本発明は、式１Ａ、１Ｂ、または１Ｃを含む化合物であって、
（Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−）₂Ｘ 式１Ａ
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｘ−ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂）Ｒ_f 式１Ｂ
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｘ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ 式１Ｃ
式中、Ｒ_aは、基Ｒ_f（ＣＨ₂ＣＦ₂）_d−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦ₂ＣＦ₂−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_v−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（Ｃ_wＨ_2w）、Ｒ_fＯＣＦ（ＣＦ₃）ＣＯＮＨ−（Ｃ_gＨ_2g）、またはＲ_f（ＣＨ₂）_h［（ＣＦ₂ＣＦ₂）_i（ＣＨ₂ＣＨ₂）_j］_kであり、
Ｒ_fは、Ｃ_cＦ_(2c+1)であり、
ｄは、１〜約３であり、ｇは、１〜４であり、ｖは、１〜約４であり、ｗは、約３〜約１２であり、ｈは、１〜約６であり、ｉ、ｊおよびｋは、それぞれ独立に、１、２または３またはこれらの組み合わせであり、ただし、基（ｖｉ）の炭素原子の合計数は約８〜約２２個であり、
Ｘは、鎖状または分岐二官能性アルキルスルホネート基
−Ｃ_eＨ_(2e-1)（ＳＯ₃Ｍ）^-
であり、式中、ｅは、２または３であり、
Ｍは、水素、アンモニウム、アルカリ金属およびアルカリ土類金属からなる群から選択される一価のカチオンであり、
Ｒは、Ｈまたは鎖状または分岐アルキル基Ｃ_bＨ_(2b+1)−であり、
ｂは、１〜約１８である、化合物を含む。 （もっと読む）

式２Ａ、２Ｂまたは２Ｃ
（Ｒａ−Ｏ−ＣＯ−）₂Ｙ 式２Ａ、
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂）Ｒ_f 式２Ｂ
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ 式２Ｃ
を含む化合物であって、
式中、
Ｒ_aは、基（ｉ）Ｒ_f（ＣＨ₂ＣＦ₂）_d−（Ｃ_gＨ_2g）−、（ｉｉ）Ｒ_fＯＣＦ₂ＣＦ₂−（Ｃ_gＨ_2g）−、（ｉｉｉ）Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_v−（Ｃ_gＨ_2g）−、（ｉｖ）Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（Ｃ_wＨ_2w）−、（ｖ）Ｒ_fＯＣＦ（ＣＦ₃）ＣＯＮＨ−（Ｃ_gＨ_2g）−または（ｖｉ）Ｒ_f（ＣＨ₂）_h［（ＣＦ₂ＣＦ₂）_i（ＣＨ₂ＣＨ₂）_j］_kであり、
各Ｒ_fは、独立に、Ｃ_cＦ_(2c+1)であり、ｃは、２〜約６であり、ｄは、１〜約３であり、ｇは、１〜４であり、ｖは、１〜約４であり、ｗは、約３〜約１２であり、ｈは、１〜約６であり、ｉ、ｊおよびｋは、それぞれ独立に、１、２または３、またはこれらの混合であり、ただし、基（ｖｉ）の炭素原子の合計数は約８〜約２２であり、
Ｙは、式
−Ｃ_eＨ_(2e-2)−
のオレフィン性不飽和を有する鎖状または分岐ジラジカルであり、
式中、ｅは、２または３であり、
Ｒは、Ｈまたは鎖状または分岐アルキル基Ｃ_bＨ_(2b+1)−であり、
ｂは、１〜約１８である、化合物。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式：
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動的な細胞集団は、重大な疾患において鍵となる役割を果たすが、細胞の位置及び動きをｉｎ ｖｉｖｏでモニターする現行技術はかなり限られる。典型的には、細胞運動は、組織生検の組織学的解析によって得られる「スナップショット」においてのみモニターされる。しかし、組織試料を採取するプロセスは、細胞の挙動を変化させることが多く、さらに、特定の組織又は臓器からは限定された数の生検しか得られない。ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおいて、さらに、ｅｘ−ｖｉｖｏでの摘出組織において、細胞運動を研究する幾らかの進展がなされたが、生きている生物体の非観血的分析のための既存の機器は、現在、生細胞を追跡するには不適当である。本開示は、一つには、細胞をＭＲＩによって追跡するための細胞標識を製造するための組成物及び方法を提供する。本開示は、一つには、細胞数をｉｎ ｖｉｖｏで標識化、検出及び定量化する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）：


