【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規光学活性含フッ素β−アミノ酸誘導体、その製造方法及びそれを用いたトリフルオロメチル基含有β−アミノ酸誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】光学活性トリフルオロメチル（ｔ-ブチルスルフィンイミン）とマロン酸類とを塩基触媒存在下、反応させて得た式（１）の光学活性含フッ素β−アミノ酸誘導体を、酸で処理することによるトリフルオロメチル基含有β−アミノ酸誘導体。


（式中、Ｒ^１は水素原子、アルキル基などを示し、Ｒ^２は水素原子、アルキル基などを示し、＊は不斉炭素を示す） （もっと読む）

【課題】インテグラーゼ阻害剤を調製するためのプロセスおよび中間体の提供。
【解決手段】有用なインテグラーゼ阻害作用を有する４−オキソキノロン化合物の調製に使用可能な合成中間体式３の化合物を２，４−ジメトキシ−５−ブロモ安息香酸より調整し、さらに、酸存在下のトリエチルシランによる還元、増炭エステル化、ジメチルホルムアミドジメチルアセタールによるエナミン化、アミン交換を経て環化により４−オキソキノロン化合物とする。
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【課題】不純物が低減された純度の高いカルニチンを製造する方法を提供する。
【解決手段】ジクロロプロパノールを酵素反応によりシアノ化及びアミド化した後、４級化し、加水分解を行うことにより得られるカルニチンの製造方法において、さらに、得られた加水分解物を、４０Ｔｏｒｒ以下の圧力下で乾燥させる工程を含み、これにより、組成式Ｃ₈Ｈ₉ＮＯ₃で示され、かつ、式（１）で表される構造を有する不純物が低減されたカルニチンを製造する方法。


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_３は、それぞれ独立に、炭化水素基、窒素、または酸素を表す。） （もっと読む）

【課題】 医薬、農薬の中間体として有用な、光学活性３，３，３−トリフルオロアラニン及びその中間体の光学活性２−メチルプロピル−２−スルフィン酸（１−シアノ−２，２，２−トリフルオロエチル）アミドの高選択的かつ効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドとシアノ化剤を反応させることにより、光学活性２−メチルプロピル−２−スルフィン酸（１−シアノ−２，２，２−トリフルオロエチル）アミドを製造し、次いで加水分解することにより、光学活性３，３，３−トリフルオロアラニンを得る。 （もっと読む）

【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規光学活性含フッ素β−アミノ酸誘導体、その製造方法及びそれを用いたトリフルオロメチル基含有β−アミノ酸誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】光学活性トリフルオロメチルｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミンとエステルエノラート類との反応でトリフルオロメチル基を含有する特定の光学活性β−アミノ酸誘導体を高光学純度かつ高収率で容易に製造した後、さらに簡便な操作で酸で処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基の脱離を行い、トリフルオロメチル基含有β−アミノ酸誘導体を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】洗浄力が高められた新規なジェミニ界面活性剤、その製造方法、ならびに洗浄方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化学構造を有するジェミニ界面活性剤およびその製造方法、ならびに当該ジェミニ界面活性剤を用いた洗浄方法。


（Ｘは、アルキレングリコール構造単位が３個以上連結した構造であり、Ｙは炭素数８〜１６の炭化水素基、ＲおよびＲ’は互いに独立して選ばれる炭素数１〜１６の炭化水素基である。なお、Ｘ以外の２個の部分において、Ｙ、Ｒ、Ｒ’はそれぞれ互いに同一であっても異なっていてもよく、ベンゾイル基は１以上の置換基を有していてもよい。） （もっと読む）

【課題】
操作性に優れた物性を有するカルニチンフマル酸塩を簡便な操作により製造する方法を提供すること。
【解決手段】
固体状のカルニチンフマル酸塩が、溶媒に対して０．１５〜８質量％存在する溶液に、フマル酸及びカルニチンを添加する工程を含む、カルニチンフマル酸塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】Ｎ-[Ｎ-(３,３-ジメチルブチル)-１-α-アスパルチル]-Ｌ-フェニルアラニン＝１−メチルエステル(ネオテーム)を製造するために有用な原料である３,３-ジメチルブタナールの改良製造法の提供。
【解決手段】中間体である３,３-ジメチルブタノールを、１）イソブチレン、エチレンおよび鉱酸を反応させて得た３,３-ジメチルブチルエステルを加水分解するか、また、２）３,３-ジメチルブタン酸またはそのエステルを還元剤と接触させるか、あるいは３）１-ハロ-３,３-ジメチルブタン、および１-アシロキシ-３,３-ジメチルブタンからなる群から選ばれる基質を加水分解するかにより得て、さらに該アルコールを触媒的脱水素化する。 （もっと読む）

本発明は、一般に固相マトリックスとキレート試薬における選択的相互作用を含むキレート化合物の製造方法を提供する。より詳細には、本発明は、診断剤として有用なキレート化合物の製造を、高収率で、確実な方法により可能とするものである。 （もっと読む）