【課題】労働安全衛生面で取扱いに注意を要する試剤を用いることなく、含水アセトニトリルから水を除去し、水分含量のより低いアセトニトリルを得る方法を提供すること。
【解決手段】含水アセトニトリルを蒸留処理して、水分含量５００ｐｐｍ以下の無水アセトニトリルを製造する方法であって、含水アセトニトリルとアセトニトリルよりも５℃以上沸点が低い溶媒とを混合した後、蒸留処理することを特徴とする無水アセトニトリルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ニトリルと不純物との溶液からアミドを含む不純物の除去方法を企図するが、他の不純物、たとえばアミンも含むことができる。反応混合物がまず形成され、そしてその反応混合物に０．５〜３重量％の約６０％Ｈ_２ＳＯ_４が室温および大気圧で投入されアミド不純物の除去に有効な時間攪拌される。典型的には、約３０分後、アミド不純物はおそらくは塩として、下方の濃色の酸層に除去される。残るニトリルは、デカンテーションまたはろ過の後、依然として着色しているが、アミドを実質的に含まない。次の段階において、室温で、または約８０℃までの温度で、酸洗いされたニトリルを０．５〜５重量％のクレー（ベントナイト）、木炭、ゼオライト型物質、これらの混合物等とともに攪拌することによって、ニトリルから色が除かれることができる。 （もっと読む）

本発明は、アルデヒドオキシム類（Ｒ^１ＣＨ＝Ｎ‐ＯＨ）を環状無水アルキルホスホン酸類と−１００〜＋１２０℃の範囲内の温度で反応させることによる、式（II）Ｒ^１‐ＣＮのニトリル類の製造方法に関し、ここでＲ^１はＨ、直鎖または分岐Ｃ_１‐Ｃ_１２アルキル基、Ｃ_３‐Ｃ_１０シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはヘテロアリール基を表わす。好ましく用いられる環状無水アルキルホスホン酸は式（Ｉ）の２，４，６‐置換１，３，５，２，４，６‐トリオキサトリホスフィナン ２，４，６‐トリオキシドであり、ここでＲ′は独立してアリル、アリールまたは開鎖もしくは分岐Ｃ_１‐Ｃ_１２アルキル基を表わす。場合により、反応は三級アミン塩基ＮＲ^２_３の存在下で行われる。

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触媒としてリン配位子を有する少なくとも一種のニッケル（０）錯体上での１，３−ブタジエンのシアン化水素化方法であって、
１，３−ブタジエンがｎ−ブタンとの混合物として用いられ、前記混合物が６０〜９０体積％の１，３−ブタジエン及び４０〜１０体積％のｎ−ブタンを含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、ａ）式（ＩＩ）のニトリルおよびｂ）式（ＩＩＩ）のイソニトリルを製造する方法であって、ａ）カルボン酸アミド（ＲＣＯ−ＮＨ２）、カルボン酸のアンモニウム塩（ＲＣＯＯ−ＮＨ４＋）またはカルボン酸を、アンモニアまたはアンモニウム塩の存在下（ＲＣＯＯＨ＋ＮＨ３、ＲＣＯＯＨ＋ＮＨ４＋）で、またはｂ）ホルムアミド（Ｈ−ＣＯ−ＮＨＲ）またはアミンとギ酸の混合物を、無水環状ホスホン酸と、水を除去しながら、温度−３０〜＋１２０℃で反応させる、方法に関し、ここでＲは、任意に置換された直鎖状または分岐鎖状のＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、アルケニル基、アルキニル基またはアリール基またはヘテロアリール基である。無水環状ホスホン酸としては、式（Ｉ）の２，４，６−置換された１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスフィナン２，４，６−トリオキシドを使用し、式中、ｘ＝３、４または５であり、Ｒ’は、それぞれ独立して、開鎖の、または分岐した、飽和または不飽和の直鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキル基、あるいは環状Ｃ_３〜Ｃ_１６アルキル基、またはアリールもしくはヘテロアリールである。
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式：［（（Ｒ）_３Ｅ）_ａＰｄ（Ｑ）（ＬＢ）_ｂ］_ｐ［ＷＣＡ］_ｒ［式中、（（Ｒ）_３Ｅ）は、第１５族電子ドナー配位子であり、Ｑは、アニオン配位子であり、ＬＢは、ルイス塩基であり、ＷＣＡは、弱配位性アニオンを表す、ａは１、２、又は３であり、ｂは０、１、又は２であり、この場合、ａとｂの合計は１、２、又は３である、ｐとｒの各々は、分子電荷が零になるような整数である］；或いは、［（Ｅ（Ｒ）_３）（Ｅ（Ｒ）_２^＊）Ｐｄ（ＬＢ）］_ｐ［ＷＣＡ］_ｒ［式中、Ｅ（Ｒ）_２Ｒ^＊は、第１５族中性電子ドナー配位子を表し、この場合、Ｒ^＊は、Ｐｄに結合し、該Ｐｄ中心に関してβ水素を有するアニオンヒドロカルビル含有部分である］による、パラジウム化合物組成物を提供する。このような化合物組成物は、多環状オレフィンの存在下で潜在性重合活性を示す。 （もっと読む）

【課題】温和な条件でニッケル（０）錯体を製造することができ、熱的に不安定な配位子を使用することができ、過剰量の出発物質を使用する必要がないニッケル（０）錯体の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも１個のニッケル（０）中心原子と少なくとも１個のリン配位子とを含むニッケル（０）−リン配位子錯体の製造方法であって、少なくとも１種のリン配位子の存在下での共沸蒸留により乾燥させたハロゲン化ニッケル（ＩＩ）を還元する工程を含む方法である。 （もっと読む）

本発明は、金属触媒の存在下、一般式（１）： 式中、Ｒは、シアノ基、カルボキシル基又はエステル基を表し、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ、置換基を有していても良い、反応に関与しない基を表す、なお、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに結合して環を形成していても良い、で示される酢酸化合物を脱炭酸反応させることを特徴とする、一般式（２）： 式中、Ｒ、Ｒ^１及びＲ^２は、前記と同義である、で示される、ニトリル化合物、カルボン酸化合物又はカルボン酸エステル化合物の製法を開示する。 （もっと読む）