【課題】サツマイモの茎葉部からポリフェノール、特にトリカフェオイルキナ酸を効率良く抽出する。
【解決手段】サツマイモ茎葉Ａに対し、最も適する溶媒４を取り出して２ＭＰａの高圧状態に加圧し、沸点以上の温度、即ち１６０℃で加熱し、抽出装置本体２に装入されているサツマイモ茎葉Ａに接触させて反応させ、ポリフェノール７を抽出する。抽出されたポリフェノール７は、背圧弁９で一定圧を保持した状態で冷却装置８で冷却された後、回収装置１０に回収される。溶媒４は水とエタノールの混合溶媒で７０％エタノール液である。７０％エタノールで、かつ１６０℃の条件で抽出されるポリフェノール７の累積収量の多いのは、トリカフェオイルキナ酸である。 （もっと読む）

【課題】 使用する有機溶媒の量を大幅に低減することができ、かつ、類縁物質の含有量が極めて低減されたプラバスタチンナトリウムを簡便な方法で効率的に得ることができる、プラバスタチンナトリウムの製造方法を提供する。
【解決手段】 プラバスタチンナトリウムの製造方法は、（ａ）粗製プラバスタチンおよび／またはその塩と、酢酸エチルとの混合物を調製する工程、（ｂ）エタノールおよび水の混合液に前記混合物を溶解させて、溶液を調製する工程、および（ｃ）前記溶液のｐＨを９以上に調整した後、ナトリウムイオンの存在下でプラバスタチンナトリウムを析出させる工程を含む。 （もっと読む）

【課題】微細加工用レジスト材料等の高機能性材料向け原料モノマーとして有用な、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチルアクリレート類を効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】酸触媒の存在下において、式（１）で表される１，３，５−アダマンタントリオール類と、式（２）で表されるアクリル酸類を脱水縮合させることにより３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチルアクリレート類を製造する方法において、脱水縮合反応終了後に（i）反応混合溶液をアルカリ性水溶液により中和する処理、（ii）水相に含まれる３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチルアクリレート類を有機溶媒で抽出する処理を順次施した後、（iii）水あるいは水を含む混合溶媒を用いた晶析を行なうことを特徴とする、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチルアクリレート類の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規なＮ−ヘテロシクリルフェニル置換環状ケトエノール類に関するものであり、式中、ＣＫＥ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それらの製造のために多くの方法および中間生成物に、殺虫剤および／または除草剤および／または殺菌剤に引用された意味を有する。本発明はまた、Ｎ−ヘテロシクリルフェニル置換環状ケトエノール類ならびに栽培植物の耐容性を改善する化合物の双方を含有する選択的な除草剤の使用に関する。

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【課題】光学異方性材料に要求される特性を満たし、青色レーザー光に対する耐久性が高い新規重合性液晶化合物、該液晶化合物を含む重合性液晶組成物、該液晶組成物を用いた光学異方性材料および光学素子の提供。
【解決手段】下式（１）で表される重合性液晶化合物、該液晶化合物を含む重合性液晶組成物、該液晶組成物を用いた光学異方性材料および光学素子。 ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−（Ｌ）_ｎ−Ｐｈ−［（ＣＨ_２）_２］_ｐ−Ｐｈ−［（ＣＨ_２）_２］_ｑ−Ｃｙ−Ｒ^２・・・（１） ただし、式中の記号は以下の意味を示す。 Ｒ^１：水素原子またはメチル基。 Ｒ^２：炭素数１〜８のアルキル基。 Ｌ：置換されていてもよい１，４−フェニレン基、置換されていてもよいトランス−１，４−シクロヘキシレン基、または−（ＣＨ_２）_ｋＯ−（ただし、ｋは２〜１２の整数）Ｃｙ：トランス１，４−シクロヘキシレン基。 ｎ、ｐ、ｑ：０または１。 （もっと読む）

