式Ｍ−Ｌ−Ｍ（Ｉ）の化合物（式中、Ｌはリンカーであり、各Ｍは独立に式（ＩＩ）の基である）は、例えば呼吸器疾患の治療で有用である。
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うつ病、ストレスおよび他の疾患の治療に有用な、置換された、ピリジン類、ピリミジン類、ピラジン類、ピリジノン類、ピリミジノン類、ピラジノン類およびフェニルアセタミド類が開示される。これらの化合物は式（Ｉ）を有する：

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Ｒ^１がシクロプロピル、４−クロロフェニルまたは４−ブロモフェニルであり；そしてＲ^２がＣ_１〜Ｃ_１４アルキルであるエステル（式Ｉ）の製造方法であって、硫黄またはリン含有強鉱酸および耐酸化性溶媒の存在下でアセタール（式ＩＩ）と過硫酸塩酸化剤とを接触させる工程を含んでなる方法を開示する。
【化１】

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ＢＰＵ類似体の新規なシリーズを合成して、抗腫瘍活性に関して評価した。特に、ＢＰＵ硫黄類似体６ｎと７ｄは、癌細胞系に対して、化合物１と比較した場合に１０倍までに上昇した効力を有することが示された。化合物６ｎは、ＭＣＦ−７細胞のアポトーシス誘発において化合物１よりも効果的であった。同様な作用機序を有する他の薬物と比較した場合に、化合物６ｎは、２．１μＭのＩＣ_５０で、チューブリン・アセンブリを阻害する有意な能力を保持した。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】新規なホノキオール誘導体、並びにホノキオール誘導体を含んでなる医薬剤組成物。これらの化合物及び医薬剤組成物を、癌の予防及び／又は治療に使用できる。特に、ホノキオール誘導体、誘導体を含んでなる医薬剤組成物及び骨髄腫の治療へのそれらの使用方法が提供される。 （もっと読む）

ピリミジノン化合物を開示する。さらに、ピリミジノン化合物の調製方法を開示する。 （もっと読む）

ピリミジノン化合物が開示される。ピリミジノン化合物の調製方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】カンナビノイド−１（ＣＢ１）受容体の拮抗薬および／または逆作動薬であり、ＣＢ１受容体が介在する疾患の治療、予防および抑制において有用な薬剤の提供。
【解決手段】構造式（Ｉ）の化合物。
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【課題】 優れた殺菌活性を有する新規な４−置換フェニル−６（１Ｈ）−オキソピリミジン誘導体及びそれらの製造方法、更にはこれらの誘導体を有効成分として含有する殺菌剤を提供する。
【解決手段】 一般式（１）


［式中、Ｒ^１は一般式−ＯＲ^１ａ又は−ＮＨＲ^１ｂ（Ｒ^１ａ又はＲ^１ｂは置換していてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基を表す。）を表し、Ｒ^２は少なくとも１つ以上のフッ素原子が置換したＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基、Ｒ^３は置換していてもよいＣ_１〜Ｃ_１２のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、Ｃ_１〜Ｃ_１１のアラルキル基又はフェニル基、Ｘは水素原子、置換していてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アミノ基又はハロゲン原子、ｎは１〜５の整数。］で示される４−置換フェニル−６（１Ｈ）−オキソピリミジン誘導体を有効成分として用いる。 （もっと読む）

本発明は一般に、医薬品を含むビス-アミド基、とりわけ、多環式ビス-アミドＭＭＰ−１３阻害化合物に関する。よりとりわけ、本発明は、ＭＭＰ−１３阻害剤を含む既知のビス-アミド基に対して、増大した有効性、及び、溶解性を発揮する多環式部分と組み合わせてピリミジニルビス−アミド基を含む、新たな部類のＭＭＰ−１３阻害化合物を提供する。
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