【課題】配管や反応槽の腐食を良好に抑制してメチオニンを製造する方法を提供する。
【解決手段】アクロレインとメチルメルカプタンを酸性化合物および塩基性化合物の共存下で反応させて、３−メチルチオプロパナールを含む反応混合物を得、当該反応混合物に水を添加して６０〜１３０℃の範囲内で加熱処理を行い、次いで蒸留を行うことを特徴とする３−メチルチオプロパナールの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、エステル交換反応工程およびそれに続くチオレーション工程を含む、次の一般式（Ｉ′）


のポリオールを調製する方法に関する。本発明は、また、上に定義した式（Ｉ′）のポリオールに関する。
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【課題】（フルオロアルキルチオ）酢酸エステルの新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）で示されるチオグリコール酸エステル（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を表わし、Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基を表わす。）と式（２）で示されるフルオロオレフィン（式中、Ｒ^２は炭素数１〜５のフルオロアルキル基を表わす。）とを、ラジカル発生剤存在下に反応させることを特徴とする式（３）で示される（フルオロアルキルチオ）酢酸エステル（式中、Ｒ、Ｒ^１およびＲ^２は上記と同一の意味を表わす。）の製造方法。
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【課題】高沸点不純物の副生を良好に抑制して３−メチルチオプロパナールを製造する方法を提供すること。
【解決手段】トリアリルアミン類（Ｉ）の存在下、アクロレインとメチルメルカプタンとを反応させることを特徴とする３−メチルチオプロパナールの製造方法。前記反応は、さらに有機酸の存在下で行われるのが好ましい。トリアリルアミン類（Ｉ）の使用量は、有機酸１モルに対して０．０１〜１．０モルであるのが好ましく、さらに、メチルメルカプタン１モルに対して０．１〜２．０ミリモルであるのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】高沸点不純物の副生を良好に抑制して３−メチルチオプロパナールを製造する方法を提供すること。
【解決手段】アリルアミン類（Ａ）の存在下、アクロレインとメチルメルカプタンとを反応させることを特徴とする３−メチルチオプロパナールの製造方法。前記反応は、さらに有機酸の存在下で行われるのが好ましい。アリルアミン類（Ａ）の使用量は、有機酸１モルに対して０．０１〜１．０モルであるのが好ましく、さらに、メチルメルカプタン１モルに対して０．１〜２．０ミリモルであるのが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）酸性触媒の存在下でグリセロールの水溶液からのグリセロールをアクロレインに脱水する工程；（ｂ）工程（ａ）からの水性フラックスを精製して、アクロレインに対して少なくとも１５重量％の水を含有するアクロレインのフラックスを得る工程；（ｃ）工程（ｂ）で得たアクロレインフラックスとメチルメルカプタンとの反応を触媒の存在下で生じさせる工程；（ｄ）工程（ｃ）で得た生成物を任意に精製する工程を少なくとも含む、メチルメルカプトプロピオンアルデヒド（ＭＭＰ）の製造方法に関する。本発明の方法は、工程（ｃ）または（ｄ）で得た生成物とシアン化水素酸またはシアン化ナトリウムとの工程（ｅ）中の反応、続いて、メチオニンまたはメチオニンヒドロキシ類似体を生成させためのその後の転化も含むことがあり、メチオニンまたはメチオニンヒドロキシ類似体を、その後、任意に精製することができる。本発明の方法における原料として、バイオマスに由来するメチルメルカプタンおよび／またはシアン化水素酸の追加の使用は、再生可能資源からの有機炭素１００％で構成されたＭＭＰ、メチオニンまたはメチオニンヒドロキシ類似体の獲得を可能にする。 （もっと読む）

アルカンカルボン酸及び水の存在下、α，β−不飽和カルボニル及びスルホニル化合物とナトリウムまたはカリウムチオレートとを反応させることにより、アルキルチオ置換アルデヒド類、ケトン類、エステル類及びスルホン類を調製する。 （もっと読む）

【課題】臭気の発生がなく、高品位が安定して得られる２，４−ビス（ｎ−オクチルチオメチル）−６−メチルフェノールの製造方法の提供。
【解決手段】ｏ−クレゾール、パラホルムアルデヒド及びｎ−オクチルメルカプタンを環状第二級アミンの存在下に反応させる製造方法。 （もっと読む）

【課題】イオウ含有化合物、その調製方法および薬学的使用を提供する。
【解決手段】式１


（式中、Ｒ１はＨ、Ｒ５、またはＲ５Ｃ（＝Ｏ）を示し、Ｒ２はＳまたは（Ｏ＝）Ｓ（＝Ｏ）を示し、Ｒ３はＨ、ＣＨ３等を示し、Ｒ４はＲ５、ＯＲ５、等を示し、Ｒ５はアルキル基等を示す）のイオウ含有化合物、その調製および誘導性酸化窒素シンターゼ、シクロオキシゲナーゼ−２と関連付けられている疾患を治療する上での使用。 （もっと読む）

α−ケト酸、特にα−ケトメチオニン、およびその誘導体の製造方法について、並びに脂肪族アルデヒドまたは芳香族アルデヒドの極性を逆転するためのチオールに使用について説明する。この方法において、ａ）アルデヒドがチオールと反応して、対応するジチオアセタールが生成され、ｂ）次いで、結果として得られるジチオアセタールが塩基の存在下において求電子体と反応し、加水分解の後、α，α−（ジチオ）カルボン酸が生成され、ｃ）次いで、当該α，α−（ジチオ）カルボン酸が酸触媒加溶媒分解を介して反応し、チオールが遊離してα−ケト酸またはその誘導体が生成される。 （もっと読む）