【課題】ソルビトールまたはソルビトール分子内縮合物と脂肪酸との直接エステル化反応により得られる反応混合物から、工業的に実施するのに有利な方法で、未反応のソルビトールまたはソルビトール分子内縮合物を可及的に減少せしめるソルビタン脂肪酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】６０℃以上１８０℃未満の温度で、ソルビトールまたはソルビトール分子内縮合物と脂肪酸との直接エステル化反応により得られる反応混合物にグリセリンを加え、その後未反応のソルビトールまたはソルビトール分子内縮合物を含むグリセリン相を分離し、除去することを特徴とするソルビタン脂肪酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】側鎖型ラジカル重合性化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物を出発原料として、当該化合物の水酸基に順次置換基を導入することにより一般式（５）で表される化合物を製造する製造方法。


（式中Ｒ^１はアルキル基、Ｒ^２は置換されていてもよいアルキル基、Ｒ^３はＨ又はメチル基、Ｒ^４Ｒ^５はアルキレン基、Ｙ^１、Ｙ^３、Ｙ^４はカルボニル基又は単結合、Ｙ^２は単結合又は酸素を表す。）
【効果】この製造方法により側鎖型ラジカル重合性化合物を効率的に製造することが可能となる。当該重合性化合物を構成部材とする光散乱型液晶デバイスは、幅広い温度範囲においても低電圧駆動可能であることから光散乱型液晶デバイスの構成部材として有用である。 （もっと読む）

【課題】側鎖型ラジカル重合性化合物の効率的な製造方法を提供し、併せて広い温度範囲で低電圧駆動可能な光散乱型液晶デバイスの構成部材として有用な重合性化合物を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物を出発原料として、当該化合物の水酸基に順次置換基を導入し、エステル化することにより一般式（５）で表される化合物を製造する製造方法。


（式中Ｒ^１はアルキル基、Ｒ^２は置換していてもよいアルキル基、Ｒ^３はＨ又はメチル基、Ｒ^４、Ｒ^５はアルキレン基、Ｙ^１、Ｙ^３はカルボニル基又は単結合、Ｙ^２は単結合又は酸素を表す） （もっと読む）

【課題】工程時間の短縮、濾過の省略、および連続工程の適合性（バッチ処理に対して）の利点を有するモリブデン化合物の調製方法を提供する。
【解決手段】ジオール−、ジアミノ、チオール−アルコール−およびアミノ−アルコール−化合物と以下の試薬、すなわち、モリブデン源としてのモリブデン酸アンモニウム（またはアンモニアと三酸化モリブデンまたはモリブデン酸との反応によってインサイチュで製造されたモリブデン酸アンモニウム）と、ＮＨ_３：Ｍｏのモル比（モリブデン源中のモリブデン量）が、≧１：１、好ましくは１〜３：１、さらに好ましくは２〜３：１、および最も好ましくは２．２〜２．６５：１である、追加のまたは二次的な試薬もしくは促進剤としてのアンモニアと、を反応させて、２，４−ヘテロ原子置換モリブデナ−３，３−ジオキソシクロアルカン化合物を調製する。 （もっと読む）

【課題】 ディフェクトの生成が抑制され、レジストパターンのラインエッジラフネスを小さくすることができるレジスト組成物を提供する。このようなレジスト組成物に好適な重合体であって熱安定性の良好な重合体を提供する。このような重合体に好適な多官能（メタ）アクリル酸エステルを提供する。
【解決手段】 （メタ）アクリル酸２−（２−ビニロキシエトキシ）エチルのビニル基にメタクリル酸のカルボン酸を付加する等により製造したアセタール構造を有する多官能（メタ）アクリル酸エステル。 （もっと読む）

【課題】１，２−ジクロリド化合物を、高効率、高選択的かつ安全に製造することが可能な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（ＩＩ）で表される化合物を、塩素化反応促進剤の存在下、塩素と反応させる一般式（Ｉ）で表される化合物の製造方法。
【化１】


【化２】


（一般式（Ｉ）および（ＩＩ）中、ＹおよびＹ’はアルキル基、アルケニル基、アリール基、アシル基またはアルコキシカルボニル基を表す。Ｙ’が反応の前後で変化しない場合、Ｙ’とＹは同義である。Ａは酸素原子、硫黄原子またはＮＲ（Ｒは炭素数１〜５の置換又は無置換のアルキル基）を表す。Ｒ_１〜Ｒ_６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜５の置換もしくは無置換のアルキル基、または炭素数１〜５の置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。Ｒ_１〜Ｒ_６はそれぞれ、互いに結合して環を形成していても良い。ｎは０〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】
ルテニウム塩をキラルジホスホナイトと反応させて得たキラルルテニウム錯体を提供する。
【解決手段】
一般的構造を有するキラルジオールをキラルジホスホナイトとして使用するのが好ましい。前記ルテニウム錯体は、簡単且つ安価に生成でき、さらにケトン、β‐ケトエステル及びケチミンの還元反応において、高いエナンチオ選択性を示す。 （もっと読む）

【課題】 気液反応特に脂肪類とアルコールとのエステル交換反応において、低コストで操業上問題点の少ない反応効率の向上方法を開発する。
【解決手段】 反応要素気体の気泡の生成・破壊若しくは微小化・消滅の際に生じる活性を利用する。 （もっと読む）

【課題】光学異方性材料に要求される特性を満たし、青色レーザー光に対する耐久性が高い新規重合性液晶化合物、該液晶化合物を含む重合性液晶組成物、該液晶組成物を用いた光学異方性材料および光学素子の提供。
【解決手段】下式（１）で表される重合性液晶化合物、該液晶化合物を含む重合性液晶組成物、該液晶組成物を用いた光学異方性材料および光学素子。 ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−（Ｌ）_ｎ−Ｐｈ−［（ＣＨ_２）_２］_ｐ−Ｐｈ−［（ＣＨ_２）_２］_ｑ−Ｃｙ−Ｒ^２・・・（１） ただし、式中の記号は以下の意味を示す。 Ｒ^１：水素原子またはメチル基。 Ｒ^２：炭素数１〜８のアルキル基。 Ｌ：置換されていてもよい１，４−フェニレン基、置換されていてもよいトランス−１，４−シクロヘキシレン基、または−（ＣＨ_２）_ｋＯ−（ただし、ｋは２〜１２の整数）Ｃｙ：トランス１，４−シクロヘキシレン基。 ｎ、ｐ、ｑ：０または１。 （もっと読む）

【課題】安全性及び安定性の良好なレチノイドまたはレチノイド誘導体を開発し、その利用方法を見出す。
【解決手段】レチノイドまたはレチノイド誘導体を水素添加することにより、下記構造式などで示される熱や光や酸化に対して非常に安定でかつ安全性の良好な水素添加レチノイドまたは水素添加レチノイド誘導体が得られた。これらは油剤や界面活性剤としての作用を有するのみではなく、有効な真皮ヒアルロン酸産生促進効果を持つことを見出だした。


（式中ＲはＨ、脂肪酸残基、リン酸残基、グリコシド残基を示し、Ｒ’はＨ又はアルコール残基を示す。） （もっと読む）