本発明は、医薬的に活性な化合物の高純度なニトロオキシブチルエステルの大量製造のための中間体としての1,4-ブタンジオール モノナイトレートの製造方法に関する。 （もっと読む）

骨標的化合物および方法を提供する。化合物は、骨に親和性を有する骨標的部分(R_T)；骨と相互作用し、骨に影響を及ぼす骨活性部分(R_A)；骨標的部分と骨活性部分を結びつける連結部分(R_L)を含み得る。 （もっと読む）

【課題】この発明の目的は、最適な１価アルコールの硝酸エステルの調製方法を提供することにある。
【解決手段】本願発明は、１価アルコールの硝酸エステルの調製方法であり、１価アルコール又は１価アルコールの混合物が、硫酸の存在において、断熱反応条件下で、硝酸で転換されることにある。 （もっと読む）

本発明は、NO供与部分を有するO-アシルサリチル酸誘導体(I)、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物に関連している。
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式(II)：
X-(CH₂)_n-OH (II)
（式中、Xおよびnは以下で定義されるとおりである）
の化合物を、濃硝酸/濃硫酸（スルホニトリック混合物）、硝酸単独、トリフルオロ酢酸中のNaNO₂、NO₂BF₄のようなニトロニウム塩からなる群から選択されるニトロ化剤およびCH₂Cl₂、CHCl₃、CCl₄、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタンからなる群から選択される有機溶媒にゆっくり加えることを含む、一般式(I)：
X-(CH₂)_n-ONO₂ (I)
（式中、
XはCl、Br、Iから選択されるハロゲン原子であり；
nは3〜6の整数である）
の化合物の製造法。
本発明は、一般式(I)の化合物、およびCH₂Cl₂、CHCl₃、CCl₄、パーフルオロへキサン、パーフルオロヘプタンからなる群から選択される溶媒を含み、式(I)の化合物が20重量％より高くない濃度で存在することを特徴とする溶液にも関する。 （もっと読む）

本明細書において、式：HO-A-ONO₂ （Ｉ）［ここで、Aは、C₂-C₆アルキレン鎖である］で示される化合物の製造方法であって、「安定化」硝酸で対応するアルカンジオールをニトロ化することによる方法が開示される。該方法は、操作者にとってより安全であり、工業規模で有利な収率を得ることができる。 （もっと読む）

本明細書は、溶媒を用いる選択的抽出による1,4-ブタンジオール・ジニトレートおよび1,4-ブタンジオールからの1,4-ブタンジオール・モノニトレートの精製方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、次の反応式（Ｉ）、（II）、（III）により、少なくとも１つのヒドロキシまたはチオール官能基を有する化合物のニトロオキシエステル、ニトロオキシチオエステル、ニトロオキシカルボネートおよびニトロオキシチオカルボネートを製造する方法に関する。本発明は、該製造法において有用な中間体およびその製造法にも関する。

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本発明は、スルホン化中間体を使用するNO供与化合物の製造のための新たな方法に関する。本発明は、その方法で製造される、NO供与化合物の大規模製造に適切な新たな中間体に関する。本発明はさらに、薬学的に活性なNO供与化合物の製造にこの新たな中間体を使用することに関する。本発明はさらに、実質的に結晶形態のNO供与NSAID、特に２-[２-(ニトロオキシ)エトキシ]エチル[２-[(２,６-ジクロロフェニル)アミノ]フェニル]アセテート、その製造、ならびに当該結晶形態を含む薬学的製剤および医薬の製造での当該結晶形態の使用に関する。 （もっと読む）

硝酸を用いてアルコールをエステル化し、その際、反応を１つまたは複数のマイクロリアクター中で実施する、液体の硝酸エステル、例えばニトログリセリンの製造法を記載する。 （もっと読む）