国際特許分類[C07D213/46]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 環の炭素原子に結合する置換炭化水素基を有するもの (1,659) | 二重結合の酸素,硫黄または窒素原子によってまたは同一の炭素原子に単結合した2個のそのような原子によって置換されている基 (213) | 酸素原子 (89)
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インデノン誘導体及びそれを含む医薬組成物
【課題】骨疾患の予防又は治療に有用であるインデノン誘導体、又はその薬学的に許容可能な塩を提供する。
【解決手段】本発明に係る一般式(1)のインデノン誘導体は、骨芽細胞の活性を増進すると同時に、破骨細胞による骨吸収の抑制に効果的であり、骨粗鬆症のような骨疾患の予防又は治療に有用であるインデノン誘導体、又はその薬学的に許容可能な塩に関する。
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酵素ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼの阻害剤としてのピリジニル誘導体
本発明は、式(I)の化合物
式中、Qは、置換されていてよいピリド−3−イルおよび置換されていてよいピリド−4−イルから選択され、pは、0〜6の整数であり、Yは、(i)〜(iii):
(i)
(式中、Xは、=O、=S、および=N−CNから選択される)、
(ii)
および
(iii)
であり、rは、1〜12であり、Rは、−Z−Aであり、Zは、単結合、−S(=O)2−、>P=O、>C=O、−C(=O)NH−、および−C(=S)NH−であり、Aは、水素、C1−12−アルキル、C3−12−シクロアルキル、−[CH2CH2O]1−10−(C1−6−アルキル)、C1−12−アルケニル、アリール、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールであり、Bは、単結合、−NRN−、−S(=O)2−、および−O−であり、式中、RNは、水素、C1−12−アルキル、C3−12−シクロアルキル、−[CH2CH2O]1−10−(C1−6−アルキル)、C1−12−アルケニル、アリール、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールから選択され、sは、0〜6であり、Cyは、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールである。本化合物は、高レベルのニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPRT)により引き起こされる疾患または症状の治療のための医薬としての使用に有用である。
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新規除草剤
下記式(I):
[式中、置換基は請求項1に定義される通りである]で表される化合物は、除草剤としての使用のために適切である。
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眼の疾患及び障害治療用のアミン誘導体化合物
アミン誘導体化合物、その医薬組成物、並びに前記化合物及び組成物を使用して眼の疾患及び障害、例えば、加齢黄斑変性及びシュタルガルト病を治療する方法を提供する。
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β−セクレターゼ阻害剤
【課題】 セクレターゼ阻害物質を用いた安全性の高いアルツハイマー病の治療手段を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I)
【化1】
〔式中、R1は4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル基などを表し、R2は置換基を有するフェニル基などを表す。〕
で表される化合物などを有効成分として含有することを特徴とするβ−セクレターゼ阻害剤。
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ピリジル酢酸化合物
【課題】ペプチダーゼ阻害作用を有し、糖尿病の予防・治療剤などとして有用である化合物の提供。
【解決手段】式(I):
[式中、R1はC3-10シクロアルキル基で置換されていてもよいC1-6アルキル基を、R2はC2-6アルキル基を、R3は水素原子、C1-6アルキル基またはハロゲン原子を、Xは−OR6または−NR4R5(R4およびR6は水素原子、炭化水素基または複素環基を、R5は炭化水素基、複素環基またはヒドロキシ基等を示す。]で表される化合物またはその塩。
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グルタミン酸受容体の増強剤
本発明は、式Iの化合物、その医薬組成物、並びにその使用方法、及びその調製方法、更にはその化合物の中間体を提供する。
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PPARアゴニストとしてのフェニル誘導体
本発明は、式(I)[式中、R5、R6及びR7のうちの1つは、式(II)であり、そしてX1、X2、Y1〜Y4、R1〜R13並びにm及びnは、本文中と同義である]の化合物、並びに全てのエナンチオマー並びに薬学的に許容しうるその塩及び/又はエステルに関する。本発明は更に、このような化合物を含む医薬組成物、その製造方法、並びにPPARδ及び/又はPPARαアゴニストにより調節される疾患の治療及び/又は予防のためのその使用に関する。
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