国際特許分類[C07D487/04]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 縮合系中に異項原子として窒素原子のみを含有し,451/00から477/00までに属さない複素環式化合物 (4,134) | 縮合系が2個の複素環を含有するもの (3,462) | オルソー縮合系 (2,868)
国際特許分類[C07D487/04]に分類される特許
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バソプレシンアンタゴニストとしてのアリール−/ヘテロアリール−シクロヘキセニル−テトラアザベンゾ[e]アズレン
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JAKキナーゼの阻害剤としての5,7置換イミダゾ[1,2−c]ピリミジン
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医薬品としてのアゼピノインドール誘導体
【課題】核内レセプター(ファルネソイドXレセプターおよび/またはオーファン核内レセプターを含む)の活性を調節するための化合物、組成物および方法の提供。
【解決手段】式(I)またはそれらの薬学的に受容可能な誘導体;ここで:R1は、−C(J)OR14、−C(J)SR14および−C(J)N(R15)R16であり、Jは、O、SまたはNR17であり、R2は、水素、ハロまたは必要に応じて置換したアルキルである;R3は、−C(O)であり、R9、R4、R5、R6およびR7およびR8は、置換基をしめす。
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ピラゾール−4−イル−ヘテロシクリル−カルボキサミド化合物及び使用の方法
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3環系インダゾール化合物、その調製方法およびそれを含有する医薬組成物
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β3アドレナリン受容体アゴニストとしてのヒドロキシメチルピロリジン
【課題】医薬組成物及びβ3−アドレナリン受容体の活性化によって媒介される疾患の治療又は予防においてそれを使用する方法の提供。
【解決手段】式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩、及び第2の活性薬剤を含む医薬組成物の使用。
式中Xは、−CO−又はSO2−。Yは、(1)C1−C5アルカンジイル、C2−C5アルケンジイル、及びC2−C5アルキンジイル。Zは、(1)フェニル、(2)酸素、硫黄、及び窒素1〜4個のヘテロ原子を含む、5、6員の複素環、(3)C5−10炭素環に縮合したベンゼン環、(4)は(2)を組み合わせた縮合複素環。
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FAAHの調節薬として有用なオキサゾール誘導体
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二環式ピリジニルピラゾール類
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多環式テトラサイクリン化合物
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新規のNK−3受容体選択的アンタゴニスト化合物、医薬組成物、及びNK−3受容体媒介疾患における使用方法
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