式（Ｉ）で示され、式中、Ｌ₁、Ｌ’₁、Ｌ"₁、Ｌ₂、Ｌ’₂、Ｌ"₂、Ｌ₃、Ｌ’₃、Ｌ"₃、Ｌ₄、Ｌ’₄及びＬ"₄は、例えば水素又はＣＯＴであり；Ｒ、Ｒ’及びＲ"は、例えば水素、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール又はＣ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールであり；Ｘ、Ｘ’及びＸ"は、Ｏ、Ｓ、単結合、ＮＲ_a又はＮＣＯＲ_aであり；Ｔは、例えば水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリール、Ｃ₅〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリール、Ｃ₆〜Ｃ₁₄アリールであるが、Ｒ、Ｒ’又はＲ"の内の少なくとも１つは、非置換又は置換Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールであり；及びＹは、無機又は有機アニオンである化合物は、光潜在性酸発生剤として適切である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ
【化１】

［式中、
Ｌ₁、Ｌ’₁、Ｌ"₁、Ｌ₂、Ｌ’₂、Ｌ"₂、Ｌ₃、Ｌ’₃、Ｌ"₃、Ｌ₄、Ｌ’₄及びＬ"₄は、互いに独立して水素、Ｒ₁、ＯＲ₁、ＳＲ₁、ＮＲ₁Ｒ₂、ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、ＮＲ₁ＣＯＲ₂、ＣＯＯＲ₁、ＯＣＯＲ₁、ＣＯＮＲ₁Ｒ₂、ＯＣＯＯＲ₁、ＯＣＯＮＲ₁Ｒ₂、ＮＲ₁ＣＯＯＲ₂、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₃Ｍ、ＳＯＲ₁、ＳＯ₂Ｒ₁、ＣＯＯＴ又はＣＯＴであり；
Ｒ、Ｒ’及びＲ"は、互いに独立して水素、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、少なくとも１つのＬで置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂アリール、又はＴ、或いはＣ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリール又は少なくとも１つのＬで置換されたＣ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールであり、この場合、Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールは、アンヌレート化ベンゼン環を含み、対応するＸ、Ｘ’又はＸ"への結合は、前記アンヌレート化環上に位置せず；
Ｘ、Ｘ’及びＸ"は、互いに独立してＯ、Ｓ、ＣＲ_aＲ_b、単結合、ＮＲ_a又はＮＣＯＲ_aであるが；Ｘ、Ｘ’及びＸ"がＯである場合、対応するＲ、Ｒ’又はＲ"は、ピリジニルではなく；
Ｔは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、１つ以上のＤで置換されたＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル、１つ以上のＥで中断されたＣ₂〜Ｃ₂₀アルキル、１つ以上のＤで置換され且つ１つ以上のＥで中断されたＣ₂〜Ｃ₂₀アルキルであり；又はＴは、
Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル、１つ以上のＤで置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₂〜Ｃ₁₂シクロアルキル、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₂〜Ｃ₁₂シクロアルキルであり；又はＴは、
Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルケニル、１つ以上のＤで置換されたＣ₂〜Ｃ₂₀アルケニル、１つ以上のＥで中断されたＣ₃〜Ｃ₂₀アルケニル、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＥで中断されたＣ₃〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニル、１つ以上のＤで置換されたＣ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニル、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニルであり；又はＴは、
Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルキニル、１つ以上のＤで置換されたＣ₂〜Ｃ₂₀アルキニル；１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₄〜Ｃ₂₀アルキニル、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₄〜Ｃ₂₀アルキニル；又はＴは、
Ｃ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、１つ以上のＤで置換されたＣ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルキルであり；又はＴは、
Ｃ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル、１つ以上のＤで置換されたＣ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニルであり；又はＴは、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀トリシクロアルキル、１つ以上のＤで置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂トリシクロアルキル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₅トリシクロアルキル、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₅トリシクロアルキルであり；又はＴは、
