殺真菌的有効量の（ａ）式Ｉの化合物、並びに（ｂ）エポキシコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、ピラクロストロビン、ペンチオピラド、イソピラザム、ビキサフェン、ボスカリド、クロロタロニル及びイソ酪酸（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（３−イソブチリルオキシメトキシ−４−メトキシピリジン−２−カルボニル）−アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−［１，５］ジオキソナン−７−イルエステルからなる群から選択される少なくとも１つの殺真菌剤を含有する殺真菌性組成物は、選択された真菌の相乗的制御を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＦＡＫ／ＰＴＫ２阻害剤であり、よって過剰または異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適している、一般式（１ａ）および（１ｂ）の化合物


（式中、
基Ｒ¹〜Ｒ⁵、Ａ、Ｑ、ｍ、ｎ、ｐおよびｑは、請求項１で定義された通りである）、ならびに薬剤としてのその使用を包含する。
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以下の式を有する化合物：


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は本明細書に定義される通りである）、
ならびにその作製および使用方法が開示される。
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本発明の主題は、一般式（Ｉ）または（Ｉ’）によって示した化合物またはその薬理学的に許容可能な塩；これらの化合物のうちの少なくとも１つを含む薬学的組成物；これらの化合物のうちの少なくとも１つの作製方法；種々の癌および／または増殖障害の処置および／または防止のためのこれらの化合物のうちの少なくとも１つの使用方法；種々の癌に対する抗癌治療の有効性をモニタリングするためのこれらの化合物のうちの少なくとも１つの使用方法に関する。１つの実施形態では、主題は、熱ショックタンパク質７０（Ｈｓｐ７０）に一定の特異性レベルで結合する化合物に関する。別の実施形態では、主題は、熱ショックタンパク質７０（Ｈｓｐ７０）および熱ショック同族タンパク質７０（Ｈｓｃ７０）の両方に一定の特異性レベルで結合して阻害する化合物に関する。
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神経変性疾患(例えばアルツハイマー病)などのタウプロテインキナーゼ1活性亢進によって引き起こされる疾患の予防的および/または治療的処置に使用される、一般式(I)によって表されるピリミドン誘導体またはその薬学的に許容される塩。
【化１】


[式中、Xは水素原子を表し、Yは水酸基を表し、またはXはフッ素原子を表し、Yは水素原子を表し、R¹はC₁〜₆アルキル基を表し、R²は、置換されていてもよいモルホリン-4-イル基を表すなど]。
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本開示は、５−フルオロピリミジノンおよびそれらの誘導体の分野、ならびに殺真菌剤としてのこれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本開示は、Ｎ１−スルホニル−５−フルオロピリミジノンおよびその誘導体の分野、ならびにこれらの化合物の殺真菌剤としての使用に関する。 （もっと読む）

本開示は、５−フルオロ−２−オキソピリミジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート及びそれらの誘導体の分野並びに殺菌剤としてのこれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本開示は、Ｎ１−アシル−５−フルオロピリミジノン類及びそれらの誘導体の分野、並びにこれらの化合物の殺真菌剤としての使用に関する。 （もっと読む）

本開示は、Ｎ１−置換−５−フルオロ−２−オキソピリミジノン−１（２Ｈ）−カルボキサミド及びそれらの誘導体、並びに殺真菌剤としてのそれらの化合物の使用の分野に関する。 （もっと読む）