国際特許分類[C07C303/34]の内容
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国際特許分類[C07C303/34]に分類される特許
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感放射線性組成物及びスルホンイミド化合物
【課題】KrFエキシマレーザー、ArFエキシマレーザー、EUV等の(極)遠紫外線、シンクロトロン放射線等のX線、電子線に有効に感応し、感度に優れ、微細パターンを高精度に且つ安定して形成可能な化学増幅型ポジ型レジスト膜を成膜することができる感放射線性組成物を提供すること。
【解決手段】一般式(1)で表されるスルホンイミド化合物と、酸解離性基含有化合物と、溶剤と、を含有する感放射線性組成物である。
(一般式(1)中、M+は一価のオニウムカチオンを示し、Yは、カルボニル基等を示し、Ra及びRbは、相互に独立に、炭素数1〜12の直鎖状又は分岐状のアルキル基等を示す。)
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置換されたハロフェノキシベンズアミド誘導体
本発明は、一般式(I):
(I)
[式中:R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R6、Ra、Rb、Rc、およびXは、特許請求の範囲に定義のとおりである]
で示される置換されたハロフェノキシベンズアミド誘導体化合物、該化合物の調製方法、該化合物を含む組成物および組み合わせ物ならびに単独の物質としてまたは他の活性成分と組み合わせて、疾患、特に、過剰増殖性疾患および/または血管新生疾患の処置または予防のための医薬組成物の製造における該化合物の使用に関する。
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置換されたベンゾスルホンアミド誘導体
本発明は、一般式(I):
(I)
[式中:R1、R2、R3、R4、R5およびAは、特許請求の範囲に定義のとおりである]
で示される置換されたベンゾスルホンアミド化合物、該化合物の調製方法、該化合物を含む医薬組成物および組み合わせ物ならびに単独の物質としてまたは他の活性成分と組み合わせて、疾患、特に、過剰増殖性疾患および/または血管新生疾患の処置または予防のための医薬組成物の製造における該化合物の使用に関する。
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二重JAK2/STAT3阻害剤としてのクルクミン類似体ならびにその同じ物を作る、および用いる方法
クルクミン類似体およびその同じものを作る、および用いる方法を開示する。 (もっと読む)
フルオロスルホニルイミド類およびその製造方法
【課題】簡便、且つ、効率良く副生する金属塩を除去し、N−(フルオロスルホニル)−N−(フルオロアルキルスルホニル)イミド塩や、ジ(フルオロスルホニル)イミド塩等のフルオロスルホニルイミド塩類を製造する方法、および、フルオロスルホニルイミド塩類を提供する。
【解決手段】フルオロスルホニルイミド塩の製造方法であって、一般式(II)で表される化合物とオニウム塩とを反応させて、一般式(VI)で表される化合物を得る工程と、
上記一般式(VI)で表される化合物とアルカリ金属化合物とを反応させて、一般式(III)で表される化合物を得る工程、を含むことを特徴とする。
上記スキーム中、R1は、第11族〜第15族、第4周期〜第6周期の元素(但し、砒素およびアンチモンは除く)よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素であり、R2はアルカリ金属、R4はフッ素又は炭素数1〜6のフッ化アルキル基、R5はオニウムカチオン、mは2〜3の整数、nはオニウムカチオンR5の価数に相当し、1〜3の整数を示し、lは1である。
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フルオロスルホニルイミド類およびその製造方法
【課題】副生成物の生成が抑制され、より安全に、速やかに、且つ、効率良く、フルオロスルホニルイミド類を製造する方法及びフルオロスルホニルイミド類を提供する。
【解決手段】フルオロスルホニルイミド塩の製造方法であって、下記スキーム中一般式(I)で表される化合物とオニウム塩とを反応させて一般式(II)で表されるクロロスルホニルイミドのオニウム塩を得る工程、一般式(II)の化合物と、第11族〜第15族、第4周期〜第6周期の元素(但し、砒素およびアンチモンは除く)よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素を含むフッ化物とを反応させて一般式(III)で表される化合物を得る工程、とをこの順で含む。
上記スキーム中、R3は、フッ素、塩素又は炭素数1〜6のフッ化アルキル基、R4は、フッ素又は炭素数1〜6のフッ化アルキル基、R5は、オニウムカチオンであり、nはオニウムカチオンR5の価数に相当し、1〜3の整数を示す。
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α−置換アクリル酸エステル誘導体及びその製造方法
【課題】波長193nm付近における高い透明性を維持しながら、溶解速度のコントロールに優れたフォトレジスト組成物用高分子化合物の材料として有用である、新規なα−置換アクリル酸エステル誘導体およびその効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式(I)
【化1】
(式中、R1は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基または炭素数1〜5のフッ素化アル
キル基を表し、R2およびR3はそれぞれ独立して水素原子、任意の位置に酸素原子を含んでいても良いアルキル基、任意の位置に酸素原子を含んでいても良いシクロアルキル基を表すか、または両者が結合してアルキレン基を表し、Wは任意の位置に酸素原子を含んでいても良い環状のアルキレン基を表す。)
で示されるα−置換アクリル酸エステル誘導体。
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α−置換アクリル酸エステル誘導体及びその製造方法
【課題】防汚染性塗料、防曇性塗料、防汚染性樹脂、防曇性樹脂、感光性平刷版などに有用な高分子化合物、および、その原料となる新規なα−置換アクリル酸エステル誘導体を提供する。
【解決手段】 下記一般式(I)
【化1】
(式中、R1は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基または炭素数1〜5のフッ素化アル
キル基を表し、R2およびR3はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、シクロアルキル基を表すか、または両者が結合してアルキレン基を表し、Yは任意の位置が酸素原子、硫黄原子に置換されていても良いアルキレン基を表す。n,mは、それぞれ整数を表し、n+m≧1である。)
で示されるα−置換アクリル酸エステル誘導体。
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置換されたフェノキシベンズアミド
本発明は、一般式(I)(式中、R1、R2、R3、R4、R5、X、R6及びqは請求項において定義された通りである)の置換されたフェノキシベンズアミド化合物、前記化合物の調製方法、前記化合物を含んで成る医薬組成物及び組合せ、及び疾病、特に超増殖性及び/又は脈管形成性疾患の処理又は予防のための医薬組成物の製造のためへの前記化合物の単独の剤としての又は他の活性成分との組合せでの使用に関する。
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医薬用途の新規なスルファメート化合物
本発明は、炭酸脱水酵素阻害活性を有する、式(I)(式中、R1〜R3及びnは請求項に規定される)のスルファメート、これらの化合物を含む薬剤、これらの化合物を含む医薬組成物、及びこれらの化合物の製造法に関する。本発明はまた、かかる化合物、薬剤及び組成物の使用、特に治療効果を得るための患者への投与におけるそれらの使用に関する。
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