[式中、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³は炭素原子数８〜２５個のアルキル基又はアルケニル基を示し；Ｘは−Ｏ−又はＮＺ−(Ｚは水素原子又は炭素原子数１〜３個のアルキル基を示す)を示し；Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示し；Ｃｈはジエチレントリアミン５酢酸構造を示す] で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、多数の反応性官能性部分、例えば、ヒドロキシル部分またはカルボン酸部分の一方または両方を有する新規反応性モノマー組成物に関する。さらに、本発明は、硬化性コーティング組成物、特に、硬化性粉末コーティング組成物の成分としてのそのような反応性モノマー組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)


〔式中、ｋ、Ａｒ、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^４’、Ｒ^５’、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａ、Ｄ、ｍおよびＥは明細書に記載の通りである。〕
の化合物、その製造法、それらを含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用に関する。
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本発明は、少なくとも１つの基Ｙを含む脂肪酸アルカノールアミド類またはポリオールアミド類であって、Ｙが、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ａ−Ｏ−、ＳＦ_５−、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ａ−Ｓ−、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｓ−、［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ａ］_２Ｎ−もしくは［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ａ］ＮＨ−を表し、ここでａが０〜５の範囲から選択される整数を表すか、または式（Ｉ）（式中ＲｆがＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−、ＣＦ_３-（ＣＨ_２）_ｒ−Ｓ−、ＣＦ_３ＣＦ_２−Ｓ−、ＳＦ_５−（ＣＨ_２）_ｒ−もしくは［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ］_２Ｎ−、［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ］ＮＨ−もしくは（ＣＦ_３）_２Ｎ−（ＣＨ_２）_ｒ−を表し、Ｂが単結合、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ、ＣＨ_２、Ｃ（Ｏ）−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ、ＣＨ_２−Ｏ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）、Ｎ−Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｏ−ＳＯ_２もしくはＳＯ_２−Ｏを表し、Ｒが１〜４個のＣ原子を有するアルキルを表し、ｂが０もしくは１を表し、ｃが０もしくは１を表し、ｑが０もしくは１を表し、ここでｂおよびｑからの少なくとも１つのラジカルが１を表し、ｒが０、１、２、３、４もしくは５を表す）を表す化合物、これらの化合物の製造方法、ならびにこれらの界面活性化合物の使用に関する。

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本発明は、ドコサヘキサエン酸エスエルであって、有利には下式（Ｉ）のニコチニルアルコール、下式（ＩＩ）のパンテノール、および下式（ＩＩＩ）のイノシトールからなるビタミンＢ群もしくはプロビタミンの中から選択されるアルコールとの、または下式（ＩＶ）のイソソルビドもしくは下式（Ｖ）の一硝酸イソソルビドとのドコサヘキサエン酸エステルに関する。本発明はまた、これらの製造方法、これらを含んでなる医薬組成物、および心血管疾患、特に、心房細動の治療または予防におけるこれらの使用に関する。

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本発明は、式(I)[式中、(i)R¹およびR²は水素原子もしくはC₁〜C₆のアルキル基を表し、または、(ii)R¹およびR²は、それらを支持している窒素原子と一緒になって5から7個の環員を有する飽和複素環を形成することができ(R⁵は水素原子もしくは(C₁〜C₃)のアルキル基を表し、R⁶は水素原子もしくは(C₁〜C₄)のアルキル基を表す)、R³は水素原子もしくは(C₁〜C₆)のアルキル基を表し、または-OR³はリン酸基を表し、2個のR³基は一緒になってイソプロピリデン基を形成することが可能であり、R⁴は水素原子を表し、または-OR⁴はリン酸基を表す]の化合物ならびにその塩、その溶媒和物およびその異性体の、皮膚保湿剤としての化粧品使用に関する。また、本発明は、化合物(I)およびそれに相当する新たな化合物を含む化粧品組成物にも関する。
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