Ｃ₈〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリール、１つ以上のＤで置換されたＣ₈〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリール、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリール、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリールであり；又はＴは、
Ｃ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリール、１つ以上のＤで置換されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリール、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₆〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリール、１つ以上のＤで置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₆〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリールであり；又はＴは、
Ｃ₆〜Ｃ₁₄アリール、１つ以上のＤで置換されたＣ₆〜Ｃ₁₄アリール、Ｃ₃〜Ｃ₁₂ヘテロアリール、又は１つ以上のＤで置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂ヘテロアリールであり；
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ_a及びＲ_bは、互いに独立して、Ｔの意味を有し；
Ｄは、水素、Ｒ₅、ＯＲ₅、ＳＲ₅、ＮＲ₅Ｒ₆、ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｏ−グリシジル、Ｏ−ビニル、Ｏ−アリル、ＣＯＲ₅、ＮＲ₅ＣＯＲ₆、ＣＯＯＲ₅、ＯＣＯＲ₅、ＣＯＮＲ₅Ｒ₆、ＯＣＯＯＲ₅、ＯＣＯＮＲ₅Ｒ₆、ＮＲ₅ＣＯＯＲ₆、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₃Ｍ、＝Ｏ、Ｃ₆〜Ｃ₁₄アリール、１つ以上のＲ₁₂、ＯＲ₁₂、ハロゲン、ＳＲ₁₂、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＲ₁₂、ＮＲ₁₂ＣＯＲ₁₃、ＣＯＯＲ₁₂、ＯＣＯＲ₁₂、ＣＯＮＲ₁₂Ｒ₁₃、ＯＣＯＯＲ₁₂、ＯＣＯＮＲ₁₂Ｒ₁₃、ＮＲ₁₂ＣＯＯＲ₁₃、又はＳＯ₃Ｈで置換したＣ₆〜Ｃ₁₄アリール、Ｃ₃〜Ｃ₁₂ヘテロアリール、１つ以上のＲ₁₂、ＯＲ₁₂、ハロゲン、ＳＲ₁₂、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＲ₁₂、ＮＲ₁₂ＣＯＲ₁₃、ＣＯＯＲ₁₂、ＯＣＯＲ₁₂、ＣＯＮＲ₁₂Ｒ₁₃、ＯＣＯＯＲ₁₂、ＯＣＯＮＲ₁₂Ｒ₁₃、ＮＲ₁₂ＣＯＯＲ₁₃、又はＳＯ₃Ｈで置換したＣ₃〜Ｃ₁₂ヘテロアリールであり；又は
Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₂〜Ｃ₁₂シクロアルキル、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₂〜Ｃ₁₂シクロアルキルであり；又はＤは、
Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニル、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニル、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニルであり；又はＤは、
Ｃ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルキルであり；又はＤは、
Ｃ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニルであり；又はＤは、
Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀トリシクロアルキル、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₁₀〜Ｃ₂₀トリシクロアルキル、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₅トリシクロアルキル、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₆〜Ｃ₁₂トリシクロアルキルであり；又は
Ｃ₈〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリール、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₈〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリール、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリール、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリールであり；又は
Ｃ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリール、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリール、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₈〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリール、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₈〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリールであり；
