シナカルセト、シナカルセト誘導体、およびその塩を調製する方法を本明細書において開示する。前記の開示された方法によってシナカルセトが調製される、シナカルセトの多形、シナカルセトの組成物、およびシナカルセトを投与することによって対象を処置する方法も本明細書に開示する。 （もっと読む）

本発明は（１Ｒ，２Ｒ）−３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）−フェノールの製造方法に関する。 （もっと読む）

シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミンの調製法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ¹及びＲ²は独立してＨ又はＣ_1-6アルキルである）の化合物の新規の調製方法であって、一般式（ＩＩ）〔式中、Ｒ¹及びＲ²は式（Ｉ）の化合物について示した意味を有し、Ｒ³はＨ又はＣ_1-4アルキルであり、且つＰｈはフェニルである〕の化合物、又は一般式（ＩＩＩ）〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＰｈは式（ＩＩ）の化合物について示した意味を有する〕の化合物を還元剤で処理することを含み、前記還元剤が式（ＩＩ）の化合物又は式（ＩＩＩ）の化合物のベンジルアミノ部分Ｐｈ−ＣＨ（Ｒ³）ＮＨ−からベンジル部分Ｐｈ−ＣＨ（Ｒ³）−を切断してアミノ基を残すのに有効であり、さらに、式（ＩＩＩ）の化合物の場合には、ベンゾノルボルネン環の２，３−二重結合と、Ｒ¹Ｒ²Ｃ−部分を９−位に結合している二重結合の両方を単結合に還元するのに有効である前記一般式（Ｉ）の化合物の新規の調製方法に関する。本発明はまた、式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の化合物並びにこれらの前駆物質の調製方法、新規化合物である化合物（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）それ自体並びにこれらのある種の前駆物質に関する。化合物（Ｉ）は、種々の殺菌性複素環カルボン酸ベンゾノルボルネン−５−イル−アミドの調製に有用である。
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本発明は、a)式IIの化合物(式中、R₁及びR₂は、式Iで定義されたものである)を、少なくとも1種の還元剤と反応させ、式IIIの化合物(式中、R₁及びR₂は、式Iで定義されたものである)を形成する工程；並びに、(b)その化合物を、少なくとも1種の還元剤と反応させ、式IVの化合物(式中、R₁及びR₂は、式Iで定義されたものである)を形成する工程；並びに、(c)その化合物を、式Vの化合物(式中、Qは、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、又はC₁-C₆アルコキシであり、そしてR₃は、式Iで定義されたものである)との反応により、式Iの化合物へ転換する工程：による、式Iの化合物(式中、R₁及びR₂は、各々他方から独立して水素又はC₁-C₅アルキルであり、そしてR₃は、CF₃又はCF₂Hである)の調製プロセス；並びに、そのプロセスにおいて使用するための新規中間体に関する。
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本明細書中ではニッケルと炭素に支持されたパラジウムとの複合触媒系、または単独のパラジウムをドープしたラネー（Ｒａｎｅｙ）型触媒を用いた１−アミノ−２−シアノ−１−シクロペンテンの低圧水素化による２−（アミノメチル）−１−シクロペンチルアミンの製造方法を開示する。 （もっと読む）