国際特許分類[C07C47/56]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | ―CHO基をもつ化合物 (990) | 6員芳香環の炭素原子に結合している―CHO基をもつ化合物 (234) | 水酸基を含有するもの (29)
国際特許分類[C07C47/56]の下位に属する分類
すべての水酸基が環に結合してるもの (11)
多環式のもの (12)
国際特許分類[C07C47/56]に分類される特許
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新規ジヒドロキシベンゼン誘導体およびそれらを有効成分とする抗原虫剤
【課題】原虫類によって引き起こされる疾患を予防または治療するための新規な化合物を提供。
【解決手段】式(I)
(Xは、水素原子またはハロゲン原子を表し、R1は、水素原子を表し、R2は、水素原子または炭素数1−7のアルキル基を表し、R3は、−CHO、−C(=O)R5、−COOR5(式中R5は、炭素数1−7のアルキル基を表す)、−CH2OHまたは−COOHを表し、R4は、末端の炭素上および/若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数1−16のアルキル基、末端の炭素上および/若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数2−16のアルケニル基または末端の炭素上および/若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数2−16のアルキニル基を表す)の化合物、それらの光学異性体、およびそれらの医薬上許容される塩のうち1種または2種以上を用いる。
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カルボニル化合物の製造方法
【課題】各種のアルコールからカルボニル化合物をより高い収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】ルテニウム及び白金から選ばれる少なくとも1種の金属が活性炭担体に担持された触媒と、酸素と、の存在下、R1−Z1−CH(OH)−R2、R3−Z2−CH=CH−CH(OH)−R4、及びR5−CH(OH)−CH3うちのいずれかで表されるアルコールを酸化して、アルデヒド化合物又はケトン化合物からなるカルボニル化合物を製造することを特徴とするカルボニル化合物の製造方法。(R1及びR3は水素原子、ヒドロキシ基、ニトロ基等を、Z1及びZ2は2価の芳香環を、R2及びR4は水素原子、C1〜20のアルキル基等を、R5はC1〜20のアルキル基等を表す。)
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新規化合物及びその医薬用途
【課題】細胞運動能(遊走能)に関係する疾患の治療に有用な新規化合物及びその利用。
【解決手段】式A−Bで表される化合物。(Aは(a)〜(e)のいずれかの基、Bは(f)〜(j)のいずれかの基、R1はアルキル基。)
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新規フェノール誘導体およびそれらを有効成分とする抗トリパノソーマ予防・治療剤
式(I)
【化1】
(式中、例えば、
Xは水素原子またはハロゲン原子を表し、
R1は、水素原子を表し、
R2は、水素原子または炭素数1−4のアルキル基を表し、
R3は−CHOまたは−COOHを表し、および、
R4は、−CH=CH−(CH2)p−CH3(式中、pは1−12の整数を表す)、または−CH(OH)−(CH2)q−CH3(式中、qは1−13の整数を表す)、−CH(OH)−CH2−CH(CH3)−(CH2)2−CH=C(CH3)2、−CH=CH−CH(CH3)−(CH2)3−CH(CH3)2、−(CH2)2−CH(CH3)−(CH2)3−CH(CH3)2、−(CH2)8−CH3を表す)
で示される化合物、それらの光学異性体、およびそれらの医薬上許容される塩。これらの化合物は、抗トリパノソーマ活性を有するので、トリパノソーマによって惹起される疾患を予防または治療する薬剤として有用である。
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フェニルアルキン誘導体の製造方法
【化1】
式(I)の置換されたフェニルアルキンを製造する方法。
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核内ホルモン受容体化合物、それを用いた製品及び方法
ネズミ、すなわち哺乳類の皮膚の刺激及び/又は改善のために、核内ホルモン受容体として単独で及び/又は組み合わせて機能する新規で自明でない化合物。詳細には、RXR、RAR及び/又はPPAR受容体配位子として機能し、皮膚の分化を助け、過剰の皮膚増殖を抑えると考えられているβ−イオノール類似体及び脂肪酸類似体化合物。本発明は、本明細書に開示される新規な核内ホルモン受容体配位子を含む1以上の製品(消費者製品及びそれ以外のもの)にさらに関する。本発明は、本発明の化合物と、本化合物を組み込む製品との両方の使用方法をさらに包含しようとする。 (もっと読む)
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