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国際特許分類[C07D333/22]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の硫黄原子のみをもつ5員環を含有する複素環式化合物 (2,506) | 他の環と縮合していないもの (1,794) | 環の硫黄原子が置換されていないもの (1,696) | 環の炭素原子に直接結合する水素原子,炭化水素または置換炭化水素基のみを有するもの (895) | 二重結合の異種原子で,または同一炭素原子に単結合するハロゲン以外の2個の異種原子で置換された基 (114)

国際特許分類[C07D333/22]に分類される特許

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【課題】塩基の使用量が少なく、かつ一般性の高い新しい求核試薬の提供。
【解決手段】式1


(R、及びRは、それぞれ独立して置換基を有してもよい炭化水素基を表し、R及びRは、それぞれ独立してH又は置換基を有してもよい炭化水素基を表す。)で表されるスルホニルイミデートを、塩基の存在下で求核反応基質化合物と反応させて求核反応生成物を製造する。 (もっと読む)


、R、R、およびYが本明細書において定義される式(I)の化合物はTRPA1アンタゴニストである。このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を用いて状態および障害を治療するための方法も開示される。

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【課題】工業的に有利に製造でき、効果が確実で安全に使用できる農園芸用殺菌剤となりうる、新規アジン誘導体及びその塩を含有する農園芸用殺菌剤を提供する。
【解決手段】式(I)で表されるアジン誘導体又はその塩。


(式中、Xはアルキル基等を、R、Rはアルキル基、フェニル基、ヘテロ環基等を、RおよびRは、アルキル基等を、Rは水素原子等を、YおよびZは酸素原子等を、nは整数を表す。) (もっと読む)


【課題】 電子輸送性の優れた有機n型半導体として利用可能な新規化合物を提供すること。
【解決手段】 下記一般式(I)で表される基又は下記一般式(II)で表される基を2以上有する共役系化合物。
【化1】



[式中、Ar及びAr’のいずれか一方は炭素数6以上の2価の芳香族炭化水素基、他方は炭素数4以上の2価の複素環基(これらの基は置換基を有してもよい。但し、これらの基全体としてフッ素原子を含有しない)を示し、R及びRはそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は1価の基、Ar’’は、3価の芳香族炭化水素基又は3価の複素環基をそれぞれ示す。但し、共役系化合物が、一般式(I)で表される基を2以上有する場合は、当該基以外の部分はフッ素原子を含有しない。] (もっと読む)


【課題】低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有し、且つ哺乳動物、魚類などに対してほとんど悪影響を及ぼさない有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】式(I);


[式中、AはXで置換されてもよいベンジル、Xで置換されてもよいナフチルなどであり、BはYで置換されてもよいフェニル、Yで置換されてもよいフリルなどであり、Xはハロゲン、アルキル、ハロアルキルなどであり、Yはハロゲン、アルキル、ハロアルキルなどであり、R1及びR2は各々アルキル、シアノなどであり、R3は水素原子である]で表される酸アミド誘導体又はその塩を含有する有害生物防除剤。 (もっと読む)


【課題】下記の構造式(II)を有する新規チオフェン含有ポリニトロン化合物、およびホログラフィックデータ記憶媒体及び物品の提供。
【解決手段】


(式中、Rは各々独立にC〜C20脂肪族基、C〜C20脂環式基又はC〜C30芳香族基であり、Rは各々独立に水素、重水素、C〜C20脂肪族基、C〜C20脂環式基又はC〜C30芳香族基であり、「a」は2〜4の整数である。) (もっと読む)


【課題】 回収可能な高分子担持触媒及びこの触媒を用いてアルコールを酸化してカルボニル化合物を製造する方法を提供する。従来の金クラスター触媒(特許文献1等)はをアルコールを酸化する際に、炭酸カリウム(K2CO3)等の塩基を必要とした。
【解決手段】 金及び遷移金属を架橋されたポリスチレン誘導体に担持した二元金属クラスター触媒は、塩基が不要の条件下で、室温及び常圧条件におけるアルコールの酸素酸化反応において高い活性と選択性を示す。
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式(I)[式中、Xは、単結合、CRabO、S、NRc、NCORc、CO、SO又はSO2であり;L、L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7及びL8は、例えば水素、R1又はCOTであり;Tは、T1又はO−T2を示し;T1及びT2は、例えば水素、C1〜C20アルキル、C3〜C12シクロアルキル、C2〜C20アルケニル、C5〜C12シクロアルケニル、C6〜C14アリール、C3〜C12ヘテロアリール、1つ以上のDで置換されたC1〜C20アルキル、1つ以上のEで中断されたC2〜C20アルキル、1つ以上のDで置換され且つ1つ以上のE又はQで中断されたC2〜C20アルキルであり;R1、R2、R3、R4、Ra、Rb及びRcは、T1であり;Dは、例えばR5、OR5、SR5又はQ1であり;Eは、例えばO、S、COO又はQ2であり;R5及びR6は、例えば水素、C1〜C12アルキル又はフェニルであり;Qは、例えばC6〜C12ビシクロアルキル、C6〜C12ビシクロアルケニル又はC6〜C12トリシクロアルキルであり;Q1は、例えばC6〜C14アリール又はC3〜C12ヘテロアリールであり;Q2は、例えばC6〜C14アリーレン又はC3〜C12ヘテロアリーレンであり;Yは、アニオンであり;及びMは、カチオンであり;但し、L、L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7及びL8の内の少なくとも1つは、水素以外であり;並びに、但し、(i)T1又はT2の内の少なくとも1つは、基Qであり;又は(ii)少なくとも1つのDは、基Q1であり;又は(iii)少なくとも1つのEは、基Q2である]の化合物は、光潜在性触媒として適切である。
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式(I)で示され、式中、L1、L’1、L"1、L2、L’2、L"2、L3、L’3、L"3、L4、L’4及びL"4は、例えば水素又はCOTであり;R、R’及びR"は、例えば水素、C6〜C12アリール又はC3〜C20ヘテロアリールであり;X、X’及びX"は、O、S、単結合、NRa又はNCORaであり;Tは、例えば水素、C1〜C20アルキル、C3〜C12シクロアルキル、C2〜C20アルケニル、C5〜C12シクロアルケニル、C7〜C18シクロアルキレンアリール、C5〜C18シクロアルキレンヘテロアリール、C6〜C14アリールであるが、R、R’又はR"の内の少なくとも1つは、非置換又は置換C3〜C20ヘテロアリールであり;及びYは、無機又は有機アニオンである化合物は、光潜在性酸発生剤として適切である。
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除草剤としての使用に適切な二環式ジオン化合物及びその誘導体。式(I)。

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