国際特許分類［C07D417/14］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | ２個以上の複素環を含有し，そのうち少なくても１個が異項原子として窒素と硫黄のみをもち，４１５／００に属さない複素環式化合物 (5,752) | ３個以上の複素環を含有するもの (1,971)
国際特許分類［C07D417/14］に分類される特許
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２−（環状アミノカルボニル）インドリン誘導体からなる医薬
【課題】ミトコンドリア型ベンゾジアゼピン受容体に選択的に作用し、不安障害、うつ病等の治療薬および予防薬として有用な医薬の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される２−（環状アミノカルボニル）インドリン誘導体およびその製薬学的に許容される酸付加塩からなる医薬。
〔式中、Ａは、ヘテロアリール基等を表し、Ｒ1およびＲ2は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基等を表し、Ｒ3は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-6アルコキシ基等を表し、ＲaおよびＲbは、水素原子またはＣ1-6アルキル基を表し、ｎは０〜５の整数を表す。〕
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殺菌・殺カビ性アゾ環式アミド
そのすべての幾何異性体および立体異性体、Ｎ−オキシド、および塩を含む、式１、１Ａ、１Ｂおよび１Ｃ
【化１】
（式中
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４ａ１、Ｒ４ａ２、Ａ、Ａａ、Ｇ、Ｍ、Ｗ、Ｚ１、Ｚ３、Ｘ、Ｊ、Ｊ１およびｎは、開示において定義されているとおりである）の化合物が開示されている。
式１の化合物を含有する組成物、および本発明の化合物または組成物の有効量を適用することを含む、菌類病原体によって引き起こされる植物病害を防除する方法もまた開示されている。 
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オキシム誘導体及びその製法
【課題】本発明の課題は、グルコキナーゼ活性化薬として有用な化合物の提供である。
【解決手段】該化合物は式［Ｉ］：
［式中、
環Ａはアリール又はヘテロアリールである。
Ｑはシクロアルキル、ヘテロ環基、アルキル又はアルケニルである。
環Ｔはヘテロアリール又はヘテロ環基である。
Ｒ1及びＲ2は、独立して水素原子、ハロゲン原子、シクロアルキルスルホニル等である。
Ｒ3及びＲ4は、独立して水素原子、ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン原子等である。
Ｒ5は水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、テトラゾリル等である。］
で示されるオキシム誘導体又はその薬理的に許容し得る塩である。
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アミド化合物
本発明は、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）および式（Ｉｄ）［式中の各記号は明細書に記載の通りである］で表される化合物を提供する。
本発明によれば、これらの化合物は、ＤＧＡＴ阻害作用を有し、ＤＧＡＴの高発現または高活性化に起因する疾患または病態の予防、治療または改善に有用である。
式（Ｉａ）：
式（Ｉｂ）：
式（Ｉｃ）：
式（Ｉｄ）：
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ＣＧＲＰレセプターアンタゴニスト
本発明は、ＣＧＲＰレセプターアンタゴニスト、その薬学的組成物、ならびにそれによってＣＧＲＰレセプター媒介性の疾患および障害を処置する方法に関連する。本発明の化合物がＣＧＲＰアンタゴニストとして作用する能力は、それらの化合物をヒトおよび動物（しかし、特にヒト）においてＣＧＲＰに関与する障害に対して有用な薬理学的因子にする。本発明は、患者におけるＣＧＲＰレセプターが関与する疾患または障害の危険性の処置、制御、寛解、または減少のための方法に関し、その方法は、その患者に治療有効量のＣＧＲＰレセプターのアンタゴニストである化合物を投与することを包含する。 （もっと読む）
ＮＦ−κＢ抑制剤
【課題】本発明は、ＮＦ-κＢ抑制剤を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明のＮＦ-κＢ抑制剤は、一般式（１）
【化１】
［式中、Ａは直接結合、低級アルキレン基又は低級アルキリデン基を、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ水素原子を、カルボスチリル骨格の３，４位の結合は一重結合又は二重結合を、Ｒ１は水素原子等を、Ｒ２は水素原子等を、Ｒ３は水素原子等を示す。］
で表されるカルボスチリル化合物又はその塩を含有する。
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Ｎ−エチルキノロンおよびＮ−エチルアザキノロンの誘導体およびアナログ
本発明は、二環式窒素含有化合物および抗菌剤としてのその使用に関する。 （もっと読む）
ＣＥＴＰ阻害剤としてのアミノピペリジン誘導体
本発明は、式(I):
【化１】
［式中、
変形R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7は、本明細書に定義したとおりである］
の化合物を提供し、ここで、該化合物は、CETPの阻害剤であり、したがって、CETPが介在するか、またはCETPの阻害に応答する障害もしくは疾患の処置のために使用し得る。 
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代謝調節剤として有用なマロニル−ＣｏＡ脱炭酸酵素阻害剤
【課題】特定の代謝疾患および酵素マロニル-コエンザイムA脱炭酸酵素（マロニル-CoA脱炭酸酵素、MCD）の阻害によって調節される疾患を治療する際に有用な、新規化合物を提供する。
【解決手段】1,1,1-トリフルオロ-5-［メチル（フェニルメチル）アミノ］-2-（トリフルオロメチル）ペント-3-イン-2-オールなどの特定構造を有する化合物、それらのプロドラッグ、および薬学的に許容される塩。該化合物は、マロニル-コエンザイムA脱炭酸酵素の阻害を通じて、心血管疾患、糖尿病、アシドーシス、癌、および肥満を予防、管理および治療に有効である。
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チロシンキナーゼインヒビター
本発明は、細胞増殖性疾患の治療にとって、ＭＥＴ活性と関連する疾患の治療にとって、また受容体チロシンキナーゼＭＥＴの阻害にとって、有用な５Ｈ−ベンゾ［４，５］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン誘導体に関する。また本発明は、これらの化合物を含有してなる組成物、および哺乳動物において癌を治療するためにそれらを使用する方法に関する。 
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