【課題】バイオマス原料を用いてアニリンを効率良く合成できる合成システム、該合成システムから得られたアニリンを原料として合成されたタイヤ用ゴム薬品、及び該タイヤ用ゴム薬品を用いた空気入りタイヤを提供する。
【解決手段】バイオマス材料を原料として、フェノールを経由してアニリンを合成する合成システムに関する。 （もっと読む）

【課題】２級又は３級の高級アミンを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、１級又は２級のアミンと、アルコールとの反応を、塩化水素、臭化水素及びヨウ化水素から選ばれた少なくとも１種のハロゲン化水素、又は、ハロゲン化水素を生成させる化合物（１，３，５−トリアゾ−２，４，６−トリホスホリン−２，２，４，４，６，６−クロライド等）の存在下に行い、高級アミンを製造する方法である。原料のアミンが１級アミンである場合、２級及び３級の高級アミンを製造することができる。また、原料のアミンが２級アミンである場合、３級の高級アミンを製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 ビニル又はアリル基含有化合物を、温和な条件下、簡便に且つ収率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】 遷移元素化合物の存在下、下記式（１）


で表されるビニル又はアリルエステル化合物と、下記式（２） Ｒ⁷−Ｙ−Ｈ （２）で表される化合物とを反応させて、ビニル又はアリル基含有化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物と酸素とアミノ化剤から、塩素化芳香族化合物およびヒドロキシ芳香族化合物を経て芳香族アミンを製造する方法であって、高収率で芳香族アミンを得ることができ、また塩素化工程および／または加水分解工程で発生する塩化水素ガスを有効にリサイクル利用することができる芳香族アミンの製造方法を提供する。
【解決手段】下記の工程を含む芳香族アミンの製造方法。
塩素化工程：芳香族化合物と塩素より、塩素化芳香族化合物と塩化水素を得る
加水分解工程：塩素化芳香族化合物と水より、ヒドロキシ芳香族化合物と塩化水素を得る
酸化工程：塩素化工程および／または加水分解工程で得た塩化水素を酸素と反応させて塩素を得、該塩素の少なくとも一部を塩素化工程へリサイクルする工程
アミノ化工程：加水分解工程で得られたヒドロキシ芳香族化合物をアミノ化剤と反応させることにより、芳香族アミンを得る （もっと読む）

【課題】 従来のジルコニア系触媒を用いた方法に比べて、高収率でアニリン類を製造できるアニリン類の製造方法を提供すること。
【解決手段】 好ましくは気相反応条件下であって、触媒の存在下に、フェノール類とアミノ化剤を反応させてアニリン類を製造するにあたり、触媒として、例えばリン酸化物とジルコニアの複酸化物、或いはＰＯ_４で示されるリン酸根又はリン酸化物を含有するジルコニア等の、リン化合物を有するジルコニアを用いることを特徴とするアニリン類の製造方法。 （もっと読む）

第１級芳香族アミンを、相応する脂環式アルコールとアンモニアとを水素の存在下で８０〜３５０℃の範囲内の温度で不均一系触媒の存在下で反応させることにより連続的に製造する方法において、触媒の触媒活性材料が水素を用いたその還元前に、
二酸化ジルコニウム（ＺｒＯ₂）９０〜９９．８質量％、
パラジウムの酸素含有化合物０．１〜５．０質量％及び
白金の酸素含有化合物０．１〜５．０質量％を含有する、第１級芳香族アミンの連続的な製造方法。 （もっと読む）

芳香族第１級アミンを、相応する芳香族アルコールとアンモニアとを水素の存在において８０〜３５０℃の範囲における温度で不均一系触媒の存在において反応させることによって連続的に製造するための方法であって、その際、触媒の触媒活性材料が水素によるその還元前に、二酸化ジルコニウム（ＺｒＯ_２）９０〜９９．８質量％、パラジウムの酸素含有化合物０．１〜５．０質量％および白金の酸素含有化合物０．１〜５．０質量％を含有する、芳香族第１級アミンを連続的に製造するための方法。 （もっと読む）

シナカルセトの調製方法が提供される。 （もっと読む）

少なくとも１つの易揮発性成分および少なくとも１つの難揮発性成分を含有する液状物質混合物を、（ｉ）液状の出発物質混合物の連続的な流れを準備し、（ｉｉ）この連続的な流れから液体被膜を製造し、前記フィルム蒸発器の熱交換面と接触させ、（ｉｉｉ）前記液体被膜を部分的に蒸発させ、この場合少なくとも１つの易揮発性成分の含量に富んだガス流および少なくとも１つの難揮発性成分の含量に富んだ液体流が得られるようなフィルム蒸発器中で分離する方法であって、（ｉｖ）前記熱交換面を触媒活性材料で被覆し、（ｖ）前記液体被膜中で化学反応を促進させ、その際少なくとも１つの易揮発性成分を形成させることを特徴とする、液状物質混合物をフィルム蒸発器中で分離する方法。
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本発明は、５−置換−１−テトラロンを脱水素してナフトール化合物を製造した後、該ナフトール化合物の水酸基のアミノ化を行なうことにより、１，８−ジアミノ体を副生せず、かつ中間体として不安定なニトロイミンやニトロエナミンを経由することなく、１，５−ジアミノナフタレンを製造する方法に関するものである。 （もっと読む）