Ｎ−［４−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−４−イル）フェニル］−Ｎ’−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）尿素結晶形１、これを作製する方法、これを含む製剤およびこれを用いて作製された製剤ならびにこれを用いて疾患を有する患者を治療する方法が開示される。
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Ｎ−［４−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−４−イル）フェニル］−Ｎ’−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）尿素水和物結晶形１、これを作製する方法、これを含む製剤およびこれを用いて作製された製剤ならびにこれを用いて疾患を有する患者を治療する方法が開示される。 （もっと読む）

Ｎ−［４−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−４−イル）フェニル］−Ｎ’−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）尿素結晶形２、これを作製する方法、これを含む製剤およびこれを用いて作製された製剤ならびにこれを用いて疾患を有する患者を治療する方法が開示される。
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Ｎ−（４−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−４−イル）フェニル）−Ｎ’−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）尿素トルエン和物結晶形１、これを作製する方法およびこれを使用する方法が開示される。 （もっと読む）

Ｎ−［４−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−４−イル）フェニル］−Ｎ’−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）尿素・１／４エタノール和物結晶形１、これを作製する方法、これを含む製剤およびこれを用いて作製される製剤ならびにこれを用いて疾患を有する患者を治療する方法が開示される。
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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａ、ｎ、Ｒ^１ａ〜Ｒ^１ｅ及びＲ^２〜Ｒ^５は、明細書及び特許請求の範囲中の定義と同義である］で示される化合物、及び薬学的に許容しうるそれらの塩に関する。本化合物は、糖尿病、脂質代謝異常症、肥満、高血圧、心血管疾患、副腎の不均衡又は鬱病などの疾患の治療及び／又は予防のために有用なグルココルチコイド受容体アンタゴニストである。
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ＣＣＲ９受容体の強力なアンタゴニストとして作用する化合物を提供する。動物試験は、ＣＣＲ９に関する特徴的疾患である炎症を治療するために、これらの化合物が有用であることを示している。当該化合物は一般にアリールスルホンアミド誘導体であり、ＣＣＲ９を介した疾患の治療のための医薬組成物、方法において、そしてＣＣＲ９アンタゴニストの同定に関するアッセイのコントロールとして有用である。 （もっと読む）

式(I)の化合物又はその医薬として許容し得る塩、及びデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療方法を提供する：
【化１】


(式中、A¹、A²、A³及びA⁴のうちの3つはCHを表し、A¹、A²、A³及びA⁴のうちの1つはCR¹を表し;R¹はSO₂R²又はNHCOR²を表し、R²は、1以上のハロゲン、ヒドロキシル又はアルコキシ基によって任意に置換されたC₁-C₆アルキルを表し;R⁹は、C₆-C₁₀アリールを表す。)。 （もっと読む）

【課題】 医薬品や、農薬などに用いられうる新規なヒドラジド体および１−置換−１，２−ジヒドロインダゾール−３−オン誘導体の製造方法、並びにヒドラジド体および１−置換−１，２−ジヒドロインダゾール−３−オン誘導体を提供する。
【解決手段】 本発明は、（１）２−ハロアリール酸塩化物と、ヒドラジンとから、ヒドラジド体を製造し、（２）ヒドラジド体を分子内カップリングして、１−置換−１，２−ジヒドロインダゾール−３−オン誘導体を製造する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の１，２−ジアミド−エチレン誘導体、
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＡは明細書中に記載の通りである。）、及び、医薬、特にオレキシン受容体拮抗薬としての、その使用に関する。 （もっと読む）