本発明は、置換ビフェニル(I)[ここで、R¹=ニトロ、アミノ又はNHR³；R²=CN、NO₂、ハロゲン、C₁-C₆-アルキル、C₂-C₆-アルケニル、C₂-C₆-アルキニル、C₁-C₆-アルコキシ、C₁-C₆-アルキルハロゲン化物、C₁-C₆-アルキルカルボニル又はフェニル；R₃=C₁-C₄-アルキル、C₂-C₄-アルケニル又はC₂-C₄-アルキニル；m=1又は2；及び、n=0〜3]を調製する方法に関する。本発明は、化合物(II)を、塩基の存在下、及び、(a)パラジウムの酸化状態がゼロであるパラジウム-トリアリールホスフィン錯体若しくはパラジウム-トリアルキルホスフィン錯体、(b)錯体配位子として働くトリアリールホスフィン若しくはトリアルキルホスフィンの存在下におけるパラジウムの塩及び(c)トリアリールホスフィン若しくはトリアルキルホスフィンの存在下における金属パラジウム(ここで、該金属パラジウムは、場合により支持体に担持されていてもよい)からなる群から選択されるパラジウム触媒の存在下、溶媒中で、ジフェニルボリン酸(III)と反応させることを特徴とする。
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【課題】芳香族アミン類およびその簡便かつ効率的な製造方法を開発する。
【解決手段】一般式（４）
【化１】


［式中、Ａｒは置換されていても良い芳香族基を示す。ｎは１または２を示す。］で表される芳香族アミン化合物と２−ブロモ−３，３，３−トリフルオロプロペンをパラジウム触媒と塩基の存在下に反応させて、一般式（１）
【化２】


［式中、Ａｒおよびｎは前記と同様を示す。Ｘは（１，１，１−トリフルオロ−２−プロピリデン）アミノ基、または（１−トリフルオロメチルビニル）アミノ基を示す。］で表される芳香族アミン類を製造する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)のピラゾールカルボン酸アニリドに関し、式中の可変部は下記の意味を有する：ｎはゼロ又は２であり；ｍは２又は３であり；Ｘ^１はフッ素又は塩素を示し；Ｘ^２はハロゲンを示し；ＹはＣＮ、ＮＯ_２、Ｃ_１-Ｃ_４-アルキル、Ｃ_１-Ｃ_４-ハロアルキル、メトキシ又はメチルチオを示し；ｐは０又は１であり；Ｒ^１はフッ素、塩素、臭素、Ｃ_１-Ｃ_４-アルキル又はＣ_１-Ｃ_４-ハロアルキルを示し；Ｒ^２は水素又はハロゲンを示し；Ｒ^３は水素、メチル又はエチルを示し；ＷはＯ又はＳを示し；但し、ａ）Ｗ＝Ｏ、Ｒ^１＝メチル、そしてＲ^３が水素であるならば、Ｒ^２はＦではなく、又はｂ）Ｗ＝Ｏ、ｎ＝０、ｍ＝２、ｐ＝０、Ｒ^２及びＲ^３が水素であるならば、Ｒ^１はトリフルオロメチル又はジフルオロメチルではない。ここで、複数置換の場合には、置換基Ｘ_１及びＸ_２は互いに独立して異なる意味を有することができる。本発明はまた、これらの化合物の製造方法、それらを含む組成物、及び病原菌を防除するためのそれらの使用方法に関する。
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【課題】 ｍ−ニトロベンゾトリフルオリドを出発原料として、還元反応とベンジジン転位反応を順次実施して、ポリイミド樹脂等の原料として有用な２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニルの製造方法に関する
【解決手段】 ｍ−ニトロベンゾトリフルオリドを、有機溶媒及びアルカリ水溶液の存在下に亜鉛還元して、直接３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンを製造する。次いで得られた３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンを、炭化水素溶媒及び無機酸の存在下に転位して２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニルを製造する。 （もっと読む）

本発明は、1種類の遷移金属−磁性酸化鉄ナノ複合材料、その製造方法及び応用を公開する。発明した遷移金属-磁性酸化鉄ナノ複合材料は、基本的に0.7-5 nmの遷移金属或はその合金粒子と5-50 nmの磁性酸化鉄ナノ粒子によって構成される。前述の遷移金属或はその合金粒子は、前述のナノ複合材料総容量の0.1-30wt.%を占める。前述の酸化鉄はg-Fe₂O₃、Fe₃O₄、g-Fe₂O₃の部分的に還元によって生成する複合物、或はFe₃O₄の部分的に酸化するによって生成する複合物である。本発明の遷移金属−磁性酸化鉄ナノ複合材料は、産業上に、ハロゲン化芳香族アミンの製造に用いられているハロゲン化芳香族ニトロ化合物の選択的な水素化触媒反応において、高い触媒活性と極めて高い選択性を有する。また、発明したナノ複合材料触媒上に、前記の反応過程中の水素化脱ハロゲンの課題は完全に解決した。したがって、これらのナノ複合材料触媒は重要な産業応用価値がある。
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置換されたハロゲン化1-クロロベンゼンから置換されたハロゲン化アニリンを製造する方法であって、a) 遷移金属触媒錯体および塩基の存在下で、置換されたハロゲン化1-クロロベンゼンをイミンと選択的に反応させて、N-アリールイミンを形成させ、b) N-アリールイミンを加水分解し、c) 置換されたハロゲン化アニリンを単離する、ことを含んでなる方法。 （もっと読む）

本発明は、置換ビフェニルアミン類の新規な製造方法、並びに新規中間体生成物及びこの製造、並びに殺菌性カルボキサミド類の製造方法に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ａ、ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｅ^１、Ｅ^２、Ｘ、ｍ、Ｙ、ｎおよびＺは、記述において定義されるとおりである］
の新規な光学活性フタルアミド、これらの化合物を製造する方法および有害生物を制御するためのそれらの使用。
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一般式(I)：
【化１】


〔式中のXはハロゲン原子を表す〕
の化合物を、式(II)：
【化２】


のパラ-トリフルオロメチルアニリンとジハロゲンX₂との反応により調製するための方法であって、これら2つの化合物をジハロゲン／化合物(II)のモル比1.9〜2.5および温度100〜300℃で極性非プロトン性溶媒中に同時に導入する、前記方法。
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【課題】フェノール類と、容易に、かつ安価に入手できる原料を用いて、短工程で選択性良く、かつ収率良く、置換芳香族化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（II）で表される化合物と求核剤を反応させ、Ｘ、（Ｒ１）ｍ、（Ｒ２）ｎを置換基として有する特定式で表される置換芳香族化合物の製造方法。


（式中、Ｒ１はハメットのσ_ｐ値が０より大きい電子求引性の置換基、ｍは１以上５以下の整数、Ｒ２は置換基、ｎは０以上４以下の整数、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立にアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、またはヘテロ環基、ｐは１または２を表す。） （もっと読む）