【課題】テトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドおよびテトラフルオロテレフタル酸ジエステル化合物の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】ジメチルスルホンの存在下、テトラクロロテレフタル酸ジクロライドとフッ化カリウムとを反応させるテトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドの製造方法、および該テトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドと式（１）


（式中、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基を表す。）
で示されるアルコール化合物とを反応させる式（２）


（式中、Ｒは上記と同一の意味を表す。）
で示されるテトラフルオロテレフタル酸ジエステル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
Ｅｎｄｏ体／Ｅｘｏ体比が０．５以下であるトリシクロ［5.2.1.0^2,6］デカン−2−カルボン酸エステル（ＴＣＤＣＥ）を経済的に有利な方法で製造する。
【解決手段】
ＨＦ、およびトリシクロ［5.2.1.0^2,6］デカ−3−エン（ＤＨＤＣＰＤ）に対し０．０５〜０．７倍モルのアルコールの存在下、反応温度０〜４０℃の範囲でＤＨＤＣＰＤと一酸化炭素を反応せしめてアシルフロライドを得、次いでアルコールを追加した上でアシルフロライドをエステル化し、ＴＣＤＣＥを得る。
無 （もっと読む）

【課題】 医農薬中間体等に有用な２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドおよびその誘導体の、工業規模で有利な製造方法を提供する。
【解決手段】 ３，４−ジメチルフルオロベンゼンを塩素（Ｃｌ₂）によって塩素化し、２−トリクロロメチル−５−フルオロベンザルクロリドと２−トリクロロメチル−４−フルオロベンザルクロリドの異性体混合物（塩素化反応混合物）を得る。得られた異性体混合物をフッ化水素（ＨＦ）と接触させ、フッ素化反応混合物を得る。フッ素化反応混合物を蒸留に付すことにより、２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンザルクロリドが効率的に単離できる。得られた２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンザルクロリドを加水分解すると、２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドを得られる。２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドは、その後、各種誘導体に変換できる。 （もっと読む）

本発明は、安価で入手容易な出発物質を用いて、短い工程で、種々のフッ素樹脂の製造原料として有用な化合物を高収率で得る方法を提供する。
下記化合物（１）と下記化合物（２）とを反応させて下記化合物（３）とし、該化合物（３）を液相中でフッ素化して下記化合物（４）とし、次に該化合物（４）のエステル結合の分解反応により化合物（５）、または化合物（５）および化合物（６）を得る。
ＨＯＣＨ_２−Ｑ−Ｏ−（ＣＨ_２）_３−ＯＨ・・・（１）、
ＣＲ^ＢＣＯＸ・・・（２）、
Ｒ^ＢＣＯＯＣＨ_２−Ｑ−Ｏ−（ＣＨ_２）_３−ＯＣＯＲ^Ｂ・・・（３）、
Ｒ^ＢＦＣＯＯＣＦ_２−Ｑ^Ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−ＯＣＯＲ^ＢＦ・・・（４）、
ＦＣＯ−Ｑ^Ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_２−ＣＯＦ・・・（５）、
Ｒ^ＢＦＣＯＦ・・・（６）。
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【課題】キノロン抗菌剤の合成に使用する出発物質を提供する。
【解決手段】式Ｖ（式中、Ｘ'はクロロまたはフルオロ、ＹおよびＺの一方はクロロでありＹおよびＺの他方はニトロ）を有するベンゾイルクロライドを適当なフッ化物と反応させることを特徴とする、式ＶＩ（式中、Ｘはクロロまたはフルオロ、Ｒ'はヒドロキシまたはフルオロ）（ただし、Ｘがクロロである場合はＺもクロロでなければならない）を有する化合物の製造方法。


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【課題】式ＣＦ₂ＣｌＣＦＣｌＣＯＦで表される化合物を高収率かつ高純度で製造する。
【解決手段】下式（１Ａ）で表される化合物等を液相中でフッ素と反応させて下式（２）で表される化合物を得て、該下式（２）で表される化合物においてエステル結合の分解反応を行う。さらに、下式（２）で表される化合物を液相フッ素化法における液相またはフッ素化原料の希釈剤として用いる。
Ｑ¹（ＣＯＯ−ＣＸ¹Ｘ²−ＣＸ³Ｃｌ−ＣＸ⁴Ｘ⁵Ｃｌ）_n・・・（１Ａ）
Ｑ^f1（ＣＯＯ−ＣＦ₂ＣＦＣｌＣＦ₂Ｃｌ）_n・・・（２）
ただし、Ｑ¹はｎ価含フッ素有機基、Ｑ^f1はＱ¹と同一の基またはＱ¹がフッ素化されたｎ価含フッ素有機基、ｎは１以上の整数、Ｘ¹〜Ｘ⁵：それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子であり、少なくとも１つは水素原子。 （もっと読む）

１またはそれ以上のフッ素化プロセス組成物に、その組成物中の水の量を減少させるのに有効な量および条件下で水反応性物質を導入することを含む、改善されたフッ素化プロセス、および、フッ素を含む組成物を開示する。水反応性物質は、好ましくは、組成物中で比較的低い水の濃度を生じるのに有効な量および条件下で、好ましくはフッ素化プロセスの間中、フッ素化反応の部位の近くの場所またはフッ素化反応の上流で、フッ素化反応プロセスに導入される。 （もっと読む）

Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル及び／又はハロゲンで一箇所以上で置換されたアリールカルボン酸塩化物（Ｉ）の製造方法において、第１段階において、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル及び／又はハロゲンで一箇所以上で置換された芳香族化合物（ＩＩ）とＣＣｌ_４とをフリーデル−クラフツ触媒の存在下で反応させて、相応のＣ_１〜Ｃ_２０アルキル及び／又はハロゲンで一箇所以上で置換されたトリクロロメチル化芳香族化合物（ＩＩＩ）を得て、そして第２段階において、トリクロロメチル化芳香族化合物（ＩＩＩ）を触媒存在下で水処理又はプロトン酸処理して、アリールカルボン酸塩化物（Ｉ）を得る方法である。特に好ましい一実施形態は、トリクロロメチル化芳香族化合物（ＩＩＩ）を中間生成物として単離することなく、かつ第１段階の溶剤中に溶解させて、第２段階において使用する。 （もっと読む）