【課題】高選択率で芳香族アミン化合物を工業的に有利に製造する方法を提供。
【解決手段】炭素ナノ繊維に担持したイリジウム触媒を用いて水素化反応することにより、芳香族アミン化合物を製造する方法の提供。(i)芳香族ニトロ化合物、(ii)芳香族ニトロ化合物及びカルボニル化合物、（iii）芳香族一級アミン化合物及びカルボニル化合物、又は（iv）芳香族イミン化合物を、炭素ナノ繊維に担持したイリジウム触媒の存在下で水素化反応して芳香族アミン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】 １，３−ジアミノ−４，６−ジベンジロキシベンゼンおよびその塩を安全に製造し、これらの脱ベンジル化により、４，６−ジアミノレゾルシノールおよびその塩を製造する。
【解決手段】 ｍ−フェニレンジヒドロキシルアミンをベンジルアルコールおよび酸の存在下に、バンバーガー（Ｂａｍｂｅｒｇｅｒ）転位反応させて１，３−ジアミノ−４，６−ジベンジロキシベンゼンおよびその塩を得、それらの脱ベンジル化により、４，６−ジアミノレゾルシノールおよびその塩を製造する。 （もっと読む）

本発明は、式(VI)の化合物又はその塩の製造方法を提供する。該方法は、下記の工程：(i) 4-メトキシフェニルアセトンを式(VIII)のアミンと、還元的アミノ化の条件下で反応させて、式(II)の化合物又はその塩を生成すること、ここで、該還元的アミノ化の間に形成されたイミン中間体の単離は行わず；(ii) 該化合物(II)又はその酸付加塩を、式(III)のα-ハロケトンと縮合して、式(IV)の化合物を生成すること；(iii) 該化合物(IV)を式(V)の化合物に還元すること；及び(iv) 該化合物(V)を式(VI)の化合物に還元すること、ここで、該還元は、(1) 水素移動触媒の存在下での水素供与性化合物；又は(2) 水素化触媒を使用してギ酸アンモニウム、のいずれかの存在下で行われることを含む。式中、R₁及びR₂は独立して、任意に置換されたアリールアルキルであり、かつHalは、クロロ又はブロモから選択される。
【化１】
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【課題】湿式成膜法に適した正孔輸送材料の提供。
【解決手段】式Ｉで表され、分子量が３００〜５０００である正孔輸送材料。基板上に、陽極、陰極、およびこれら両極間に設けられた有機発光層を有する有機電界発光素子において、この正孔輸送材料を重合させて得られる高分子化合物を含有する層を有する有機電界発光素子。


（Ｒ^１〜Ｒ^４は、水素原子、連結基Ｚ^１への直接結合または１価の基。ｎは１〜４。Ａ^１は、水素原子または特定の架橋基を示す。但し、一分子中において、少なくとも１つのＡ^１は架橋基である。Ｅ^１は、−Ｏ−Ｒ^０または−Ａｒ^２。） （もっと読む）

【課題】焼き付き現象を抑え、その他の要求特性を満足する液晶配向膜材料として有用な新規なジアミン、該ジアミンを原料としたポリアミック酸もしくはポリイミド、該ポリアミック酸もしくはポリイミドの中から選ばれる少なくとも一つを含有する液晶配向剤、該液晶配向剤を用いた液晶配向膜を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるジアミン。


具体的には３−（３−（２，３−ジアミノフェノキシ）−１−プロピニル）−４−ブトキシ−４´−プロピルビフェニルが例示される。 （もっと読む）

【課題】光学特性の変化を、高感度に実現し、効率良く二光子を吸収する有機材料、すなわち二光子吸収断面積の大きな有機材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する二光子吸収材料；


（式中、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_４及びＡｒ_５は芳香族炭化水素、もしくは芳香族複素環の二価基であって、 Ａｒ_３は芳香族炭化水素、もしくは芳香族複素環の一価基であって、 Ａｒ_６はベンゼン、チオフェン、ビフェニル、フルオレン、もしくはアントラセンの二価基であって、 かつ、Ａｒ_７及びＡｒ_８は芳香族炭化水素基である。） （もっと読む）

【課題】スペクトル、屈折率または偏光状態の変化を、高感度に実現する、効率良く二光子を吸収する有機材料、すなわち二光子吸収断面積の大きな有機材料を提供することにあり、さらに、二光子吸収断面積が大きい二光子吸収化合物を少なくとも有し、二光子吸収化合物の二光子吸収を利用して書き換えできない方式で記録を行った後、光を記録材（層）に照射してその光学特性の違いを検出することにより再生することを特徴とする二光子吸収光記録再生方法及びそのような記録再生が可能な二光子吸収光記録材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される二光子吸収材料。


Ａｒ_１は置換基を有しても良い芳香族炭化水素基もしくは複素環基の二価基をＡｒ_２は置換基を有しても良い芳香族炭化水素基、複素環基の二価基もしくは単結合を表し、ｍは０または１を表す。 （もっと読む）

本発明は、肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）のモジュレーターである化合物に関し、さらにそのような化合物の生成方法および使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】温和な条件下、簡便な方法によって、アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有するニトロベンゼンと水素とを反応させ、脱アラルキル化又は脱ヘテロアラルキル化をさせることなく、アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有するアニリンを提供する。
【解決手段】金属触媒の存在下、一般式（１）


（Ａｒはアリール基又はヘテロアリール基、Ｚは二価の芳香族基を示す。）で示されるアラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有するニトロベンゼンと水素とを反応させることを特徴とする、一般式（２）


でアラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有するアニリンの製法。 （もっと読む）

【課 題】 種々有用な化合物用の新規かつ優れた触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又は置換基を有していてもよいフェニル基を表し、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、直鎖あるいは分岐していてもよい炭素数１〜６のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基又は置換基を有していてもよいフェニル基を表し、Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ同一あるいは異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又は置換基を有していてもよいフェニル基を表し、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ^８及びＲ^９は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、アルキル基、シクロアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、アルコキシ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基又はハロゲン化アルキル基を表し、Ｒ^６とＲ^７又はＲ^８とＲ^９が一緒になって、縮合環、トリメチレン基、テトラメチレン基又はメチレンジオキシ基を形成していてもよい。ｐ、ｑ、ｒ及びｓは、それぞれ０〜５の整数であり、ｐ＋ｑ及びｒ＋ｓは、それぞれ０〜５の範囲の整数である。）で表される化合物に、パラジウム化合物を作用させて製造されるパラジウム−ホスフィン錯体。
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