Ｅは、Ｏ、Ｓ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＣＯ、ＮＲ₅、ＮＣＯＲ₅、ＮＲ₅ＣＯ、ＣＯＮＲ₅、ＯＣＯＯ、ＯＣＯＮＲ₅、ＮＲ₅ＣＯＯ、ＳＯ₂、ＳＯ、ＣＲ₅＝ＣＲ₆、又は
【化２】

であり、Ｃ₆〜Ｃ₁₄アリーレン、Ｃ₃〜Ｃ₁₂ヘテロアリーレン、Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₂〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₂〜Ｃ₁₂シクロアルキレンであり；又はＥは、
Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニレン、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニレン、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニレン、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニレンであり；又はＥは、
Ｃ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンであり；又はＥは、
Ｃ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニレン、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₇〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニレン、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニレン、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₅〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニレンであり；又はＥは、
Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀トリシクロアルキレン、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₁₀〜Ｃ₂₀トリシクロアルキレン、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₅トリシクロアルキレン、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₅トリシクロアルキレンであり；又はＥは、
Ｃ₈〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリーレン、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₈〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリーレン、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリーレン、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンアリーレンであり；又はＥは、
Ｃ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリーレン、１つ以上のＲ₁₄で置換されたＣ₇〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリーレン、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₆〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリーレン、１つ以上のＲ₁₄で置換され、且つ、１つ以上のＯ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ₅、Ｓ又はＮＲ₅で中断されたＣ₆〜Ｃ₁₈シクロアルキレンヘテロアリーレンであり；
Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独立して、水素、環を形成する別の置換基への共有結合、別の置換基で環を形成するＣ₁〜Ｃ₆アルキレン、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル、或いはＣ₁〜Ｃ₄アルキル及び／又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されたフェニルであり；
Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、フェニル、フェノキシ、置換フェニル又は置換フェノキシであり；
Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルキル又はフェニルであり；
Ｒ₁₄は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂シクロアルコキシ、フェニル又はハロゲンであり；
ｎは、１〜１００の整数であり；
Ｙは、無機アニオン又は有機アニオンであり；及び
Ｍは、無機カチオン又は有機カチオンであり；及び
但し、Ｒ、Ｒ’又はＲ"の内の少なくとも１つは、Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリール、又は少なくとも１つのＬで置換されたＣ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールである］の化合物。
【請求項２】
Ｒ、Ｒ’又はＲ"の内の少なくとも２つが、互いに独立して、Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリール、又は少なくとも１つのＬで置換されたＣ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールである、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
