【課題】キャリア輸送能の優れた導電層を形成することができる導電性材料用組成物、を提供すること。
【解決手段】式（１）の化合物［Ｘは（メタ）アクリロイルオキシアルキル基を表す］とエポキシ(メタ)アクリレート系架橋剤とを含有する組成物。
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有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光で書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体のための新規の金属錯体が見い出された。これは、吸光性化合物として少なくとも前記の金属錯体が使用されていることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、グルココルチコイド受容体、AP-1、および/またはNF-γ活性の調整に関連する疾患（肥満、糖尿病、炎症および免疫関連疾患を含む）を処置するのに有用な、構造（I）：


［式中、XはN、OおよびSから選択され、YはNまたはCR⁶であり、Zは環であり、R、R^a、R^b、R^c、R^d、R¹、R²、R³、R⁴およびR⁵は明細書に定義するとおりである］
（その立体異性体、その互変異性体を全て含む）を持つ、一群の新しい非ステロイド化合物、またはそのプロドラッグ、またはその医薬的に許容できる塩に関する。また、前記化合物を含む医薬組成物、ならびに肥満、糖尿病および炎症または免疫関連疾患を処置する方法も提供する。
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本発明は、グルココルチコイド受容体、AP-1、および/またはNF-κB活性の調整に関連する疾患（肥満、糖尿病、炎症性疾患および免疫疾患を含む）を処置するのに有用であり、式（I）または（II）：


［式中、QはN、O、およびSから選択され；Yはアリールまたはヘテロアリールであり；ZはH、C_2-6アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、またはアルコキシであり；A、B、R、R^a、R^b、R^cおよびR^dは明細書に定義する］
の構造（その立体異性体の全て、その互変異性体を全て含む）を持つ一群の新しい非ステロイド化合物、またはそのプロドラッグ、またはその医薬的に許容できる塩を提供する。また、前記化合物を含む医薬組成物、ならびに肥満、糖尿病および炎症性疾患または免疫関連疾患を処置する方法も提供する。
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【課題】 色相が鮮やかであると共に、光堅牢性に優れた新規なアゾ化合物及びその互変異性体を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるアゾ化合物及びその互変異性体、更にそれらアゾ化合物を含む染料組成物である。


Ｒ^１〜Ｒ^７はＨ、アルキル基、アリール基等を表わし、Ｘ、Ｙ、及びＺを含む５員環は縮環していてもよい。Ａ⁻は、ＰＦ_６⁻等の対アニオンを表わす。 （もっと読む）

本発明は式Ｉのプロテインキナーゼに関する。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的組成物、および種々の障害の処置においてこの組成物を使用する方法に関する。本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な組成物は、ＦＬＴ−３、ＦＭＳ、ｃ−ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲ、ＪＡＫ、プロテインキナーゼのＡＧＣサブファミリー（例えば、ＰＫＡ、ＰＤＫ、ｐ７０^Ｓ６Ｋ−１および−２、ならびにＰＫＢ）、ＣＤＫ、ＧＳＫ、ＳＲＣ、ＲＯＣＫおよび／またはＳＹＫプロテインキナーゼのインヒビターとして有効である。特定の実施形態において、これらの化合物は、ＦＬＴ−３、ＪＡＫ−３、ＰＤＫ−１および／またはＳＹＫプロテインキナーゼのインヒビターとして有効である。
【化４８７】

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本発明は式（Ｉ）のプロテインキナーゼの阻害剤に関する。本発明はまた本発明の化合物を含む医薬組成物及び種々の障害の治療において組成物を使用する方法を提供する。特定の実施形態においては、これらの化合物はＦＬＴ−３、ＦＭＳ、ｃ−ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲ、ＪＡＫ、プロテインキナーゼのＡＧＣサブファミリー（例えばＰＫＡ、ＰＤＫ、ｐ７０^Ｓ６Ｋ−１及び−２及びＰＫＢ）、ＣＤＫ、ＧＳＫ、ＳＲＣ、ＲＯＣＫ及び／又はＳＹＫプロテインキナーゼの阻害剤として有効である。

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【化１】


式（Ｉ）の１，２，４トリアゾリルアミノアリール（ヘテロアリール）スルホンアミド誘導体、その製薬学的に許容され得る塩、１，２，４トリアゾリルアミノアリール（ヘテロアリール）スルホンアミド誘導体の製造方法ならびに１，２，４トリアゾリルアミノアリール（ヘテロアリール）スルホンアミド誘導体を含有する製薬学的組成物が開示される。式（Ｉ）の１，２，４トリアゾリルアミノアリール（ヘテロアリール）スルホンアミド誘導体は細胞周期阻害活性を有し、従ってそれらの抗細胞増殖（例えば抗ガン）活性に関して有用である。
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CCR1受容体の強力なアンタゴニストとして作用する化合物を提供する。この化合物は、CCR1に関する顕著な特徴の病態の1つである炎症についての動物実験において更に確かめられた。これらの化合物は一般に、アリールピペラジン誘導体であり、薬学的組成物において、CCR1介在性疾患の治療法において、および競合的CCR1アンタゴニストの同定のためのアッセイにおける対照として、有用である。

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本発明は、Ｘ−ニトロ化合物、Ｘ−ニトロ化合物の医薬組成物及び異常細胞増殖により特徴付けられる疾患又は障害、例えば癌、炎症、心疾患及び自己免疫疾患を治療又は予防するためのＸ−ニトロ化合物及びそれらの医薬組成物の使用方法を提供する。 （もっと読む）