本発明は、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｘ、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^１ａおよびＲ^２は明細書中に定義のとおりである。〕
の化合物の新規製造方法に関し、該化合物は治療剤の製造に有用である。
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一般式（Ｉ）のコンブレタスタチン誘導体とその製造方法及び用途を開示する。ここで、R_f は1〜8 の炭素原子と1〜17 のフッ素原子を含有するアルキル基で、R はアミノ基、置換アミノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アルコキシ基、リン酸塩又はアミノ酸の側鎖。前記誘導体は、チューブリン重合を抑制する能力を持ち、抗腫瘍と抗新生血管の治療に有用である。
【化１】
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式（ＡＡ）（ＢＢ）（ＣＣ）（ＤＤ）（式中、Ａｒは、ニトロ化可能な芳香環であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、水素、アルキルまたは芳香族基であり、Ｇは、ＣＲ^１Ｒ^２、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２からなる群より選択され、Ｒは、複素環、または塩基性窒素原子を持つ他の基であり、そしてｎは、１〜１２の整数である）からなる群より選択される化合物のニトロ化法を提供する。
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一般式（Ｉ）の４−ヒドロキシアルキルアミノ−２−ニトロ−アニソールの調製法であって、
【化１】


式中、ｍは２又は３であり、
式（ＩＩ）の４−ハロゲノ−３−ニトロ−アニリンの式（ＩＩＩ）のクロロアルキル−クロロホルメートとの反応、生じたカルバメートのアルカリ閉環、及びメトキシ基によるハロゲノ原子の求核置換により、式（ＩＶ）の誘導体が形成され、最後に、生じた環状カルバメートをメタノールアルカリ金属水酸化物での処理により開環し、続いて無機酸又は有機酸で中和し、完全な反応が非水性媒体内で行われる方法、並びに式（Ｖ）の２−アミノ−４−ヒドロキシアルキルアミノ−アニソールの調製法。
【化２】

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【課題】溶媒に対する溶解性及び結着樹脂との相溶性に優れ、良好な感度を有し、長時間にわたって所定感度を維持することができるアリールアミン誘導体及びその製造方法ならびに電子写真感光体を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（Ｒ^１〜Ｒ^５は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基又はアリールオキシ基であり、ｎは１又は２である）で表わされるアリールアミン誘導体。 （もっと読む）

本発明は、２-又は４-トリフルオロメトキシアニリン又はこれらの化合物の混合物を原料とする、優秀な収率及び驚くべき選択率を提供する合成法を介する１-ブロモ-３-トリフルオロメトキシベンゼンの製法に関する。当該製法は、弱酸の存在下における、酸性溶媒中においてBr⁺イオンを放出する臭素化剤による２-又は４-トリフルオロメトキシアニリンの臭素化、続く脱アミノ化反応を含んでなる。 （もっと読む）

【課題】４,４'−ジアミノビフェニル誘導体を効率良く合成することのできる製造方法の提供。
【解決手段】下記の一般式（I）


（Ｒはハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、またはトリフルオロメチル基のいずれかである置換基を示し、ｎは置換基Ｒの数を示し１または２である）で示されるヒドラゾベンゼン誘導体に、酸の存在下で超音波を照射して、４,４'−ジアミノビフェニル誘導体を得る。 （もっと読む）

芳香族一級アミンを合成するための触媒的方法、この方法を行うための試薬組成物、およびこの方法に有用な遷移金属錯体が提供される。 （もっと読む）

【課題】 光学活性な多価アルコールを配位子としたニオブ触媒を用い、光学活性１，２−ジアミン化合物を高収率かつ、高立体選択的に製造する方法及び光学活性ニオブ触媒を提供する。
【解決手段】 ニオブ化合物と、式


で表される光学活性なテトラオール又はその対称体とを有機溶媒中で混合させて得られる反応系中で、光学活性アジリジン化合物と芳香族アミン化合物反応させ光学活性１，２−ジアミン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】高輝度・高発光効率、発光劣化が少なく信頼性の高い有機電界発光用発光材料、および有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】陽極層および陰極層の両電極間に、発光層を含む複数層の有機化合物薄膜を形成してなる有機電界発光素子において、前記発光層がホスト材料とドーパント材料とからなり、前記ホスト材料が特定構造のユニットを含んでなる重合体からなり、ドーパント材料が、ジアリールアミンナフタリン化合物からなる有機電界発光素子。 （もっと読む）