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国際特許分類[C07D213/46]の内容

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アルデヒド基 (19)
ケトン基 (62)
アセタール基

国際特許分類[C07D213/46]に分類される特許

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【課題】骨疾患の予防又は治療に有用であるインデノン誘導体、又はその薬学的に許容可能な塩を提供する。
【解決手段】本発明に係る一般式(1)のインデノン誘導体は、骨芽細胞の活性を増進すると同時に、破骨細胞による骨吸収の抑制に効果的であり、骨粗鬆症のような骨疾患の予防又は治療に有用であるインデノン誘導体、又はその薬学的に許容可能な塩に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物



式中、Qは、置換されていてよいピリド−3−イルおよび置換されていてよいピリド−4−イルから選択され、pは、0〜6の整数であり、Yは、(i)〜(iii):
(i)


(式中、Xは、=O、=S、および=N−CNから選択される)、
(ii)


および
(iii)


であり、rは、1〜12であり、Rは、−Z−Aであり、Zは、単結合、−S(=O)−、>P=O、>C=O、−C(=O)NH−、および−C(=S)NH−であり、Aは、水素、C1−12−アルキル、C3−12−シクロアルキル、−[CHCHO]1−10−(C1−6−アルキル)、C1−12−アルケニル、アリール、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールであり、Bは、単結合、−NR−、−S(=O)−、および−O−であり、式中、Rは、水素、C1−12−アルキル、C3−12−シクロアルキル、−[CHCHO]1−10−(C1−6−アルキル)、C1−12−アルケニル、アリール、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールから選択され、sは、0〜6であり、Cyは、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールである。本化合物は、高レベルのニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPRT)により引き起こされる疾患または症状の治療のための医薬としての使用に有用である。
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下記式(I):
[式中、置換基は請求項1に定義される通りである]で表される化合物は、除草剤としての使用のために適切である。

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アミン誘導体化合物、その医薬組成物、並びに前記化合物及び組成物を使用して眼の疾患及び障害、例えば、加齢黄斑変性及びシュタルガルト病を治療する方法を提供する。
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【課題】 セクレターゼ阻害物質を用いた安全性の高いアルツハイマー病の治療手段を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I)
【化1】


〔式中、Rは4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル基などを表し、Rは置換基を有するフェニル基などを表す。〕
で表される化合物などを有効成分として含有することを特徴とするβ−セクレターゼ阻害剤。 (もっと読む)


【課題】ペプチダーゼ阻害作用を有し、糖尿病の予防・治療剤などとして有用である化合物の提供。
【解決手段】式(I):


[式中、RはC3-10シクロアルキル基で置換されていてもよいC1-6アルキル基を、RはC2-6アルキル基を、Rは水素原子、C1-6アルキル基またはハロゲン原子を、Xは−ORまたは−NRR(RおよびRは水素原子、炭化水素基または複素環基を、Rは炭化水素基、複素環基またはヒドロキシ基等を示す。]で表される化合物またはその塩。 (もっと読む)


本発明は、式Iの化合物、その医薬組成物、並びにその使用方法、及びその調製方法、更にはその化合物の中間体を提供する。

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本発明は、式(I)[式中、R5、R6及びR7のうちの1つは、式(II)であり、そしてX1、X2、Y1〜Y4、R1〜R13並びにm及びnは、本文中と同義である]の化合物、並びに全てのエナンチオマー並びに薬学的に許容しうるその塩及び/又はエステルに関する。本発明は更に、このような化合物を含む医薬組成物、その製造方法、並びにPPARδ及び/又はPPARαアゴニストにより調節される疾患の治療及び/又は予防のためのその使用に関する。
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