【請求項３】
Ｒ、Ｒ’及びＲ"が同一であり；Ｌ、Ｌ’及びＬ"が同一であり；Ｌ₁、Ｌ’₁及びＬ"₁が同一であり；Ｌ₂、Ｌ’₂及びＬ"₂が同一であり；Ｌ₃、Ｌ’₃及びＬ"₃が同一であり；Ｌ₄、Ｌ’₄及びＬ"₄が同一であり、Ｘ、Ｘ’及びＸ"が同一である化合物、即ち、式Ｉａ
【化３】

［式中、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｌ₁、Ｌ₂、Ｌ₃及びＬ₄は、請求項１で定義される］請求項１に記載の式Ｉの化合物。
【請求項４】
Ｌ₃及びＬ₄が水素であり；Ｌ₁、Ｌ₂が、互いに独立して水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；
Ｌが、水素、Ｒ₁、ＯＲ₁、ＳＲ₁、ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＲ₁、ＯＣＯＲ₁、ＯＣＯＯＲ₁、ＣＯＯＴ又はＣＯＴであり；
Ｘが、Ｏ、Ｓ、ＣＲ_aＲ_b、又は単結合であるが、ＸがＯである場合、Ｒはピリジニルではなく；及び
Ｒ₁が、請求項１に定義される通りのＴについて与えられる意味の内の１つを有する、請求項３に記載の式Ｉａの化合物。
【請求項５】
Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールとしてのＲ及びＲ’及びＲ"が、チエニル、ベンゾ［ｂ］チエニル、ナフト［２，３−ｂ］チエニル、チアントレニル、ジベンゾフリル、クロメニル、キサンテニル、チオキサンチル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、β−カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、イソチアゾリル、フェノチアジニル、イソオキサゾリル、フラザニル、フェノキサジニル、７−フェナントリル、アントラキノン−２−イル（＝９，１０−ジオキソ−９，１０−ジヒドロアントラセン−２−イル）、３−ベンゾ［ｂ］チエニル、５−ベンゾ［ｂ］チエニル、２−ベンゾ［ｂ］チエニル、４−ジベンゾフリル、４，７−ジベンゾフリル、４−メチル−７−ジベンゾフリル、２−キサンテニル、８−メチル−２−キサンテニル、３−キサンテニル、２−フェノキサチイニル、２，７−フェノキサチイニル、２−ピロリル、３−ピロリル、５−メチル−３−ピロリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル、２−メチル−４−イミダゾリル、２−エチル−４−イミダゾリル、２−エチル−５−イミダゾリル、３−ピラゾリル、１−メチル−３−ピラゾリル、１−プロピル−４−ピラゾリル、２−ピラジニル、５，６−ジメチル−２−ピラジニル、２−インドリジニル、２−メチル−３−イソインドリル、２−メチル−１−イソインドリル、１−メチル−２−インドリル、１−メチル−３−インドリル、１，５−ジメチル−２−インドリル、１−メチル−３−インダゾリル、２，７−ジメチル−８−プリニル、２−メトキシ−７−メチル−８−プリニル、２−キノリジニル、３−イソキノリル、６−イソキノリル、７−イソキノリル、３−メトキシ−６−イソキノリル、２−キノリル、６−キノリル、７−キノリル、２−メトキシ−３−キノリル、２−メトキシ−６−キノリル、６−フタラジニル、７−フタラジニル、１−メトキシ−６−フタラジニル、１，４−ジメトキシ−６−フタラジニル、１，８−ナフチリジン−２−イル、２−キノキサリニル、６−キノキサリニル、２，３−ジメチル−６−キノキサリニル、２，３−ジメトキシ−６−キノキサリニル、２−キナゾリニル、７−キナゾリニル、２−ジメチルアミノ−６−キナゾリニル、３−シンノリニル、６−シンノリニル、７−シンノリニル、３−メトキシ−７−シンノリニル、２−プテリジニル、６−プテリジニル、７−プテリジニル、６，７−ジメトキシ−２−プテリジニル、２−カルバゾリル、３−カルバゾリル、９−メチル−２−カルバゾリル、９−メチル−３−カルバゾリル、β−カルボリン−３−イル、１−メチル−β−カルボリン−３−イル、１−メチル−β−カルボリン−６−イル、３−フェナントリジニル、２−アクリジニル、３−アクリジニル、２−ペリミジニル、１−メチル−５−ペリミジニル、５−フェナントロリニル、６−フェナントロリニル、１−フェナジニル、２−フェナジニル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル、２−フェノチアジニル、３−フェノチアジニル、１０−メチル−３−フェノチアジニル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、４−メチル−３−フラザニル、２−フェノキサジニル、又は１０−メチル−２−フェノキサジニルであり、
ここで前記Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールの全ては、非置換であるか、或いは１つ以上のハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣＯＴで置換され；及び
この場合、前記Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールは、アンヌレート化ベンゼン環を含み、対応するＸ、Ｘ’又はＸ"への結合は、前記アンヌレート化環上に位置しない、請求項１から４までのいずれか１項に記載の式Ｉ又はＩａの化合物。
【請求項６】
Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールとしてのＲ及びＲ’及びＲ"が、チエニル、フリル、ベンゾ［ｂ］チエニル、ナフト［２，３−ｂ］チエニル、チアントレニル、ベンゾフリル、ジベンゾフリル、クロメニル、キサンテニル、チオキサンチル、フェノキサチイニル、７−フェナントリル、アントラキノン−２−イル（＝９，１０−ジオキソ−９，１０−ジヒドロアントラセン−２−イル）、３−ベンゾ［ｂ］チエニル、５−ベンゾ［ｂ］チエニル、２−ベンゾ［ｂ］チエニル、４−ジベンゾフリル、４，７−ジベンゾフリル、４−メチル−７−ジベンゾフリル、２−キサンテニル、８−メチル−２−キサンテニル、３−キサンテニル、２−フェノキサチイニル、２，７−フェノキサチイニルであり；
