国際特許分類［C07D333/22］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として１個の硫黄原子のみをもつ５員環を含有する複素環式化合物 (2,506) | 他の環と縮合していないもの (1,794) | 環の硫黄原子が置換されていないもの (1,696) | 環の炭素原子に直接結合する水素原子，炭化水素または置換炭化水素基のみを有するもの (895) | 二重結合の異種原子で，または同一炭素原子に単結合するハロゲン以外の２個の異種原子で置換された基 (114)
国際特許分類［C07D333/22］に分類される特許
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選択的エストロゲン受容体調節因子
本発明は式
の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩、およびまた、式Ｉ
の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩に関する。 
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新規ナフトキノン化合物およびその医薬用途
【課題】細胞増殖抑制活性を有し、さらに耐性を獲得した癌細胞に対しても有効な新規抗癌剤およびそれに適した新規化合物を創製する。
【解決手段】下記一般式（１）
で表される新規なナフトキノン化合物、ならびにそれを用いた抗癌剤。（式中、Ｘは、水素原子もしくはメチルフェニル基、メトキシフェニル基、フリル基、ピリジル基等を、Ｙは、水素原子もしくは、フェニル基、ニトロフェニル基、メトキシフェニル基、ピリジル基等を表す。）
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新規ナフトキノン化合物およびその医薬用途
【課題】細胞増殖抑制活性を有し、さらに耐性を獲得した癌細胞に対しても有効な新規抗癌剤およびそれに適した新規化合物を創製する。
【解決手段】下記一般式（１）
で表される新規なナフトキノン化合物、例えばＸ；フェニル基、Ｙ；水素である２-メトキシ−６−フェニル−［１，４］ナフトキノンが例示される。ならびにそれを用いた抗癌剤。
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新規オキシムエステル化合物およびそれを含んでなるラジカル重合開始剤および重合性組成物
【課題】高感度なラジカル重合開始剤として機能しうる新規オキシムエステル化合物およびそれを用いた硬化性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物およびそれを用いた硬化性組成物。
（式中、Ｒ1乃至Ｒ5は、水素原子、アリール基、複素環基等であり、Ｒ1乃至Ｒ5のうちいずれか一つは複素環基であり、Ｘはアルキル基等、Ａはアルキル基等を表す。）
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オキシムエステル光開始剤
式Ｉまたは（Ｉ’）［式中、Ｒ1およびＲ1’は、例えば、水素、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルまたはＣ1−Ｃ12アルキルであり、Ｒ2およびＲ2’は、例えば、水素；非置換Ｃ1−Ｃ20アルキルまたは置換Ｃ1−Ｃ20アルキルであり；Ｒ8およびＲ9は、例えば、水素、場合により置換されたＣ1−Ｃ12アルキル、または場合により置換されたフェニルである］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。 
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α，β−不飽和イミダート化合物およびそれを含有する有害生物防除剤
【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ａ及びＥは各々独立してハロゲン原子、シアノ基、−Ｌ1−Ｒ1基等を表し（但し、Ａ及びＥは同時に水素原子ではない）、Ｇは−Ｌ2−Ｒ1基等を表し、Ｘは−Ｓ−Ｒ5基または−Ｏ−Ｒ6基を表し、Ｚは環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｒ1およびＲ2はＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ5およびＲ6は環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表す。〕で示される化合物またはその農学的に許容される塩は優れた有害生物防除効力を有する。
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アリールスルホンアミドをベースとするマトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤
本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供し、かかる化合物はＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３の阻害剤であり、かくしてＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３の異常活性により特徴付けられる障害または疾患の治療に用いることができる。従って、式（Ｉ）の化合物はＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３が介在する障害または疾患の処置に用いることができる。最後に、本発明は医薬組成物もまた提供するものである。 
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アルファ−オキソカルボキシレート及び臭化アリールからのケトンの新規製造方法
【課題】アルファ−オキソカルボキシレート及び臭化アリールからのケトンの新規製造方法を提供する。
【解決手段】化合物（Ｉ）を
、遷移金属触媒の存在下、化合物（ＩＩ）Ｒ１−Ｂｒと反応させ、式（ＩＩＩ）
のケトンを製造する。
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分岐型化合物、これを用いた有機薄膜及び有機薄膜素子
【課題】電荷輸送性に優れる両極性の有機半導体として利用可能な分岐型化合物の提供。
【解決手段】コア部と、該コア部に結合した少なくとも１つの側鎖部と、末端と、から構成される分岐型化合物であって、上記側鎖部の少なくとも１つは、下記一般式（１）で表される繰返し単位が１又は２以上繰り返しており（但し、コア部と結合する前記繰返し単位においては、Ｔがコア部に結合しており、２以上繰り返す前記繰返し単位においては、ＬがＴに結合している。）、Ｌは、共役形成単位が複数連結して構成され、上記共役形成単位として少なくとも一つのチエニレン単位を含み、Ｌの末端（Ｔと結合していない側のＬの末端）に存在する基は、少なくとも２つがアクセプター性の基である、分岐型化合物。
（式中、Ｌは置換基を有していてもよい２価の有機基を示し、Ｔは置換基を有していてもよい３価の有機基を示す。）
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高分子固定化ルテニウム触媒及びその使用
【課題】共触媒や再酸化剤を使用しなくともアルコールの酸化反応が効率的に行えるような活性を持ち、且つ使用後の回収・再使用が容易で金属の漏出が無く、繰り返し使用しても活性の低下しない高分子固定化ルテニウム触媒を提供する。
【解決手段】ルテニウム前駆体と、芳香族側鎖及びアルコキシシリル基を有する側鎖を有する架橋性高分子とを反応させることにより、架橋した高分子にルテニウム金属が担持された高分子固定化ルテニウム触媒。この触媒は、従来の固定化ルテニウム触媒に比べて、金属の漏出が少なく、回収再使用が容易で、回収後の活性低下も起こらない。
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