【課題】バソプレッシン拮抗作用などを有する新規なベンズアミド誘導体を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）によって表される新規ベンズアミド誘導体。


式中、Ｒ^１は低級アルコキシなどで置換されていてもよいアリ−ルなどであり、Ｒ^２は低級アルキルなどであり、Ｒ^３は水素などであり、ＡはＮＨなどであり、Ｅは−Ｃ（＝Ｏ）−などであり、Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−またはＳであり、Ｙは縮合複素環基などである。 （もっと読む）

【課題】副作用を生じる事が少なく、十分な水溶性を有する極めて有効なＰＡＲＰ抑制物質を提供する。
【解決手段】一般式ＩまたはＩＩ


で示される新規の２−フェニルベンズイミダゾール、その互変異性体形、可能な場合のエナンチオマー形およびジアステレオマー形、これらの製造ならびにこれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１からＲ^１０は、明細書及び請求項に定義されたとおりである）で示される新規の置換ベンゾイミダゾール誘導体、ならびにその生理学的に許容しうる塩及びエステルに関する。これらの化合物は医薬として使用することができる。
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【課題】新規ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）抑制物質の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）：


［式中、Ｒ１は、水素原子、アルキル基等を示し、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子等を示し、Ｘは，０，１又は２であり、Ｒ３は、置換基を有するアルコキシ基を示し、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子等を示す］で表される２−フェニルベンズイミダゾール誘導体。 （もっと読む）

【課題】糖化最終産物の受容体（RAGE）の調節因子である化合物、および該化合物を含有する薬剤組成物の提供。
【解決手段】式Ｉの化合物（ここで、A₁はO、Sまたは-N(R²)-、R1は、-水素、-アリール等、R2は、-水素、-アリール等、R3およびR4は独立的に水素、ハロゲン等を示す。）および該化合物を含有する薬剤組成物。


該化合物は、急性および慢性の炎症のほか、血管浸透性の増大、腎障害、アテローム性動脈硬化症、および網膜症などの糖尿病性後期合併症の進展、アルツハイマー病の進展、勃起障害、ならびに腫瘍の浸潤・転移などに有用である。 （もっと読む）

簡単に説明すると、この開示の実施形態は、組成物、医薬組成物、フラビウイルス科ファミリーのウイルスのうちのウイルスに感染した宿主を治療する方法、宿主におけるＨＣＶ複製を治療する方法、宿主におけるＨＣＶマイナス鎖ＲＮＡの３’ＵＴＲに対するＮＳ４Ｂポリペプチドの結合を阻害する方法、宿主における肝線維症を治療する方法などを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なＡＧＥ形成阻害剤を提供すること。
【解決手段】
次の一般式（１）
【化１】


で表わされるカルコン誘導体、その塩又はその溶媒和物を有効成分とするＡＧＥ形成阻害剤。 （もっと読む）

本発明は、式（１）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^１０およびＸは、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである）で示される新規な置換ベンゾイミダゾール誘導体、ならびに薬学的に許容され得るその塩およびエステルに関する。これらの化合物は、ＦＸＲに結合し、医薬として使用することができる。
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【課題】アミノアルコール、アミノ酸の光学分割剤、およびアミノ酸のＤ、Ｌ−ｆｏｒｍの光学変換に有用な化合物を提供する。
【解決手段】グアニジンあるいはイミダゾリウム基などを有する、アミノアルコールをキラル選択的に認識し、アミノ酸のＬ−型をＤ−型に変換させる能力を有する特定構造を持つアラニンラセマーゼ模倣ビナフトール誘導体。 （もっと読む）

【課題】 ＣＯＭＴ阻害作用を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）：
【化１】


〔式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ水素、低級アシル、低級アルコキシカルボニル等であり；Ｒ^３は、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、置換されてもよいアリールまたは置換されてもよいヘテロアリールであり；Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロ低級アルキル、シクロアルキル、低級アルコキシ等である〕で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途を提供する。本発明の化合物は優れたＣＯＭＴ阻害作用を有するので、パーキンソン病等の治療または予防剤として有用である。 （もっと読む）