ここで前記Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールの全ては、非置換であるか、或いは１つ以上のハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣＯＴで置換され；及び
この場合、前記Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールは、アンヌレート化ベンゼン環を含み、対応するＸ、Ｘ’又はＸ"への結合は、前記アンヌレート化環上に位置しない、請求項１から５までのいずれか１項に記載の式Ｉ又はＩａの化合物。
【請求項７】
Ｃ₃〜Ｃ₂₀ヘテロアリールとしてのＲ及びＲ’及びＲ"が、チエニル又はフリルであり、その両方が、非置換であるか、或いは少なくとも１つのＣ₁〜Ｃ₄アルキル及び／又はＣＯＴで置換される、請求項１から６までのいずれか１項に記載の式Ｉ又はＩａの化合物。
【請求項８】
フリーデル−クラフツ触媒の存在下で、塩化チオニルと、式ＩＩ
【化４】

の化合物、又は式ＩＩ、ＩＩ’及び／又はＩＩ"
【化５】

［式中、
Ｒ、Ｒ’、Ｒ"、Ｘ、Ｘ’、Ｘ"、Ｌ₁、Ｌ’₁、Ｌ"₁、Ｌ₂、Ｌ’₂、Ｌ"₂、Ｌ₃、Ｌ’₃、Ｌ"₃、Ｌ₄、Ｌ’₄及びＬ"₄は、請求項１に定義される通りである］の化合物の混合物を反応させ、その後場合によりアニオンＹの交換により、式Ｉの化合物を製造する方法。
【請求項９】
（ａ１）カチオン的又は酸触媒的に重合性又は架橋性の化合物、又は、
（ａ２）酸の作用下での現像液におけるその溶解性を増大させる化合物；及び／又は
（ａｘ）ラジカル重合性又は架橋性の化合物；及び
（ｂ）請求項１に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物
を含む放射線感受性組成物。
【請求項１０】
カチオン的又は酸触媒的に重合性又は架橋性の化合物の重合又は架橋における、又は酸の作用下で現像液におけるそれらの溶解性を増加させる化合物の溶解性を増加させるための光潜在性酸供与体としての請求項１に記載の式Ｉの化合物の使用。
【請求項１１】
成分（ａ１）又は（ａ２）及び／又は（ａｘ）及び（ｂ）に加えて、更なる添加剤（ｃ）及び／又は増感剤化合物（ｄ）並びに場合により更なる光重合開始剤（ｅ）を含む、請求項９に記載の放射線感受性組成物。
【請求項１２】
着色表面コーティング及び非着色表面コーティング、接着剤、積層接着剤、構造用接着剤、感圧接着剤、印刷インク、印刷版、凸版印刷版、平版印刷版、凹版印刷版、方法レス印刷版、スクリーン印刷ステンシル、歯科組成物、カラーフィルタ、スペーサ、エレクトロルミネセンスディスプレイ及び液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、導波管、光スイッチ、色校正刷系、レジスト、電子工学用フォトレジスト、電気メッキレジスト、液膜及び乾燥膜の両方のためのエッチングレジスト、ソルダレジスト、ＵＶ及び可視レーザ直接結像系用フォトレジスト材料、プリント回路基板の連続ビルドアップ層における誘電層の形成用フォトレジスト材料、カラーフィルタ、化学増幅レジスト材料、画像記録材料、ホログラフィック画像の記録用画像記録材料、光学情報ストレージ又はホログラフィックデータストレージ、脱色材料、画像記録材料用脱色材料、マイクロカプセルを使用する画像記録材料、磁気記録材料、マイクロ機械部品、メッキマスク、エッチマスク、ガラス繊維ケーブルコーティング、超小形電子回路の製造における放射線感受性酸供与体としての請求項１に記載の式Ｉの化合物の使用。
【請求項１３】
請求項９に記載の組成物が少なくとも１つの表面上にコーティングされたコーティング基材。
【請求項１４】
電磁放射線又は電子ビームの作用下でのカチオン的又は酸触媒的に重合性又は架橋性の化合物の光重合又は架橋のための方法であって、請求項１に記載の式Ｉの化合物が光潜在性酸供与体として使用される前記方法。
【請求項１５】
着色表面コーティング及び非着色表面コーティング、接着剤、積層接着剤、構造用接着剤、感圧接着剤、印刷インク、印刷版、凸版印刷版、平版印刷版、凹版印刷版、方法レス印刷版、スクリーン印刷ステンシル、歯科組成物、カラーフィルタ、スペーサ、エレクトロルミネセンスディスプレイ及び液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、導波管、光スイッチ、色校正刷系、レジスト、電子工学用フォトレジスト、電気メッキレジスト、液膜及び乾燥膜の両方のためのエッチングレジスト、ソルダレジスト、ＵＶ及び可視レーザ直接結像系用フォトレジスト材料、プリント回路基板の連続ビルドアップ層における誘電層の形成用フォトレジスト材料、カラーフィルタ、化学増幅レジスト材料、画像記録材料、ホログラフィック画像の記録用画像記録材料、光学情報ストレージ又はホログラフィックデータストレージ、脱色材料、画像記録材料用脱色材料、マイクロカプセルを使用する画像記録材料、磁気記録材料、マイクロ機械部品、メッキマスク、エッチマスク、ガラス繊維ケーブルコーティング、超小形電子回路の製造における請求項１４に記載の方法。

【公表番号】特表２０１１−５０１７４４（Ｐ２０１１−５０１７４４Ａ）
【公表日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２８３４６（Ｐ２０１０−５２８３４６）
【出願日】平成２０年９月２２日（２００８．９．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６２５８７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４７１０５
【国際公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ　ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ　ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６　Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，　Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】