式１［Ｒ_１は、−（ＣＨ_２ａＸ（ＣＨ_２）ｂＣＨ_３又は−（ＣＨ_２ｃＸ（ＣＨ_２）ｄＹＣＨ_３又は−ＣＯ（ＣＨ_２）ｅＣＨ_３又は−（ＣＨ_２）ｆＣＨ_３、Ｒ_２は、−ＣＯ（ＣＨ_２）ｎＣＨ_３、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は、水素、脂肪族あるいは芳香族カルボン酸残基を表す（式中Ｘ及びＹは０又はＳ、ａ〜ｆ、ｎは数を表す）］で表され、かつ、ＭＴ−４細胞におけるＨＩＶ−１誘発細胞病原性効果（ＣＰＥ）を５０％阻害する濃度ＥＣ_５０と、細胞増殖試験におけるＭＴ−４細胞の生存を５０％減少させる濃度ＥＣ_５０との比安全係数Ｓ．Ｉ＝ＥＣ_５０／ＥＣ_５０が１０以上であるホルボール誘導体を有効成分として含む抗ウイルス配合剤。
特にヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に対して有効である。
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【課題】フルオロアダマンタン構造を有する新規なアダマンタン反応物の製造方法を提供する。
【解決手段】アダマンタンの水素原子の２〜４個が反応性基（Ｙ）を含有する基に置換され残余の水素原子の１個以上がフッ素原子に置換されたアダマンタン化合物と、Ｙと反応しうる基（Ｚ）を２個以上有する多官能化合物とを反応させるアダマンタン反応物の製造方法。たとえば、下記化合物（ａ−１Ｆ）と式ＣｌＣＯ−Ｐｈ^２−ＣＯＣｌで表される化合物（ただし、Ｐｈ^２は１，３−フェニレン基を示す。）を重縮合反応させることにより、ペルフルオロアダマンタン構造と１，４−ジフェニレン基とが、エステル結合で連なった単位を有するポリエステルが提供される。
【化１】
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【課題】 パターン形状、ドライエッチング耐性、露光後の加熱温度の変化に対する線幅安定性等に優れ、十分な感度を有し、解像度にも優れるレジスト組成物を得ることができるレジスト用重合体、および該重合体を得るためのレジスト用単量体を提供する。
【解決手段】 式（２）で表される構成単位を有する重合体であって、式（２）で表される構成単位のうち、式（２−１）で表される構成単位の比率が５０モル％以上であるレジスト用重合体。
【化１】


（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ¹ は、酸素原子を含んでいてもよい炭素数１〜２０の１価の炭化水素基を表す。） （もっと読む）

【課題】フォトリソグラフィー分野における感光性樹脂などの機能性樹脂のモノマーとして有用な新規なアダマンタン誘導体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ−ａ）で表わされる構造を有するアダマンタン誘導体、及び対応するアダマンタン誘導体を原料として上記アダマンタン誘導体を製造する方法である。


（Ｒ¹はＨ、ＣＨ₃又はＣＦ₃、Ｒ^2aは、ヘテロ原子を有する、Ｃ（炭素数）1〜30のアルキル基、又はＣ3〜30のシクロアルキル基若しくはＣ６〜30のアリール基を含む炭化水素基、Ｘ¹及びＸ²は、それぞれ独立にＯ又はＳ、ＹはＣ１〜10のアルキル基、ハロゲン原子、ＯＨ、ＳＨ又は２つのＹが一緒になって形成された＝Ｏ若しくは＝Ｓ。ｋは０〜14の整数、ｍ及びｎは０〜２の整数。） （もっと読む）

【課題】 重合性の不飽和結合を有することから、光硬化性樹脂や熱硬化性樹脂の基材や基材成分として特に有用であり、得られる硬化物の機械的強度と透明性が両立できる原料として期待されている脂環式アルコールの不飽和カルボン酸エステルである、４，４’−オキシジシクロヘキサノールの不飽和カルボン酸ジエステル、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒは水素原子、又は炭素数１〜４のアルキル基である。）
で表される４，４’−オキシジシクロヘキサノールの不飽和カルボン酸ジエステル、及びその製造方法。 （もっと読む）