国際特許分類[C07D233/80]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合していない1,3―ジアゾール環または水素添加した1,3―ジアゾールからなる複素環式化合物 (1,995) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個の二重結合を有するもの (1,583) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (615) | 2個の酸素原子,例.ヒダントイン (109) | 環の窒素原子に直接結合する異種原子またはアシル基を有するもの (11)
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ハロゲン原子 (3)
国際特許分類[C07D233/80]に分類される特許
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酵素SOAT−1を阻害する新規N−フェニルアミド誘導体並びにこれらを含む医薬組成物及び化粧品組成物
本発明は、一般式(I)の新規化合物並びにこのような化合物を含む化粧品組成物及び医薬組成物に関する。
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腫瘍画像化化合物
【課題】脳および身体の腫瘍の検出および評価に使用する新規のアミノ酸化合物を提供する。
【解決手段】アミノ酸化合物は、インビボで投与される場合、標的部位に、高い特異性を有し、好ましいアミノ酸化合物としては、例えば2-アミノ−3−フルオロ−2−メチルプロパン誘導体で、該誘導体のFが18Fである化合物が挙げられる。さらに、四員環炭素鎖、五員環炭素鎖または六員環炭素鎖のいずれかに結合したα−アミノ酸部分からなる薬学的組成物であり、標識されたアミノ酸化合物は、陽電子放射断層撮影法および単一光子放射型コンピュータ断層撮影法による被験体の腫瘍の検出および/またはモニタリングにおける画像化薬剤として有用である。
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ざ瘡の治療におけるTACEインヒビター
本発明は、TACEの発現または活性を阻害する化合物の能力を決定するステップを含む、ざ瘡の予防または治療処置のための候補化合物をスクリーニングするin vitro方法、およびざ瘡の治療のための、この酵素の発現または活性のインヒビターの使用にも関する。 (もっと読む)
リパーゼ及びホスホリパーゼ阻害剤としてのイミダゾリジンカルボキサミド誘導体
本発明は、明細書に示された意味を有する一般式(I)のイミダゾリジンカルボキサミド誘導体、薬学的に使用可能なその塩、及び医薬としてのその使用に関する。
【化1】
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バイオフィルムの制御
微生物の細胞から細胞への信号伝達分子を模倣することができる分子が使用される、細菌を殺し、そして、1種又は複数の微生物を含んでなるバイオフィルムを制御するのに適する組成物及び方法が提供される。 (もっと読む)
癌細胞、T細胞及びケラチノサイト増殖の阻害剤
本発明は、一般式(I)で表される化合物、その塩及び生理学的に機能する誘導体に関し、ここで、Yは、−NRaRb、−NRcC=ONRaRb、−NRcC=SNRaRb、−NRcC=NRdNaRb、−C=ONRaRb、複素環又はアリールであり;nは、0〜8であり;mは、0又は1であり;rは、0〜3であり;tは、0〜3であり;Xは、O又はNであり;Zは、CH2、C=O、C=S又は単結合であり;Z1は、CO−R2、CS−R2、(CH2)t−R2、又は天然に存在しているアミノ酸の側鎖であり;Z2は、CO−R2、CS−R2、(CH2)t−R3、又は天然に存在しているアミノ酸の側鎖であり;Z3は、CO−R2、CS−R2、(CH2)t−R4、又は天然に存在しているアミノ酸の側鎖であり;Z4は、H、アルキル、アルコキシ、又はシクロアルキルであり;R1、R2、R3、R4は、互いに独立して、H、OH、SH、NH2、CN、NO2、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ;ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルアミノ、アルキルアミノ、アルキルアリール、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリール、アリール又はハロゲンである。
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プロスタグランジンD▲下2▼、プロスタグランジンD▲下2▼アゴニストおよびプロスタグランジンD▲下2▼アンタゴニストの新規用途
本発明は、PGD2、PGD2アゴニストおよびPGD2アンタゴニストの新規用途を提供する。具体的には、PGD2およびPGD2アゴニストの摂食促進剤としての使用、ならびにPGD2アンタゴニストの摂食抑制剤としての使用を提供する。
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γセクレターゼのN−環式スルホンアミド阻害剤
本発明は、アルツハイマー病などの意識障害の治療若しくは予防において使用するためのN−環式スルホンアミド化合物を提供する。特に重要な化合物は、式(I)により定義され、R4、R5、R6、R7及びR8は、本明細書中に記載されている通りである。本発明は、式(I)の化合物を含む薬剤組成物及び式(I)の化合物を使用してアルツハイマー病を含めての意識障害を治療する方法をも包含する。
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