触媒が高い活性を有し、かつ毒性のない固定型遷移金属触媒及びその製造方法並びにその使用方法を提供する。
【解決手段】固定型遷移金属触媒は、少なくとも表面に金属窒化物層を有する基板又は金属窒化物からなる基板の表面に硫黄原子を介して遷移金属又は遷移金属化合物が結合している。また、製造方法は、少なくとも表面に金属窒化物層を有する基板又は金属窒化物からなる基板の表面に硫黄原子を結合させる硫黄終端処理と、該硫黄原子に遷移金属又は遷移金属化合物を結合させる金属定着処理とを行う。また、使用方法は、固定型遷移金属触媒を含む反応液にマイクロ波を照射した状態で反応を進行させる。 （もっと読む）

【課題】医薬品、農薬、液晶、電子写真、染料や有機ＥＬ等の合成中間体として有用なビアリールやビピリジン等の多環式化合物の製造方法を提供する。また、有機リチウム化合物とハロゲン化合物との遷移金属触媒を用いるクロスカップリング反応による、簡便かつ純度良く得る、多環式化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機リチウム化合物とハロゲン化合物との遷移金属触媒を用いるクロスカップリング反応をマイクロリアクターを用いて行う、下記一般式（Ｉ）で表わされる多環式化合物（式中、Ａで表わされる環は、芳香環、ヘテロ芳香環であり、Ｂで表わされる環は、芳香環、ヘテロ芳香環、飽和炭素環、部分不飽和炭素環などであり、Ａ環、Ｂ環は置換基を有していても良く、また他の環との縮合環でも良い）を高収率で製造する方法である。また、多段式マイクロリアクターを用い、前段のマイクロリアクターで上記の有機リチウム化合物を合成し、引き続き、後段のマイクロリアクターで連続してクロスカップリング反応を行う前記の一般式（Ｉ）で表わされる多環式化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】鈴木・宮浦カップリング反応またはＨｅｃＫ反応などのカップリング反応において、ＴＯＮ、ＴＯＦまたは収率などによって評価される触媒活性の総合的な能力の面で高活性を示す不均一系触媒が容易に調製できる技術を提供する。
【解決手段】ＦＡＵ型ゼオライトと、ＦＡＵ型ゼオライトに担持されており、配位数が４以上７以下であるパラジウムクラスターを備えるゼオライト−パラジウム複合体を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便で危険性が少なく、経済的で、かつ、穏和な条件下でも反応が完結する芳香族塩素化合物の脱塩素化法の提供。
【解決手段】１００ｍｌのナス型フラスコの中で、アクロール１２５４（５．００ｇ，１５．３２ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（９．２３ｇ＝１２．７０ｍｌ，９１．２１ｍｍｏｌ）をメタノール（５０ｍｌ）に溶解し、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．１５ｇ，３重量％）を加える。溶液を撹拌しながら、反応容器をアスピレータで脱気し、水素を満たした接触還元装置を装着する。室温下で６時間撹拌を続けた後の溶液におけるＧＣ−Ｍａｓｓのチャート（Ｂ）では、４．８分付近のビフェニルのピーク以外は全く何も確認されない。すなわち、上記反応によって、アクロール１２５４の濃度はＧＣ−Ｍａｓｓの検出限界である０．５ｐｐｍ以下に低下したことが判る。（Ａ）は反応前のアクロール１２５４のチャートである。 （もっと読む）

本発明は、ビス（パーフルオロアルキル）亜ホスフィン酸、ビス（パーフルオロアルキル）チオ亜ホスフィン酸および誘導体、その合成ならびに特に触媒工程のための空気中で安定な金属錯体の合成のためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】不飽和有機化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）ニッケルカルボン酸塩、硝酸ニッケルおよびハロゲン化ニッケルからなる群から選ばれる少なくとも一つのニッケル化合物、（ｂ）特定なホスフィン化合物、（ｃ）特定なアミン、および（ｄ）無機塩基の存在下に、式（１）


（式中、Ｒ^１は、ｍ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^１は独立して、ｓｐ^２炭素に結合する脱離基を表わし、ｍは、１または２を表わす。）で示される化合物と式（２）


（式中、Ｒ^２は、ｎ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^２は、水酸基等を表わし、ｎは、１または２を表わす。ただし、ｍが２のとき、ｎは１であり、−Ｂ（Ｘ^２）_２で示される基はｓｐ^２炭素に結合する。）で示される化合物を反応させる式（３）


（式中、Ｙ^１は、Ｒ^２またはＸ^１を表わし、Ｙ^２は、Ｒ^１またはＢ（Ｘ^２）_２を表わす。）で示される不飽和有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】色純度に優れた青色発光が得られるトリフェニルベンゼン誘導体を用いた有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】有機ＥＬ素子において、有機層の少なくとも１層が、下記一般式（１）で表される化合物を単独または混合物として含有する。


（ここで、Ｒ₁〜Ｒ₂₁は、それぞれ独立に、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基およびアルキルシリル基。Ａｒ₁〜Ａｒ₃は、それぞれ独立に、ＡまたはＢであり、少なくとも１つはＡである。Ｘは、中心ベンゼン核に対する結合部を示し、中心ベンゼン核に対してメタ位に結合。） （もっと読む）

【課題】安価な原料を使用し、工業的に高い収率で生産性に優れたビフェニル−３，４，３′，４′−テトラカルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】
１，２−ジメチル−４−クロロベンゼンをカップリング反応させて、ビフェニル−３，４，３′，４′−テトラメチルを生成し、晶析により単離する第一工程、前記ビフェニル−３，４，３′，４′−テトラメチルを酸化して、晶析によりビフェニル−３，４，３′，４′−テトラカルボン酸を単離する第二工程、からなることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】遷移金属錯体及び共役芳香族化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は独立して、置換されていてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素数１〜５のアルコキシ基又は置換されていてもよい炭素数６〜１０のアリール基を表わし、Ｒ^４及びＲ^５は独立して、水素原子又は置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
で示されるビピリジン化合物と、第９族、第１０族又は第１１族遷移金属化合物とを接触させて得られる遷移金属錯体；及び該錯体の存在下に、１個又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ａ）と、これと同一の構造を有する芳香族化合物（Ａ）又は前記芳香族化合物（Ａ）とは構造的に異なる１個又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ｂ）とを反応させる共役芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬が安定に存在することができ、かつＧｒｉｇｎａｒｄ試薬のホモカップリング反応を低温下、短時間で収率よく進行させることができるホスホニウムイオン液体を提供するとともに、該ホスホニウムイオン液体を反応溶媒として用い、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬のホモカップリングにより、低温下、短時間で収率よくビアリール化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）：


で表される化合物からなるイオン液体、および該イオン液体を溶媒とするＧｒｉｇｎａｒｄ試薬のホモカップリングによるビアリール化合物の製造方法である。上記式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、それぞれ独立にアルキル基、ｎは１〜１０の整数を表し、Ｚ^-はスルフォニルイミドアニオンなどより選択される。 （もっと読む）